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国家自然科学基金(30700954)

作品数:5 被引量:15H指数:2
相关作者:屠军波虎小毅杨壮群李鹏宋勇更多>>
相关机构:西安交通大学口腔医院青海大学西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金西安市科技计划项目陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇凋亡
  • 4篇血管
  • 4篇血管瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇血管瘤内皮细...
  • 2篇普萘洛尔
  • 2篇瘤内
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇悬液
  • 1篇鱼肝油
  • 1篇鱼肝油酸钠
  • 1篇脂质体
  • 1篇酸钠
  • 1篇平阳霉素
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞悬液

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇青海大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇武警广东总队...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇泰安市口腔医...

作者

  • 5篇屠军波
  • 3篇虎小毅
  • 3篇杨壮群
  • 2篇徐泉
  • 2篇姚天华
  • 2篇马建明
  • 2篇宋勇
  • 2篇李鹏
  • 1篇王正辉
  • 1篇蒋菲
  • 1篇兰海龙
  • 1篇葛平
  • 1篇马瑞朝
  • 1篇贺琳英

传媒

  • 3篇中国美容医学
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇现代口腔医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
平阳霉素诱导人血管瘤内皮细胞凋亡过程中PARP-1和Cyt-C的表达及意义被引量:4
2012年
目的:探讨平阳霉素诱导人血管瘤内皮细胞凋亡过程中PARP-1、Cyt-C的表达及可能机制。方法:在体外培养人血管瘤内皮细胞,设立两组:A组为平阳霉素组,其中加入平阳霉素(200μg/ml),诱导血管瘤内皮细胞凋亡,B组为空白对照组。对两组血管瘤内皮细胞通过倒置显微镜、电镜观察其形态学变化,采用流式细胞仪检测平阳霉素诱导血管瘤内皮细胞的凋亡率。利用基因芯片技术筛选出差异表达的基因,从中选定PARP-1及Cyt-C表达基因,对其进行RT-PCR验证。结果:平阳霉素(200μg/ml)可以诱导体外培养的人血管瘤内皮细胞凋亡,加药24h后,在倒置显微镜和电镜下观察到明显的细胞凋亡的形态学改变,流式细胞仪检测凋亡率可达13.11%。空白对照组血管瘤内皮细胞倒置显微镜下观察无明显形态学变化,流式细胞仪检测凋亡率为3.56%。利用基因芯片技术筛选出两组差异基因4752个,其中2543个上调,2209个下调。应用DAVI D软件对鉴定出来的差异基因进行生物信息学分析,从中选出与线粒体凋亡途径直接相关的蛋白表达基因:PARP-1、Cyt-C。对其进行RT-PCR检测得到的CT值显示:平阳霉素药物组相对于空白组PARP-1及Cyt-C蛋白基因呈高表达状态。结论:平阳霉素在体外可以通过多种途径诱导血管瘤内皮细胞发生凋亡,其中PARP-1及Cyt-C参与了线粒体途径调控的凋亡。
葛平蒋菲屠军波虎小毅马瑞朝贺琳英杨壮群
关键词:血管瘤内皮细胞凋亡平阳霉素PARP-1
Bax在普萘洛尔诱导人血管瘤内皮细胞凋亡中的作用被引量:2
2019年
目的:通过不同浓度的普萘洛尔干预体外培养的血管瘤内皮细胞,探讨Bax基因在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用。方法:体外培养人增殖期血管瘤内皮细胞,分别加入不同浓度的普萘洛尔药物干预,选择适宜的研究浓度及观察时间。构建Bax基因高表达及低表达组,检测其表达差异对于血管瘤内皮细胞凋亡的影响。结果:经普萘洛尔干预后细胞呈凋亡形态学改变,且随着药物浓度和药物作用时间的增加,细胞凋亡率也相应增加,其中300μmol/L的普萘洛尔干预24h时细胞凋亡率为28.49%,此为本实验中普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的最佳药物浓度和时间点。