公共文化服务平台

数字图象m-QAM传输系统载波相位误差分析: 本文研究了载波相移对m-QAM传输系统性能的影响,计算分析了高斯白噪声信道相移量与系统误码率及信噪比的关系,并进行了计算机仿真.; 易清明吴文思郭江凌黄元; 关键词：误码率; 文献传递

人胎盘间充质干细胞4种消化分离方法的效果比较被引量：9: 2009年; 背景:目前已从多种组织器官中分离出间充质干细胞,如何更高效地获取大批量纯度佳的干细胞仍是研究目标之一。目的:对人胎盘间充质干细胞采取4种不同的消化分离方法,比较其分离效果。设计、时间及地点:细胞学体外对比观察,于2007-07/2008-01在暨南大学医学院血液病研究所完成。材料:胎盘标本来源于足月正常剖宫产胎儿,由暨南大学附属第一医院提供。胶原酶Ⅱ、胶原酶Ⅳ为GIBCO产品,羟乙基淀粉为B.BRAUN产品,淋巴细胞分层液为上海试剂二厂产品。方法:胎盘组织剪碎后平均分为4组:胶原酶Ⅳ+羟乙基淀粉沉淀组、胶原酶Ⅱ+羟乙基淀粉沉淀组、胶原酶Ⅱ+淋巴细胞分层液分离组、胶原酶Ⅱ+氯化铵裂解红细胞组,5份标本/组。将第1组置于1g/L胶原酶Ⅳ中,另外3组置于1g/L胶原酶Ⅱ中,37℃消化45min。过筛后收集各组细胞悬液,按组别对应施以羟乙基淀粉沉淀法、淋巴细胞分层液分离法、氯化铵裂解红细胞法进行分离。主要观察指标:观察4种方法在获取细胞数、培养成功率、细胞出现伸展时间、原代培养时间方面的差异,并对培养得到的细胞进行表面标志检测。结果:与胶原酶Ⅱ+羟乙基淀粉沉淀组比较,其余3组获取的细胞数均明显减少(t=2.92～8.16,P<0.05)。在其他条件相同的情况下,胶原酶Ⅱ+羟乙基淀粉沉淀组培养成功率为100%,其余3组分别为80%,80%,20%。胶原酶Ⅱ+羟乙基淀粉沉淀组细胞出现伸展时间及原代培养时间均短于胶原酶Ⅱ+淋巴细胞分层液分离组(t=5.27～5.37,P<0.05),亦短于胶原酶Ⅳ+羟乙基淀粉沉淀组(2.46～2.50,P<0.05)。流式细胞仪检测示第3代人胎盘间充质干细胞强表达透明质酸受体CD44和整合素家族成员CD29,不表达造血干细胞标志CD34和CD45,也不表达内皮细胞标志CD106及HLA-DR。结论:使用胶原酶Ⅱ消化胎盘组织,结合羟乙基淀粉沉淀法能较好地分离人胎盘间充; 陆琰陈丽张洹; 关键词：胎盘间充质干细胞

多发性骨髓瘤患者外周血T细胞中T细胞受体ξ链基因表达特点被引量：4: 2009年; 目的分析多发性骨髓瘤（MM）患者外周血T细胞中T细胞受体（TCR）ξ链基因表达水平，了解患者T细胞活化过程的相关变化情况。方法采用SYBR Green Ⅰ相对定量PCR方法分别检测24例MM患者和24名健康人的外周血单个核细胞（PBMC）的TCRξ链基因表达情况，以β2微球蛋白基因（β2M）作为内参照，根据相对定量公式（2^-△Ω×100％）分别计算TCRξ链基因表达量。结果MM患者外周血TCRξ链基因表达水平为（1．83±1．72）％，低于健康人的（3．46±2．75）％（P=0．019）。TCRξ链基因表达水平的变化与患者年龄无相关性（r=0．151，P=0．525）。结论首先报道MM患者TCRξ链表达的变化特点，TCRξ链基因表达水平以降低为主，可能与T细胞免疫缺陷有关。; 陈思李扬秋陈少华杨力建; 关键词：多发性骨髓瘤基因实时定量PCR

