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黑龙江省杰出青年科学基金(JC200812)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:王玫张晶石星明崔红玉王云峰更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所云南农业大学更多>>
发文基金:黑龙江省杰出青年科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇网状内皮增生...
  • 2篇网状内皮增生...
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇GP90基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇禽传染性喉气...
  • 1篇禽网状内皮组...
  • 1篇禽网状内皮组...
  • 1篇网状内皮组织
  • 1篇网状内皮组织...
  • 1篇网状内皮组织...
  • 1篇基因
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 3篇赵妍
  • 3篇王云峰
  • 3篇崔红玉
  • 3篇石星明
  • 3篇张晶
  • 3篇王玫
  • 2篇胡顺磊
  • 2篇全炎铭
  • 2篇魏秀英
  • 2篇闫帅
  • 1篇孔聪聪
  • 1篇张晓敏
  • 1篇杨桂花
  • 1篇薛美
  • 1篇牛秀杰
  • 1篇李巧玲
  • 1篇高宏博
  • 1篇黄婷婷
  • 1篇张晓艳

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
禽网状内皮增生症病毒gp90基因真核表达及ELISA检测方法的建立被引量:3
2010年
为建立禽网状内皮增生症病毒(REV)的ELISA检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增gp90基因,构建杆状病毒重组质粒,转化DH10Bac后,通过转座获得重组杆粒,并将其转染Sf9昆虫细胞,SDS-PAGE及western blot分析表明,表达的重组蛋白分子量约为45 ku,具有良好的反应原性。将表达的重组蛋白纯化后包被ELISA反应板,建立检测REV抗体的rgp90-ELISA方法。特异性试验结果表明该方法具有良好的特异性;将该方法与IDEXX公司生产的试剂盒共同检测包括63份已知背景的血清在内的黑龙江省和广东省的临床血清样品共477份,符合率分别为90.5%和86.4%。该方法的建立为禽群REV抗体的监测提供了方便、快捷、准确的技术手段。
石星明赵妍王玫张晶魏秀英杨桂花高宏博全炎铭黄婷婷张晓艳崔红玉王云峰
关键词:禽网状内皮组织增生症病毒GP90基因真核表达
禽网状内皮增生症病毒gp90蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:4
2011年
为获得分泌抗禽网状内皮增生症病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,通过表达pET32a-gp90重组蛋白,以纯化的gp90蛋白为抗原,免疫BALB/c鼠,筛选分泌抗REV McAb的杂交瘤细胞株。经过细胞的融合及筛选,共获得能稳定分泌抗REV gp90的McAb细胞系2株,分别命名为A9E8和B3F8。2株细胞培养上清的效价均在1∶4×102以上,腹水效价均在1∶8×103以上。亚型鉴定结果表明,2株皆为IgG型,轻链均为κ链;Western blot及间接免疫荧光结果显示,这2株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体均能识别REV全病毒抗原,与其发生特异性反应,并且不与禽类其他病毒发生反应;病毒中和试验结果表明,获得的单克隆抗体均能REV临床分离株发生中和反应,具有较好的中和活性。利用制备的单克隆抗体建立了REV的间接免疫荧光检测方法,临床病料检测结果表明,该方法与病毒分离及PCR的检测结果基本一致,阴、阳性符合率分别为100%和90%。作者制备了针对REV gp90的McAb,为REV的快速诊断及抗原表位分析与鉴定等奠定了基础。
石星明张晶赵妍王玫魏秀英胡顺磊全炎铭闫帅崔红玉王云峰
关键词:GP90基因单克隆抗体
禽传染性喉气管炎病毒gD蛋白单克隆抗体的制备被引量:2
2012年
为制备抗鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)糖蛋白gD的单克隆抗体(MAb),本研究通过原核表达gD重组蛋白,纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,经细胞融合筛选获得一株稳定分泌抗ILTV gD蛋白的杂交瘤细胞株,MAb亚型经鉴定为IgG1,轻链为κ链。Western blot结果显示,这株杂交瘤细胞分泌的MAb能够识别ILTV。ILTV gD蛋白的MAb的制备,为ILTV检测方法的建立奠定了基础。
胡顺磊赵妍崔红玉石星明王玫张晶薛美张晓敏闫帅孔聪聪李巧玲牛秀杰王云峰
关键词:传染性喉气管炎病毒原核表达单克隆抗体
共1页<1>
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