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湖北省科技攻关计划(N12-03)

作品数:1 被引量:25H指数:1
相关作者:沈丽胡佳危起伟汪登强更多>>
相关机构:华中农业大学中国水产科学研究院淡水渔业研究中心中国水产科学研究院长江水产研究所更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇杂交子代
  • 1篇施氏鲟
  • 1篇子代
  • 1篇微卫星
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇达氏鳇

机构

  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 1篇汪登强
  • 1篇危起伟
  • 1篇胡佳
  • 1篇沈丽

传媒

  • 1篇中国水产科学

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
施氏鲟、达氏鳇及其杂交子代的分子鉴定被引量:25
2010年
采用39对微卫星引物扩增施氏鲟(Acipenser schrenckii)、达氏鳇(Huso dauricus)及其正反杂交子代[A.schrenckii(♀)×H.dauricus(♂),H.dauricus(♀)×A.schrenckii(♂)]的全基因组。其中5对引物无扩增产物,其余34对引物中,有3对只在施氏鲟中得到扩增产物,有31对能同时在3种鱼中进行有效扩增,其中均呈单态的有7对,均呈多态的有22对,位点LS19和LS22在施氏鲟中呈多态,在达氏鳇中呈单态。34个微卫星位点共得到96个等位基因,大小在80~394bp之间。检测到种间特异位点6个(HLJSX22,HLJSX23,HLJSX37,HLJSX41,HLJSX48,LS54),将这些位点部分组合,可以有效鉴别出施氏鲟、达氏鳇和其杂交子代。同时测定杂交子代的线粒体控制区序列,将测序结果与GenBank中施氏鲟和达氏鳇的同源序列进行比对,根据线粒体母性遗传特性,通过比对序列的差异大小来判断杂交子代的母本来源。结果表明,采用微卫星分子标记结合线粒体控制区同源序列比对的方法,可以很好地鉴别出施氏鲟、达氏鳇及其正反杂交子代。
胡佳汪登强危起伟沈丽
关键词:施氏鲟达氏鳇杂交子代微卫星线粒体DNA
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