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脱氢枞胺磷钨酸盐催化1-辛烯的氧化反应研究被引量：1: 2013年; 以脱氢枞胺(DHA)与Keggin型磷钨酸(HPW)反应制备脱氢枞胺磷钨酸盐(DHPW),运用红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,并以催化H2O2氧化1-辛烯为探针反应,考察脱氢枞胺磷钨酸盐的催化性能。结果表明,脱氢枞胺磷钨酸盐具有氧化-酸双功能催化作用,能催化H2O2氧化1-辛烯生成1,2-环氧辛烷、1,2-二羟基辛烷和2-羟基辛烷;在无溶剂或极性溶剂中,1,2-环氧辛烷易发生环氧开环水解反应,选择性较低;在非极性溶剂中,1,2-环氧辛烷的选择性较高,在1,2-二氯乙烷用量为5mL、1-辛烯用量为5mmol、催化剂用量为0.075g、H2O2用量为5.0mmol、反应温度为30℃、反应时间为3h的条件下,1,2-环氧辛烷的选择性最高,达到90.0%。; 颜芳王小淑黄道战朱守记蓝虹云; 关键词：1-辛烯过氧化氢催化氧化

对孟烷-1,2,4-三醇的合成及对水稻稗草的除草活性研究被引量：5: 2013年; 在1,2-二氯乙烷中,以30%H2O2为氧化剂,过氧磷钨酸季铵盐[π-C5H5N(CH2)11CH3]3PW4O32为催化剂,催化松油烯-4-醇的氧化反应生成对孟烷-1,2,4-三醇;该产物以白色粉末状固体析出,容易通过简单过滤方法分离,其结构经元素分析、红外光谱、1H NMR及13C NMR确证。本实验最佳合成工艺条件为:松油烯-4-醇12.3 mmol,1,2-二氯乙烷5 mL,过氧化氢与松油烯-4-醇的物质的量之比1.25∶1,催化剂用量为2.98%(以松油烯-4-醇的质量分数计),温度50℃,反应时间1.5 h;在此条件下,松油烯-4-醇的转化率和对孟烷-1,2,4-三醇的产率分别达到99.8%和58.0%,纯度达到98%以上。初步除草活性测试表明,对孟烷-1,2,4-三醇对水稻稗草种子萌发后胚根与幼芽的生长具有明显的影响,在10 mmol/L的浓度下,根长抑制率和芽长抑制率分别为100%和81.4%。; 黄道战王小淑朱守记颜芳蓝虹云白丽娟; 关键词：松油烯-4-醇催化氧化除草活性

N，N-二甲基-(4-歧化松香胺甲基)苯胺对碳钢在盐酸溶液中缓蚀性能: 2012年; 采用静态失重法和电化学方法研究歧化松香胺还原席夫碱N,N-二甲基-(4-歧化松香胺甲基)苯胺(DD-RAP)在盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能。静态失重法试验表明,DDRAP能有效抑制盐酸溶液中A3钢的腐蚀;在60℃的6.0%的盐酸溶液中,DDRAP加量为100mg·L-1时,A3钢的腐蚀速度为0.2806mg·cm-2·h-1,缓蚀率达到97.74%。吸附规律研究结果表明,DDRAP在A3钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,其吸附自由能为-29.94kJ·mol-1,吸附为自发进行的物理和化学吸附。电化学试验表明DDRAP属阴极型缓蚀剂。; 黄道战曹俊耀王小淑颜芳; 关键词：碳钢盐酸

N-(邻羟基苯甲基)脱氢枞胺的合成及在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能被引量：1: 2011年; 由脱氢枞胺与水杨醛制备脱氢枞胺水杨醛希夫碱(DAS),经硼氢化钠还原得到N-(邻羟基苯甲基)脱氢枞胺(DARS)。采用红外光谱、紫外光谱、1H NMR对DARS进行结构表征,并通过静态失重法、电化学方法考察DARS在盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能。结果表明,DARS含有仲胺官能团,在盐酸溶液中的溶解性和稳定性大于DAS,能较好地抑制盐酸对A3钢的腐蚀;在DARS用量为0.005%、温度为40℃、体积分数为5.84%的盐酸溶液中,A3钢的腐蚀速度小于2.5 g/(m2.h),缓蚀效率高于98%。极化曲线表明DARS属于吸附型缓蚀剂。; 黄道战蓝虹云雷福厚罗丽王小淑; 关键词：碳钢

对孟烷-1,2,4-三醇对黑麦草的除草活性被引量：3: 2014年; 通过测定对孟烷-1,2,4-三醇在不同浓度下对黑麦草的种子发芽抑制率、根长抑制率及芽长抑制率,研究其对黑麦草的除草活性。结果表明,对孟烷-1,2,4-三醇能明显抑制黑麦草种子的发芽、胚根胚芽的生长,芽前处理对黑麦草的发芽、根长及芽长的抑制中浓度分别为2.93mmol·L-1、0.50mmol·L-1和0.97mmol·L-1,芽后处理对黑麦草的根长和芽长的抑制中浓度分别为1.79mmol·L-1和2.90mmol·L-1。表明,对孟烷-1,2,4-三醇对黑麦草具有除草活性,且芽前除草活性高于芽后除草活性。; 朱守记黄道战; 关键词：黑麦草除草活性

一种制备(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇的新方法被引量：4: 2015年; 在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m L溶剂三氯甲烷、0.2 g催化剂、3.3 m L 30%H2O2,反应温度40℃,反应时间3 h,α-蒎烯转化率和产物的选择性分别为94.7%和39.8%。反应结束后,该产物存在于水相和有机相中,通过萃取和重结晶分离提纯,得率11%,纯度达到98%;其分子结构通过红外光谱、紫外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱、低分辨率质谱及高分辨率质谱确证。; 黄道战朱守记蓝虹云雷福厚; 关键词：Α-蒎烯 H2O2

松香基功能高分子吸附分离对甲苯胺的研究: 2012年; 以松香基功能高分子为吸附树脂,对水溶液中的对甲苯胺进行静态吸附,探讨了pH值、对甲苯胺初始浓度、温度和吸附时间等因素对吸附量的影响,并考察了解吸效果。结果表明,最佳的吸附工艺条件为:pH值7.5、对甲苯胺初始浓度1500mg.L-1、温度30℃、吸附时间5h,在此条件下,松香基功能高分子对对甲苯胺的吸附量达82.13mg.g-1;采用1%HCl溶液进行洗脱,解吸率为96%。; 蓝虹云黄道战雷福厚陈燕妮张曦; 关键词：对甲苯胺

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广西民族大学引进人才科研启动项目(2010QD020)