佛山市科技攻关项目(200808047)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- 1例Rh缺失型D--导致新生儿溶血病临床及家系的调查分析被引量：7
- 2009年
- 目的分析1例受检产妇交叉配血不合及患儿新生儿溶血病(HDN)发生的原因,初步探讨产妇Rh缺失型D--形成的遗传背景。方法对产妇、其夫及患儿标本进行ABO及Rh血型鉴定,对产妇及患儿标本进行血型抗体检测,并对产妇家系作血型调查。结果产妇为Rh缺失型D--,产生IgG的多凝集抗体。结论产妇为Rh缺失型D--,产生IgG的多凝集抗体,是造成其交叉配血不合及患儿HDN发生的原因;产妇Rh缺失型D--形成,有一定遗传因素的影响。
- 伍伟健郭如华丁肖华
- 关键词：RH缺失型交叉配血新生儿溶血病
- 两种技术分析Rh D-先证者形成机制的效果评价
- 2011年
- 目的 比较和评价血清学和序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）基因分型技术对RhD-先证者及家系成员Rh血型分型和遗传背景分析的效果.方法 对RhD-先证者及其家系成员,采用血清学分型技术检测其RhD、C、c、E、e抗原;采用PCR-SSP基因分型技术检测其RHD、RHCE基因.结果 先证者家系成员Rh表型正常,PCR结果与血清学表型相符;先证者RHD基因特异性条带全部检出,未检出RHCE基因特异性序列;家系成员RHD、RHCE基因未见异常.结论 血清学方法和PCR-SSP基因分型技术在RhD-诊断中具有互补性,结合两种技术有助于分析其遗传背景.
- 伍伟健郭如华
- 关键词：血清学分型序列特异性引物聚合酶链反应基因分型
