兰州市科技发展计划项目(2008-1-167)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：陈豪泰马丽娜刘永生张杰孙德惠更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划兰州市科技发展计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 口蹄疫病毒基因组的遗传变异剖析被引量：4
- 2008年
- 【目的】明确口蹄疫病毒基因组的结构特征及其变异与结构、功能的关系以及系统发生关系。【方法】利用DNAstar和Clustalx程序进行184个口蹄疫病毒基因组序列的同源性分析、多重排比。【结果】口蹄疫病毒基因组ORF大小有所差异,范围为6963～7120 nt,编码2320～2339 aa的多聚蛋白。核苷酸和氨基酸序列的同源性,7个不同血清型间>77.6%和>78.3%,本研究发现了可能和生物学功能相关的新的保守和变异区域。【结论】口蹄疫病毒RNA的变异类型丰富和多样性程度较高,自然界存在的毒株可能大于血清学和测序发现的FMDV的毒株数目。
- 陈豪泰张杰孙德惠马丽娜刘湘涛刘永生
- 关键词：口蹄疫病毒基因组结构特征
- C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
- 2009年
- 应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。
- 杨生海殷宏张杰刘永生张继乐曾巧英陈豪泰马丽娜马艳平丁耀忠
- 关键词：真核表达载体
