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国家自然科学基金(30170602)

作品数:28 被引量:310H指数:12
相关作者:刘大群杨文香张汀孟庆芳闫红飞更多>>
相关机构:河北农业大学更多>>
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文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 20篇小麦
  • 20篇基因
  • 12篇锈病
  • 12篇叶锈病
  • 8篇小麦抗叶锈病
  • 8篇小麦抗叶锈病...
  • 8篇抗病
  • 8篇抗叶锈病
  • 8篇抗叶锈病基因
  • 7篇抗叶锈基因
  • 7篇分子标记
  • 6篇抗病基因
  • 4篇等基因
  • 4篇等基因系
  • 4篇小麦抗叶锈基...
  • 4篇小麦叶
  • 4篇小麦叶锈
  • 4篇近等基因
  • 4篇近等基因系
  • 4篇基因系

机构

  • 20篇河北农业大学

作者

  • 20篇杨文香
  • 20篇刘大群
  • 10篇张汀
  • 7篇孟庆芳
  • 7篇闫红飞
  • 5篇张娜
  • 5篇李亚宁
  • 3篇王海燕
  • 3篇贾璇
  • 3篇褚栋
  • 3篇张立荣
  • 2篇李星
  • 2篇魏新燕
  • 2篇徐大庆
  • 2篇孔俊英
  • 1篇陈云芳
  • 1篇刘力强
  • 1篇刘莉
  • 1篇宋水山
  • 1篇武志朴

