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国家科技攻关计划(2003BA759C)

作品数:6 被引量:81H指数:5
相关作者:王小如黎先春韩超陈军辉李庆玲更多>>
相关机构:国家海洋局第一海洋研究所厦门大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇太子参
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇丁草胺
  • 1篇药材
  • 1篇异丙甲草胺
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇中药
  • 1篇中药材
  • 1篇萃取
  • 1篇酰胺类除草剂

机构

  • 5篇国家海洋局第...
  • 5篇厦门大学

作者

  • 5篇王小如
  • 4篇韩超
  • 4篇黎先春
  • 3篇陈军辉
  • 2篇徐晓琴
  • 2篇李庆玲
  • 1篇康海宁
  • 1篇李文龙
  • 1篇刘劼

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
“柘荣太子参”规范化生产操作规程(SOP)被引量:4
2009年
按我国中药材GAP产品标准规定了柘荣县太子参生产基地有关太子参规范化生产的综合技术要求,本规程适用于福建省柘荣县太子参的生产区。
黄冬寿
关键词:太子参中药材
太子参中环肽PseudostellarinB含量HPCE测定及其指纹图谱研究被引量:11
2007年
建立了测定太子参中环肽Pseudostellarin B含量的高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,对10种不同产地太子参中环肽Pseudostellarin B的含量进行了测定。HPCE工作条件:采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50cm),分离电压为15kV,柱温20℃,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为203nm,缓冲液为20mmol/L.硼砂(pH=9.3)溶液。在选定的工作条件下,环肽Pseudostellarin B浓度与其响应信号值之间具有较好的线性相关性(Y=0.6357X+2.546,R=0.9985),加标回收率在93.8%~105.6%之间。在此基础上进行了太子参HPCE指纹图谱研究,采用中药指纹图谱相似度计算软件对不同太子参样品的HPCE指纹图谱进行相似度计算,以系统生成的对照指纹图谱为对照模板,10份样品中有8份的相似度在0.90以上,说明该方法可用于太子参质量控制。
李文龙陈军辉韩超王小如
关键词:太子参高效毛细管电泳法指纹图谱
不同品种不同采收期太子参中太子参环肽Pseudostellarin B含量的比较被引量:7
2007年
目的分析比较不同品种不同采收期太子参环肽Pseudostellarin B的含量,为合理开发利用太子参的植物资源提供参考。方法不同品种不同采收期太子参经提取制备后,采用高效液相色谱测定太子参环肽Pseudostellarin B的含量。结果一号品种不同采收期太子参中Pseudostellarin B的平均含量为198.1μg/g,二号品种不同采收期太子参中Pseudostella-rin B的平均含量为105.8μg/g。结论不同品种不同采收期太子参中Pseudostellarin B的含量有差异。
韩超陈军辉康海宁王小如黎先春
关键词:太子参
气相色谱-质谱法测定太子参药材中有机氯类农药残留被引量:11
2007年
目的:研究太子参药材中15种有机氯类农药:六六六(包括α-,β-,γ-,δ-BHC)、滴滴涕(包括 p,p′-DDE,p,p′-DDD,p,p′-DDT,o,p′-DDT)、五氯硝基苯、七氯、艾氏剂、硫丹、狄氏剂、异狄氏剂、甲氧氯的毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。方法:太子参样品经正己烷-丙酮(8:2)振荡提取、Florisil 硅土色谱柱净化处理,用 HP-5MS 弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)经程序升温(初温50℃,以30℃·min^(-1)升至200℃并保持3 min,以30℃·min^(-1)升至230℃并保持3 min,以20℃·min^(-1)升至250℃并保持3 min)技术分离,并用质谱检测器检测。确认含有该种农残的条件:1.可疑色谱峰的定量离子和参比离子提取质量色谱图的保留时间都和标准品一致;2.定量离子和参比离子响应强度的比值和标准品相比相对标准偏差在±15%以内。结果:15种有机氯农药获得了良好的分离,线性关系良好,相关系数为0.9807~0.9963;柃出限为2.0~36 ng·g^(-1);平均加样回收率为70.7%~124%,RSD 为0.9%~11%。所测样品中含有痕量的农药残留。结论:本法简便、准确,净化效果好,可用于太子参药材中15种有机氯农药残留量的检测。
徐晓琴李庆玲韩超黎先春王小如
关键词:太子参气相色谱质谱
加速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定太子参中酰胺类除草剂的含量被引量:35
2007年
建立了太子参中乙草胺、丁草胺和S-异丙甲草胺的加速溶剂萃取-气相色谱/质谱测定的分析方法。对提取溶剂、萃取温度、净化材料、不同冲洗体积和静态萃取时间、循环次数等实验条件进行了优化。用HP-5MS弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用质谱检测器检测,内标法计算含量。本方法测定太子参中乙草胺、丁草胺和S-异丙甲草胺的检出限分别为0.16 ng/g、0.18 ng/g和0.05 ng/g,精密度分别为2.6%、3.9%和3.1%,回收率为80.2%-104.1%。所测样品不含上述3种除草剂残留。本方法简便、干扰小、检测效果好,可用于太子参药材中此类除草剂残留的分析。
徐晓琴李庆玲袁济端王树贵王文慎黎先春王小如
关键词:太子参丁草胺加速溶剂萃取气相色谱
高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱分析太子参中环肽类化合物被引量:18
2006年
采用高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱联用方法(HPLC/ESI-TOFMS)分析太子参中的环肽类化合物。实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了太子参中6种环肽类化合物;通过与电喷雾飞行时间质谱联用获得了这几种化合物的准确分子量信息,由于ESI-TOFMS具有高分辨率,能够测定化合物精确的分子质量而不降低灵敏度,对6种环肽类化合物成分进行了定性鉴定。该方法简便、快速、准确。
韩超陈军辉刘劼王小如黎先春
关键词:太子参
共1页<1>
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