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山东省自然科学基金(ZR2011HM005)
作品数:
5
被引量:9
H指数:2
相关作者:
贾兆通
韩琳
李长贵
任伟
王雪峰
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相关机构:
青岛大学
青岛大学医学院附属医院
上海交通大学
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发文基金:
山东省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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文献类型
5篇
中文期刊文章
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5篇
医药卫生
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3篇
痛风
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单核
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原发性
1篇
原发性痛风
机构
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青岛大学
2篇
青岛大学医学...
1篇
上海交通大学
作者
5篇
韩琳
5篇
贾兆通
4篇
李长贵
3篇
王雪峰
3篇
任伟
2篇
王宝苹
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李鑫德
2篇
王海丽
2篇
王瑶
2篇
刘振
1篇
胡新林
1篇
姜爱卿
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苗志敏
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孙玉萍
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程晓宇
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潘春明
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宋怀东
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陈颖
1篇
侯峰
传媒
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青岛大学医学...
2篇
中华医学遗传...
1篇
中华内分泌代...
年份
3篇
2015
2篇
2013
共
5
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TSHR基因多态性与山东沿海地区汉族人Graves病的相关性
被引量:2
2013年
目的 研究促甲状腺素受体(TSHR)基因与山东沿海地区汉族人群Graves病(GD)易感性之间的关系。方法 选取山东沿海地区471例汉族GD患者和472例健康体检者为研究对象,应用TaqMan探针技术,在Fluidigm EP1平台上对TSHR基因第一内含子区6个标签SNP位点进行分型检测,并构建单体型。结果 rs179247、rs12101261、rs4903964和rs17111394等位基因频率在GD组和对照组中有显著性差异(P=0.004、P=0.001、P=0.005、P=0.012)。rs179247-A、rs4903964-A和rs17111394-C等位基因携带者发生GD的风险分别增加34%(OR=1.34,95%CI 1.10~1.63)、30%(OR=1.30,95%CI 1.08~1.57)和31%(OR=1.31,95%CI 1.06~1.62)。与对照组相比,GD组rs12101261-C等位基因频率显著降低(36.0%对28.9%,P=0.001),rs12101261-C等位基因携带者发生GD的风险降低28%(OR=0.72,95%CI 0.60~0.88)。Logistic回归分析显示,rs12101261是GD发病的一个独立的易感位点(P=0.033)。单体型分析发现,G-G-C-G-T-T单体型频率在对照组明显高于GD组,差异有统计学意义(P=0.017,OR=0.762,95%CI 0.609~0.953),而A-G-T-A-C-C单体型频率在GD组明显高于对照组(P=0.033),该单体型发生GD的风险增加63%(OR=1.630,95%CI 1.035~2.567)。结论 TSHR基因多态性及单体型与山东沿海地区汉族人GD的发生相关,rs12101261是独立易感位点。
王海丽
杨丽华
贾兆通
王宝苹
孙玉萍
潘春明
宋怀东
王雪峰
任伟
苗志敏
韩琳
关键词:
促甲状腺素受体
单体型
格雷夫斯病
2型糖尿病易感基因多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的相关性
被引量:1
2015年
目的探讨2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)易感基因多态性位点(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与山东沿海地区汉族男性痛风的相关性。方法选取山东沿海地区480例汉族男性痛风患者和480名汉族男性健康体检者为对照组,应用IlluminaGoldenGate基因芯片对研究人群的DNA进行分型,应用Y。检验进行关联性分析。结果7个SNPs位点基因型频率及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论T2DM易感基因WNT5B(rsl0773971、rs4766398)、JAZF1(rs10225163)、BDKRB2(rs2069590)、HGF(rs5745709)、OTOP1(rsl991914)、COLJ8A1(rs2236479)位点多态性与山东沿海地区汉族男性痛风患者易感性无关联性,但仍需进一步扩大样本量,并选择不同地区、种族和更多的位点进一步验证。
韩琳
辛若赛
孙健
侯峰
李长贵
胡新林
刘振
王瑶
李鑫德
任伟
王雪峰
贾兆通
关键词:
2型糖尿病
痛风
单核苷酸多态性
细胞色素P450基因单核苷酸多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的关系
被引量:2
2015年
目的探讨细胞色素P450基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的关联。方法选取山东沿海地区480例汉族男性痛风患者和480名汉族男性健康体检者,应用GoldenGate基因型分析技术,检测CyP2C8基因rs2275620位点、CYP2E1基因rs2070676位点、CYP481基因rs837395位点、TBXAS 基因rsl94150位点的基因型。用X2检验进行关联性分析。结果痛风组CYP2C8基因rs2275620位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.88;P=0.97);CYP2E1基因rs2070676位点CC、CG、GG基因型频率及C、G等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.24;P=0.09);CyP4励基因rs837395位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.88;P=0.97);TBXASl基因rsl94150位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.15;P=0.06)。结论编码细胞色素P450酶家族的CYP2C8rs2275620A/T、CYP2E1rs2070676C/G、CYP481rs837395A/T、TBXASl基因的rsl94150A/T位点多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性可能没有关联。但需进一步扩大样本量,在不同地区、种族和更多的位点进一步验证。
韩琳
毛桂芝
陈颖
李长贵
刘振
王瑶
李鑫德
孙明霞
任伟
王雪峰
贾兆通
关键词:
细胞色素P450
单核苷酸多态性
痛风
SLC17A3基因V257F点突变与原发性痛风的关系
被引量:2
2013年
目的研究转运蛋白SLC17A3基因V257F点突变与原发性痛风的关系。方法应用TaqMan探针荧光定量PCR技术,对576例散发痛风病人SLC17A3基因进行基因单核苷酸多态性检测。结果 576例散发痛风病人中未发现SLC17A3基因V257F点突变。结论原发性痛风病人的发病与SLC17A3基因V257F点突变无关,显示原发性痛风的遗传异质性。
王宝苹
李长贵
韩琳
程晓宇
王海丽
贾兆通
关键词:
痛风
男性2型糖尿病病人骨密度变化及其相关影响因素
被引量:2
2015年
目的 探讨男性2型糖尿病病人骨密度的变化及其影响因素。方法 采用美国QDR 4500W型双能量X线骨密度仪测定66例男性2型糖尿病病人和53例男性健康体检者第1~4腰椎(L1、L2、L3、L4、L1~4总体)及左侧髋部(股骨颈、大转子、Ward三角、股骨干、左髂骨总体)骨密度,同时记录受试者年龄、病程,测定身高、体质量、腰围、臀围、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2hC肽等指标,多元回归分析男性2型糖尿病病人骨密度的影响因素。结果 两组各部位骨密度比较差异均无显著性(P〉0.05)。多元回归分析显示,男性2型糖尿病病人L1~4总体和左髂骨总体骨密度与HbA1c呈负相关(β=-0.302、-0.256,P〈0.05)。结论 男性2型糖尿病病人骨密度可以是正常的,并且与HbA1c关系密切。
毛桂芝
韩琳
姜爱卿
李长贵
贾兆通
关键词:
骨密度
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