传媒

  • 6篇河北农业大学...
  • 6篇中国农业科学
  • 4篇植物病理学报
  • 3篇Agricu...
  • 2篇作物学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦抗叶锈基因Lr37 ISSR分子标记的初步研究被引量:7
2004年
利用ISSR(内部简单重复序列)技术对感病品种Thatcher及20个以Thatcher为轮回亲本的小麦抗叶锈病近等基因系进行分析,找到1个与Lr37基因连锁的ISSR标记。经过多次重复发现,在一套ISSR引物中,引物UBC812在小麦抗叶锈基因Lr37近等基因系间表现多态性。当用这个引物对已知含Lr37基因的3个抗病材料及其它不含Lr37基因的感病材料进行检测时,多态性标记UBC812-1200可以从3个含Lr37基因的抗病材料中检测到1条1200bp的多态性带,而在其它感病材料中均未出现。
张立荣徐大庆杨文香刘大群
关键词:小麦近等基因系抗叶锈基因ISSR标记
小麦抗叶锈病基因Lr45的AFLP分子标记被引量:27
2005年
利用AFLP技术对小麦抗叶锈基因Lr45进行了标记,从60对AFLP引物中筛选出2对在亲本及TcLr45×ThatcherF2抗感群体间揭示多态性的引物P-AGG/M-GAG和P-ACA/M-GGT。其扩增片段为261bp和105bp,2个标记与Lr45的遗传距离分别为0.6cM和1.3cM。测序比较261bp片段与大麦属VulgareHotrI基因部分序列同源性达86%,105bp片段与一粒小麦磷脂酰丝氨酸脱羧酶基因部分序列同源性高达96%。2个测序片段均包含开放阅读框(ORF)序列。
张娜杨文香闫红飞刘大群褚栋孟庆芳张汀
关键词:AFLP分子标记抗叶锈病基因小麦AFLP技术抗叶锈基因大麦属
小麦基因组AFLP反应体系的建立被引量:14
2003年
利用小麦抗叶锈近等基因系研究了小麦基因组AFLP反应体系,建立了适于小麦基因组的AFLP反应体系:40μL酶切体系中采用7.5UPstⅠ和5UMseⅠ37℃3h,65℃3h双酶切0.1~0.2μgDNA,然后加入10μL接头、T4连接酶混合液,16℃连接过夜;吸取未稀释的酶切连接液4μL,加入75ng预扩增引物,10mmol/LdNTP,1.5UTaq酶,1×buffer,加PCR水至40μL进行预扩,将预扩产物稀释20倍,吸取5μL,加入40ng选择性引物,1.25UTaq酶,7.5mmol/LdNTP,2%去离子甲酰胺,1×buffer,加PCR水至25μL进行选择性扩增。本研究为小麦抗叶锈基因的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供有力的工具。
贾璇杨文香刘大群
关键词:小麦基因组AFLP反应体系抗病育种
Advances in Localization and Molecular Markers of Wheat Leaf Rust Resistance Genes被引量:1
2004年
Genetic resistance is the most economical method of reducing yield losses caused by wheat leaf rust. To identify the leaf rust resistance genes in commonly used parental germplasm and released cultivars become very important for utilizing the genetic resistance to wheat leaf rust fully. Up to date, about 90 leaf rust resistance genes have been found, of which 51 genes have been located and mapped to special chromosomes, and 56 genes have been designated officially according to the standards set forth in the Catalogue of Gene Symbols for wheat. Twenty-four wheat leaf rust resistance genes have been developed for their molecular markers. It is very important to isolate, characterize, and map leaf rust resistance genes due to the resistance losses of the genes caused by the pathogen continuously.
YANGWen-xiang LIUDa-qun
小麦抗叶锈病基因Lr19的SSR标记被引量:12
2005年
选取小麦感叶锈病亲本Thatcher、6个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交F2代为材料,开展了小麦抗叶锈基因Lr19的微卫星分子标记研究;从13对微卫星引物中筛选出了1对在亲本及TcLr19×ThatcherF2抗感群体间揭示多态性的引物Xgwm44,并获得了1个与小麦抗叶锈基因Lr19紧密连锁的SSR标记Xgwm44139bp,此标记位点与Lr19基因之间的遗传距离为0.9cM。该研究可为分子标记辅助育种及构建遗传图谱、物理图谱和基因克隆奠定了基础。
李星杨文香李亚宁刘大群闫红飞孟庆芳张汀
关键词:SSR标记抗叶锈病基因小麦抗叶锈基因F2代
小麦抗叶锈基因Lr44的AFLP分子标记被引量:11
2005年
利用AFLP技术借助于小麦抗叶锈近等基因系和TcLr44×ThatcherF2代分离群体材料,获得4个Lr44的分子标记,分别为Paag:Mcta300,Paac:Mcgt85,Paag:Mcta395和Paac:Mcgt90,与目的基因的遗传距离分别为0 01cM、1 1cM、3cM、2 2cM和2 8cM,为分子辅助育种、构建密集的遗传图谱、克隆Lr44以及研究基因编码特性等奠定基础。
杨文香贾璇闫红飞魏新燕刘大群孟庆芳张汀
关键词:小麦叶锈病抗病基因分子标记AFLP
植物G蛋白与植物防卫反应被引量:11
2006年
近年来,植物G蛋白(包括异三聚体G蛋白和小G蛋白)的存在及其信号调控途径已经成为人们研究细胞信号转导过程的热点问题。从多种植物细胞中相继分离克隆出多个与动物G蛋白同源的编码植物G蛋白的基因,并且植物G蛋白的种类和数量有其独特性。植物G蛋白在植物细胞跨膜信号转导中发挥重要的作用,参与多种生命活动的调控。主要综述了植物G蛋白参与植物防卫反应调节作用的研究进展。
宋水山杨文香李亚宁刘大群
关键词:植物防卫反应细胞信号转导
Pavon76苗期抗小麦叶锈性基因的推导被引量:2
2005年
选用19个具不同毒性基因组合的小麦叶锈菌致病类型对墨西哥品种Pavon76进行了抗叶锈性基因的推导。通过与 48个抗叶锈单/双基因系的反应型比较,鉴定出该品种中可能含有Lr1、Lr3、L410、L413、Lr14a、Lr34和LrB抗性基因。
刘华梁刘莉杨文香刘大群孟庆芳张汀
关键词:小麦叶锈菌抗性基因
小麦NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定被引量:25
2006年
目的拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段。方法根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35的RNA进行扩增。结果获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp,编码78、84和177个氨基酸。核苷酸比较分析表明,PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91%;S2A2与大麦一个来源于mRNA的同源片段同源性为91%;经BLASTp比较,3个片段均含有NB-ARC保守结构域,与已知抗病基因I2C-1,L6,RPS2等相应区域相一致,具有抗病基因NBS特征结构域(P环、激酶2a等)。Northern杂交分析表明,3个同源片段在小麦叶片中为低丰度组成型表达。结论本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病基因奠定了基础。
王海燕杨文香刘大群
关键词:小麦抗叶锈病基因NBS-LRR同源序列
小麦抗叶锈病基因近等基因系TcLr35基因表达差异研究被引量:9
2007年
The differential genes expression of adult plant resistance gene of TcLr35 was analysed by using cDNA-AFLP technique.The results showed that 33 of 843 amplified bands were differential ones in different growth stages of TcLr35.A polymorphic band amplified by primer pair E-TG/M-CTG was found at different leaf-growing stages from the second to the sixth leaf of TcLr35 and absent in Thatcher and the seedling stage of TcLr35 on TcLr35 without inoculated with Puccinia recondita.Reverse Northern blotting test suggested that band E-TG/M-CTG-192 was a piece of special gene fragment of TcLr35.The band was cloned and sequenced subsequently.The fragment of 192 bp produced by E-TG/M-CTG contained an open reading frame(ORF),but did not show homologous to the published wheat gene sequences.
陈云芳杨文香闫红飞刘力强褚栋刘大群
关键词:基因表达差异抗叶锈病基因近等基因系AFLP技术生长发育过程
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