糖尿病性眼表病变的临床研究被引量：16: 2006年; 目的本研究通过对糖尿病患者眼表病变进行临床观测,旨在探讨糖尿病眼表并发症发生的可能机制,以寻找检测和控制糖尿病眼部并发症的可行方法。方法选取2型糖尿病患者25例,50眼为病例组;非糖尿病健康体检者(性别、年龄匹配)25例,50眼为对照组。对所有实验对象进行角膜敏感度测定、基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色、结膜虎红染色及眼底血管荧光造影检查。所有实验结果量化后,通过SPSS10.0统计分析软件进行数据分析。结果糖尿病患者角膜敏感度下降、BUT值缩短、SchirmerI试验值下降、角膜荧光素染色阳性率增加、结膜粘膜退变及坏死细胞增多,与对照组均有显著差异(P<0.05),且随糖尿病视网膜病变的程度加重而加重。糖尿病患者角膜敏感度的下降以周边角膜更显著。结论糖尿病患者眼表泪膜稳定性显著下降,是引起干眼症的主要原因。对糖尿病患者进行常规的角膜敏感度测定、基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色等检查,有利于糖尿病性眼表病变的早期发现及治疗。; 张日佳陈剑徐锦堂王彦平; 关键词：眼表疾病糖尿病

重度苯中毒患者T细胞受体Vβ亚家族TRECs的分析被引量：1: 2007年; 目的检测重度苯中毒患者外周血23个TCRVβ-Dβ1TRECs的存在情况,进一步了解重度苯中毒患者胸腺近期各Vβ亚家族初始T细胞的输出情况。方法分别在5×104和1×104个外周血单个核细胞水平下,采用半巢式对12例重度苯中毒患者和10例正常人的23个TCRVβ-Dβ1TRECs进行扩增。结果在5×104和1×104细胞水平下,苯中毒组检出各TCRVβ-Dβ1TRECs数均显著低于对照组(P<0.05)。在5×104细胞水平时,对照组检测到23个TCRVβ-Dβ1TRECs,苯中毒组仅检测到17个TCRVβ-Dβ1TRECs,其中12个TCRVβ-Dβ1TRECs检出率与对照组相比明显降低(P<0.05)。结论本研究提供了苯中毒患者外周血中各TCRVβ-Dβ1TRECs存在情况。苯中毒患者TCRVβ-Dβ1TRECs检出数量和检出率低于正常人,提示重度苯中毒患者胸腺近期输出功能存在部分缺陷和低下的情况。; 李萡李扬秋杨力建陈少华刘薇薇陈嘉榆; 关键词：苯 TCRVΒ基因 T细胞受体重排删除环初始T细胞

障碍物群中近似最短路径的搜索算法被引量：19: 1999年; 介绍一种在障碍物群空间中寻找给定两点之间最短路径的近似算法，并指出了算法何时能取得最短路径。; 张法荣; 关键词：建筑设计 CAD 搜索算法

靶向bcl-2基因siRNA-2提高急性原代白血病细胞对高三尖杉酯碱敏感性: 2006年; 目的:研究以bc l-2基因为靶标有效siRNA-2(sm all interference RNA)能否提高急性原代白血病细胞对高三尖杉酯碱(HT)敏感性。方法:将siRNA转入原代白血病细胞并与HT联合培养,于24、48、72 h,用苔盼蓝拒染法计数活细胞,用免疫细胞化学技术检测原代白血病细胞Bc l-2和P53蛋白的表达。结果:siRNA-2(1μmol/L)与HT组(0.2μmol/L)联合作用,在72 h内均能显著降低原代白血病细胞存活,细胞数从3×105/mL下降到1.2×105/mL左右;显著抑制Bc l-2和P53蛋白的表达,Bc l-2和P53蛋白表达率下降到对照的1/2左右。结论:siRNA-2能提高原代白血病细胞对HT敏感性。; 胡海燕张洹; 关键词：BCL-2基因 SIRNA 药物敏感性

