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北京市自然科学基金(7102112)
作品数:
1
被引量:2
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相关作者:
陈晓光
朱丽娜
张翼
金晶
王永康
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相关机构:
中国医学科学院北京协和医学院
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发文基金:
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作者
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2012
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2-(1-取代哌啶-4-氨基)喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究(英文)
被引量:2
2012年
本文合成了一系列新结构的2-(1-取代哌啶-4-氨基)喹唑啉衍生物,采用MTT法评价了化合物对5种肿瘤细胞系的抑制活性。研究结果表明:在哌啶环上引入小体积的疏水性烷基取代基,得到的化合物4j~4l、5a、5b和5d具有较强的细胞毒活性,IC50值在微摩尔水平。在小鼠移植瘤模型实验中,化合物4l表现出了较强的体内抗肿瘤活性,在200 mg.kg1的剂量下,对H22肿瘤生长抑制率为72.9%,对Lewis肺癌的抑制率达到了80%。
王永康
金晶
朱丽娜
张翼
陈晓光
高欣钦
徐柏玲
关键词:
喹唑啉
抗肿瘤剂
抗肿瘤活性
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