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科技型中小企业技术创新基金(12C26213403306)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:朱玉俊鲍时根张云尹情胜王小董更多>>
相关机构:合肥工业大学安徽中人科技有限责任公司安徽医科大学更多>>
发文基金:科技型中小企业技术创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇乙醇酸
  • 2篇乳酸
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙醇
  • 1篇直接缩聚
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇失重
  • 1篇酸含量
  • 1篇缩聚
  • 1篇特性黏数
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法测...
  • 1篇聚乳酸
  • 1篇聚乳酸乙醇酸

机构

  • 3篇合肥工业大学
  • 2篇安徽中人科技...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽职业技术...

作者

  • 2篇张云
  • 2篇鲍时根
  • 2篇朱玉俊
  • 1篇马建华
  • 1篇任翠丽
  • 1篇储成顶
  • 1篇王小董
  • 1篇王世亮
  • 1篇杨怀志
  • 1篇尹情胜

传媒

  • 3篇安徽医药

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC法测定聚(乳酸—乙醇酸)中的乳酸、乙醇酸含量被引量:4
2015年
目的建立用HPLC法测定聚(乳酸—乙醇酸)(PLGA)中的乳酸、乙醇酸的方法 ,以对该品的质量进行监测。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.12%(v/v)磷酸溶液—乙腈(98∶2),检测波长为210 nm。供试样用三氯甲烷溶解后,用0.12%磷酸溶液萃取其中的乳酸和乙醇酸。结果供试样品中乳酸、乙醇酸与其它组分完全分离,检测限分别为0.09和0.10 mg·L^-1,在0.5-2 000 mg·L^-1时,两酸的峰面积与浓度间线性关系良好(r=1.000 0),低、中、高浓度的加标回收率为96%-101%,重复性和中间精密度的相对标准偏差均小于10%。结论该方法专属性、灵敏度、准确度与精密度均符合要求,适用于测定PLGA中的乳酸和乙醇酸。
尹情胜王小董任翠丽
关键词:高效液相色谱法乙醇酸乳酸
聚(L-乳酸)体内外降解相关性研究被引量:1
2014年
目的考察聚(L-乳酸)(PLLA)植入剂体内外降解特性黏数和失重变化的相关性。方法以辛酸亚锡为催化剂,通过直接缩聚法制备聚(L-乳酸)(PLLA)树脂,经精制得药用辅料;将药用辅料通过特定设备压制成空白植入剂,考察其在大白兔体内的降解情况,并与其在pH7.4的磷酸盐缓冲液的体外降解相比较。结果聚(L-乳酸)植入剂样品降解后的特性黏数与降解时间(wk)呈指数关系,失重百分率与降解时间(wk)呈线性关系。结论体内的特性黏数与体外的特性黏数数值相近,体外失重比体内快。
鲍时根张云朱玉俊杨怀志杜军马建华
关键词:直接缩聚特性黏数失重
气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量
2013年
目的建立气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为SE-54(30 m×0.53 mm×1.0μm);柱温采用程序升温:先100℃保持2 min,然后以10℃·min-1增加到150℃并保持2 min;分流比10∶1;FID检测器;检测口240℃;进样口220℃;载气为氮气;流速8.0 mL·min-1;进样量0.5μL。结果丙交酯25~2 500 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),对方法进行了回收率和精密度试验,样品平均回收率为97.2%。结论该方法准确、简便、专属性强,可以作为丙交酯含量分析法。
鲍时根张云储成顶朱玉俊杨怀志王世亮
关键词:气相色谱法
共1页<1>
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