不同时限单眼斜视大鼠的视觉诱发电位观察: 2010年; 目的探讨视觉发育可塑期内（P25,P35,P45）及可塑期后（P120）单眼斜视（monocular strabismus,MS）大鼠视觉系统的电生理学变化,为临床防治儿童斜视性弱视提供临床参考。方法将40只大鼠随机分为正常（N）和单眼斜视（MS）各4个不同时限共8组。对视觉发育关键期[14~15]）前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型。应用视觉诱发电位仪GT-2000NV（重庆国特医疗设备有限公司）检测正常发育（N）,发育可塑期内（P25,P35,P45）及可塑期后（P120）大鼠的闪光视觉诱发电位变化（flash visual evoked potential,F-VEP）。结果对侧健眼与正常组F-VEP各值比较无异;②各时限斜视眼与对侧健眼及斜视眼与正常组比较：N1P1、P1N2振幅在斜视眼表现较大幅下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;③斜视眼F-VEP的下降从可塑期内较早时限（P25）开始,一直持续至可塑期后（P120）,各时限之间比较无明显统计学差异。结论视觉发育关键期（P14-P15）内的斜视（视觉异常）可导致大鼠发生弱视;单眼斜视大鼠斜视眼的视觉电生理在视觉发育可塑期内较早时限即表现出异常。; 刘珏陈剑周清黄佳王彦平; 关键词：视觉发育斜视性弱视视觉诱发电位 F-VEP

小鼠胎肝间充质干细胞体内向骨骼肌样细胞分化的研究被引量：2: 2006年; 目的:了解小鼠胎肝间充质干细胞在体内向骨骼肌细胞分化的潜能。方法:无菌条件下将C57BL/6 J胎鼠肝脏制成单细胞悬液,雄性胎肝悬液体外贴壁培养纯化,传3代后将贴壁细胞移植于心肌毒素(card iotoxin)造成的雌鼠骨骼肌损伤部位,2月后处死受鼠,取相应骨骼肌组织固定、制片;用免疫组织化学染色和荧光原位杂交检测雌性受体小鼠骨骼肌组织内供体小鼠胎肝间充质干细胞向骨骼肌样细胞分化情况。结果:在骨骼肌组织内发现存在Y染色体阳性的供体来源的细胞,同时呈现骨骼肌组织的部分特征,表型为desm in+/F lt-1-/CD4-5/F4-/80。结论:胎肝中分离出的间充质干细胞在体内可以分化为骨骼肌样细胞。; 姜铧张洹; 关键词：胎肝间充质干细胞分化骨骼肌细胞

小鼠胎肝间充质干细胞移植治疗缺血性脑损伤的实验研究被引量：1: 2009年; 目的:探讨小鼠胎肝间充质干细胞(flMSCs)移植对缺血性脑损伤是否具有修复治疗作用。方法:用快速PCR扩增Y染色体特异sry基因方法鉴定并分离BALB/c雄性小鼠flMSCs,将其植入雌性缺血性脑损伤BALB/c小鼠损伤侧侧脑室。40d后观察神经功能,PCR检测脑组织sry基因;HE染色和尼氏染色观察脑组织结构;免疫组化和FISH双染观察flMSCs分化存活。结果:5只移植小鼠长期存活;移植后40 d,小鼠神经功能缺损有所改善;脑组织结构未见明显异常;移植小鼠脑组织sry基因阳性;(6.6±2.9)%的受体鼠损伤侧脑细胞Y染色体阳性,Y染色体和Nestin双阳性细胞占缺血侧脑组织细胞的(1.1±0.9)%,Y染色体和Tubulin双阳性细胞占(3.2±1.4)%,Y染色体和GFAP双阳性细胞占(0.9±0.7)%,对侧脑组织未见到染色体阳性细胞。结论:缺血性脑损伤条件下,小鼠flMSCs可以向神经细胞分化,参与损伤脑组织的结构重建。; 孙艳张洹何冬梅; 关键词：胎肝间充质干细胞 Y染色体

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国务院侨办重点学科基金

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国务院侨办重点学科基金

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