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江西省研究生创新基金(YC09A023)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:邵江华袁荣发刘天德刘秀霞余新更多>>
相关机构:江西省分子医学重点实验室南昌大学第二附属医院金华市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省研究生创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇紫外
  • 1篇紫外线
  • 1篇紫外线诱导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇癌细胞
  • 1篇ROCK2
  • 1篇DNA损伤

机构

  • 1篇金华市中心医...
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇江西省分子医...

作者

  • 1篇蒋成行
  • 1篇李国惠
  • 1篇余新
  • 1篇刘秀霞
  • 1篇刘天德
  • 1篇袁荣发
  • 1篇邵江华

传媒

  • 1篇中国癌症杂志

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Rock2对紫外线诱导肝癌细胞DNA损伤的保护作用及调节机制被引量:1
2012年
背景与目的:Rock2基因在肝癌等多种恶性肿瘤中呈现高表达,本研究利用紫外线(ultraviolet,UV)诱导DNA损伤,观察Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶2(Rho associated coiled coilforming protein kinase 2,Rock2)基因对肝癌细胞生存的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将特异性抑制Rock2表达的干扰质粒shRock2转染到人肝癌细胞Huh-7和HepG2中,用荧光定量PCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测Rock2 mRNA及蛋白的表达。通过UV照射造成肝癌细胞DNA损伤模型,用MTT比色法检测肝癌细胞增殖的变化,Western blot检测细胞分裂周期素25A(cell division cycle 25A,Cdc25A)蛋白表达的变化,并用能量共振转移法检测Cdk2/Cyclin E活性的改变。结果:shRock2转染到肝癌细胞后,其mRNA及蛋白的表达均明显降低;经过UV诱导肝癌细胞DNA损伤时,Rock2低表达组肝癌细胞较Rock2正常组肝癌细胞增殖受到抑制。Western blot检测发现,UV诱导DNA损伤时抑制Rock2表达可导致肝癌细胞中Cdc25A表达进一步下降,并且Cdk2/CyclinE活性也随Cdc25A的降低而降低。结论:UV诱导肝癌细胞DNA损伤时,Rock2通过调节Cdc25A对肝癌细胞的生存起保护作用,可能为肝癌基因表达调控研究提供新的靶基因。
李国惠刘天德余新刘秀霞袁荣发蒋成行邵江华
关键词:ROCK2肝细胞癌紫外线
共1页<1>
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