Bax高表达组细胞构建成功后,经普萘洛尔干预,BAM7+普萘洛尔组>DMSO+普萘洛尔组>普萘洛尔组>BAM7组>空白对照组。Bax低表达组构建成功后,经普萘洛尔干预,BaxsiRNA+普萘洛尔组>N.CsiRNA+普萘洛尔组>转染试剂+普萘洛尔组>普萘洛尔组>空白对照组。结论:300μmol/L的普萘洛尔干预24h,是普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的最佳药物浓度和时间点。Bax与普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡密切相关,Bax表达量越高,普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的能力越强,Bax表达量降低,血管瘤内皮细胞凋亡无明显变化。
姚天华Krishna Regmi杜婧婷史婧怡虎小毅李立峰屠军波
关键词:普萘洛尔血管瘤凋亡BAXSIRNA
细胞悬液接种法血管瘤裸鼠动物模型的建立被引量:7
2008年
目的:探索人毛细血管瘤裸鼠移植瘤模型建立的条件。方法:将体外培养的血管瘤内皮细胞通过注射的方式植入裸鼠(BALB/cnudemice)皮下,测量不同生长时期瘤体体积变化,观察至60天后进行病理学光镜检查,并通过血管内皮细胞单克隆抗体CD31、细胞增殖标记抗体Ki-67免疫组化染色研究所成瘤体的同源性及增殖活性。结果:通过皮下植入血管瘤内皮细胞的方法成功建立了人血管瘤裸鼠动物模型,所成瘤体与原血管瘤生物学特点相似。结论:皮下植入人血管瘤内皮细胞的裸鼠动物模型建模方法可靠,能较真实地反映人血管瘤的发展过程,是研究血管瘤的较理想的平台。
虎小毅杨壮群宋勇屠军波马建明徐泉李鹏
关键词:血管瘤裸鼠动物模型
免疫脂质体鱼肝油酸钠作用于人血管瘤内皮细胞的实验研究被引量:1
2008年
目的:探讨免疫脂质体鱼肝油酸钠的制备方法及其对人增殖期血管瘤内皮细胞的作用。方法:以N-琥珀酰-3-2-联硫基吡啶-丙酸盐((N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio))propionate,SPDP)作为耦联剂,将针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)的单克隆抗体耦联到脂质体表面,运用吹膜挤压法制备免疫脂质体鱼肝油酸钠,通过激光共聚焦显微镜和倒置显微镜观察、Giemsa染色、透射电镜观察、MTT以及流式细胞仪检测,探讨其对人增殖期血管瘤内皮细胞的作用。结果:制备的免疫脂质体鱼肝油酸钠平均粒径为122.9nm,具有良好的稳定性;与普通脂质体制剂相比,其与人血管瘤内皮细胞结合能力更强、更早,促凋亡作用更为明显,而对人血管瘤内皮细胞的毒性作用与普通脂质体制剂类似,作用较为缓和。结论:成功制备免疫脂质体鱼肝油酸钠,其在体外具有良好的特异性主动靶向能力,可以诱导人增殖期血管瘤内皮细胞发生较为普遍的凋亡。
杨壮群宋勇屠军波王正辉马建明兰海龙徐泉李鹏
关键词:鱼肝油酸钠免疫脂质体凋亡
P53-MDM2在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用被引量:1
2018年
目的初步研究P53、MDM2与普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的关系,为血管瘤的治疗提供新的思路和靶点。方法体外培养血管瘤内皮细胞,实验设计为2组,加药组和空白对照组,加药组以100umol/L的普萘洛尔处理细胞,空白对照组不予以特殊处理。倒置显微镜、电镜下观察形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,RTPCR、Western-blot检测MDM2、P53 mRNA水平和蛋白水平上的变化。结果用普萘洛尔处理后,大部分细胞形态有紧密排列的"铺路石"形态逐渐变圆。透射电镜观察到细胞呈现凋亡相,对照组无明显变化;加药组细胞凋亡率为14.67%,空白对照组4.87%,具有统计学差异。RT-PCR、Western-blot结果一致,与空白对照组相比,P53、MDM2均升高,具有统计学差异。结论 100umol/L普萘洛尔能够诱发体外培养的血管瘤内皮细胞凋亡,能促使体外培养的血管瘤内皮细胞中P53与MDM2呈现高表达。
姚天华李全雁李立峰杜婧婷Krishna Regmi葛苏蒙屠军波
关键词:普萘洛尔血管瘤内皮细胞细胞凋亡
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