您的位置: 专家智库 > >

江苏省自然科学基金(BK2008371)

作品数:8 被引量:18H指数:3
相关作者:朱敦如沈旋卢伟陈浪程慧敏更多>>
相关机构:南京工业大学东南大学常熟理工学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学

主题

  • 6篇配合物
  • 4篇三氮唑
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 3篇铜配合物
  • 3篇1,2,4-...
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶基
  • 2篇溴苯
  • 2篇锰配合物
  • 2篇和晶
  • 2篇苯基
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮桥联
  • 1篇对甲苯基
  • 1篇一维链
  • 1篇一维链状
  • 1篇英文
  • 1篇铜配位聚合物
  • 1篇配体

机构

  • 8篇南京工业大学
  • 1篇常熟理工学院
  • 1篇东南大学

作者

  • 8篇朱敦如
  • 7篇沈旋
  • 3篇陈浪
  • 3篇卢伟
  • 2篇许岩
  • 2篇赵建
  • 2篇程慧敏
  • 2篇吴艳飞
  • 1篇刘晓勤
  • 1篇江静静
  • 1篇孙峰
  • 1篇杨捷
  • 1篇王作祥
  • 1篇齐丽
  • 1篇沈国平
  • 1篇沈康
  • 1篇解大景
  • 1篇曾鹏程
  • 1篇张海娟
  • 1篇沈磊

传媒

  • 5篇无机化学学报
  • 2篇南京工业大学...
  • 1篇化学进展

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一个不对称三芳基三氮唑锰配合物的合成、晶体结构和性质研究(英文)被引量:3
2012年
以3-对甲氧苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)为配体,合成了1个单核锰配合物trans-[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.458 5(3)nm,b=0.915 00(18)nm,c=1.616 3(3)nm,β=101.70(3)°,V=2.112 2(7)nm3,Z=2,R1=0.058 5。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在260℃开始发生分解。变温磁化率显示该配合物为顺磁性(1.8~300 K)。
沈国平赵建陈浪孙峰沈旋朱敦如刘晓勤
关键词:锰配合物晶体结构三氮唑
Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料被引量:8
2009年
自旋交叉配合物具有理想的分子双稳态,可用作新型的热开关、光开关和信息存储器件。本文对近三年来Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料的重要研究进展进行了综述,主要讨论了转变温度在室温附近的Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物以及具有光致激发自旋态捕获(LIESST)效应和多功能的Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料,并对Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料的应用前景作了探讨。
朱敦如齐丽程慧敏沈旋卢伟
关键词:自旋交叉
刚柔配体2-(4-羧基苯氧基)丙酸的改进合成与表征
2010年
二元羧酸取代类化合物常被选为桥联配体,用于制备多孔的金属有机骨架材料.以对羟基苯甲酸甲酯为原料,在无水丙酮中与K2CO3和2-溴丙酸甲酯反应得到相应的二甲酯,该酯在强碱水解后再酸化得到产物2-(4-羧基苯氧基)丙酸.通过2步反应得到一个二元羧酸类刚柔配体:2-(4-羧基苯氧基)丙酸,产率为78%.产物经熔点(212~214℃)、元素分析(w(C)=56.98%;w(H)=4.36%)、红外光谱(1 726 vs;1 665 vs;1 505 m)、核磁共振谱(δ1.53 CH3,δ4.97 CH,δ7.88 Ar-H,δ6.96 Ar-H)和质谱(m/z210、209、137、93)表征,结果和产物一致.
杨捷沈磊张海娟朱敦如
一维链状叠氮桥联的铜配位聚合物[Cu(N_3)_2(C_6H_8N_2)]_n的合成、晶体结构和磁性被引量:2
2008年
A new one-dimensional chain complex [Cu(N3)2(C6H8N2)]n (C6H8N2=(2-aminomethyl)pyridine) has been synth-esized and characterized by EA, FTIR and X-ray single-crystal structure analysis. The complex crystallizes in triclinic space group P1, with a=0.690 1(2) nm, b=0.825 1(3) nm, c=0.995 3(3) nm, α=67.154(5)°, β=72.898 (5)°, γ=65.462 (5)°, V=0.469 1 (3) nm3, Z=2. Magnetic susceptibility measurement indicates that there is a weak ferro-magnetic exchange coupling between Cu(Ⅱ) ions. CCDC: 686151.
沈康朱敦如吴艳飞沈旋
关键词:铜配合物晶体结构叠氮桥联磁性
铜配合物[CuL_2Cl_2]·4H_2O的合成和晶体结构(L=3-乙基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)(英文)被引量:3
2010年
A new copper(Ⅱ) complex, [CuL2Cl2]·4H2O, [L=3-ethyl-4-( p-methoxyphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole], was synthesized and characterized by X-ray crystallography and infrared spectroscopy. The complex crystallizes in triclinic system with space group P1, a=0.843 9(7) nm, b=0.965 5(8) nm, c=1.093 6(8) nm, α=84.026(19)°, β= 82.33(2)°, γ=89.167(19)°, V=0.878 3(12) nm3, Z=1 with final R=0.033 8. The copper atom lies in a distorted octah-edral environment with two bidentate chelating ligands (L) in the equatorial plane and two Cl-ions in the axial positions. The ligand L coordinates via one triazole nitrogen and one pyridine nitrogen atom. The molecules are stabilized by intermolecular hydrogen bonds in the crystal lattice. CCDC: 705817.
卢伟解大景王作祥沈旋许岩朱敦如
关键词:铜配合物晶体结构三氮唑
基于3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的锰配合物的合成和晶体结构(英文)被引量:3
2011年
以3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为配体(L),合成了1个新的锰配合物[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6480(2)nm,b=0.90707(13)nm,c=2.1919(3)nm,β=97.454(2)°,V=3.248 8(8)nm3,Z=4,R1=0.043 9。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈顺式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。
赵建卢伟陈浪沈旋许岩朱敦如
关键词:锰配合物三氮唑
锰H_2O_2酶催化机理研究进展被引量:1
2010年
综述了近年来含锰H2O2酶模拟物的研究进展,主要讨论各种模拟物的催化机理,并总结出高活性的锰H2O2酶模拟物应具有的结构特点.
朱敦如曾鹏程吴艳飞沈旋
关键词:反应机理
铜配合物[CUL_2(ClO_4)_2]的合成、晶体结构及热稳定性(L=3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)(英文)被引量:5
2012年
以3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个铜配合物trans-[CuL2(ClO4)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于三斜晶系,空间群P1,a=0.829 29(15)nm,b=0.854 48(16)nm,c=1.502 7(3)nm,α=83.517(2)°,β=89.200(2)°,γ=73.064(2)°,V=1.011 9(3)nm3,Z=1,R1=0.041 2。单晶结构表明,铜离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个高氯酸根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在310℃开始发生分解。
陈浪程慧敏江静静沈旋朱敦如
关键词:铜配合物晶体结构三氮唑
共1页<1>
聚类工具0