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引进国际先进农业科技计划(2004-4-13)
作品数:
2
被引量:8
H指数:1
相关作者:
姜春前
杨文姝
曲昇
陈祥义
田小霞
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相关机构:
中国林业科学研究院
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发文基金:
引进国际先进农业科技计划
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刺山柑
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姜春前
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刺山柑腋芽的组织培养快繁技术研究
被引量:7
2009年
以从意大利西西里岛引进的刺山柑带腋芽茎段为外植体,进行了预处理、丛芽诱导、丛芽增殖和生根、再生植株炼苗等研究,采用正交设计筛选出各阶段的适宜培养基。结果表明:在诱导阶段,较低的激素水平能促进幼芽萌发,其适宜的培养基为DKW+0.3mg·L^-1 6-BA+0.05mg·L^-1 NAA+20g·L^-1庶糖;继代增殖阶段,丛芽增殖系数与6-BA用量成正比,但随着6-BA用量加大或长期在高浓度6-BA上培养,芽苗多且细弱,不适合做生根诱导,其适宜的培养基为DKW+0.3mg·L^-1 6-BA+0.025mg·L-1NAA+30g·L^-1庶糖;生根培养阶段,其适宜的培养基为1/2MS+0.2mg·L^-1 IBA+100~200mg·L^-1VB1+20g·L^-1庶糖,生根率87%。生根组培苗移植至草炭灰:珍珠岩(3:1)基质中成活率为92.31%。
田小霞
姜春前
陈祥义
曲昇
杨文姝
关键词:
刺山柑
外植体
植株再生
百里香总DNA提取及RAPD和ISSR反应体系的优化
被引量:1
2010年
利用改进的CTAB法提取百里香总DNA,同时采用正交试验法对百里香基因组DNA的RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系及扩增条件进行优化,确定了两种标记技术的最佳PCR体系分别为:20μl RAPD反应体系中,含2.0μL 10×PCR Buffer、1.0mmol/L Mg2+、250μmol/L dNTP、1.5U Taq酶、0.8μmol/L引物和80ng模板DNA。20μl的ISSR-PCR反应体系中,含2μL10×PCR Buffer、2.0mmol/L Mg2+、250μmol/L dNTP、1U Taq酶、1.0μmol/L引物和20ng模板DNA。百里香RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系的建立,为今后百里香属植物的系统分类和遗传多样性分析提供一个标准化程序。
张永明
邢志兵
马万里
姜春前
关键词:
百里香
正交试验法
RAPD-PCR
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