福建省自然科学基金(E0310020)
- 作品数：8 被引量：54H指数：4
- 相关作者：王士斌翁连进甘林火韩媛媛王莹更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 可生物降解聚合物作为药物载体的应用进展被引量：6
- 2006年
- 目前作为控制释放体系的药物载体材料大多是高分子聚合物材料。生物降解聚合物在一定时间内能被水解或酶解成小分子,可通过生理途径代谢排出体外,不需二次手术取出载体材料,因此比生物惰性材料更安全、更可靠,有更好的生物相容性,成为了药物载体的首选材料。简要综述了主要常用生物降解性聚合物在药物控释体系中的应用进展。
- 陈梅英王士斌
- 关键词：生物降解聚合物药物载体
- 海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊体外释放性能的初步考察
- ＜正＞本文以牛血红蛋白为药物模型,通过高压微胶囊成型装置制备一种载牛血红蛋白的海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊,在药物溶出仪中进行药物体外释放试验,初步考察了新型海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊的体外释放性能。
- 徐飞海王士斌侯越黄晓楠翁连进
- 文献传递
- 羧酸型离子交换纤维吸附L-精氨酸被引量：3
- 2005年
- 测定羧酸型离子交换纤维吸附L 精氨酸的动力学曲线和吸附等温线 ,详细考察温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度等因素对其吸附L 精氨酸的影响 .结果表明 ,离子交换纤维吸附L 精氨酸 2 0min后 ,基本上达到平衡 .L 精氨酸在纤维上的吸附 ,可以用Langmuir方程来描述 ;温度对吸附影响很小 .在实验pH范围内 ,随着pH升高吸附量增大 ,直到pH为 9时达到最大 ;而当pH高于 1 0后吸附量迅速下降 .溶液中铵离子或钠离子浓度增大 ,L 精氨酸的吸附量迅速下降 .
- 翁连进甘林火韩媛媛王士斌
- 关键词：羧酸型L-精氨酸离子交换纤维吸附量
- 732离子交换树脂从胱氨酸母液提取L-精氨酸的研究被引量：8
- 2004年
- 实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对 732阳离子交换树脂吸附L -精氨酸的影响 ,并测定了 2 5℃时 732离子交换树脂吸附L -精氨酸的吸附等温线。结果表明 :温度变化对吸附率影响较小 ;pH值增大 ,吸附率下降 ;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大 ,吸附率迅速下降 ,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0mol·L-1时 ,L -精氨酸难于被吸附 ;2 5℃时 ,最大饱和吸附量约为 117g·kg-1树脂。根据实验结果开发了从胱氨酸母液提取L -精氨酸的工艺 ,提取率达到 80 %以上。
- 翁连进邹建辉甘林火王士斌韩媛媛刘才富
- 关键词：L-精氨酸离子交换
- 海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊的制备
- ＜正＞在生物材料研究领域中,应用于药物控制释放体系的新型膜材料倍受关注。本文以聚组氨酸为膜材料,通过高压微胶囊成型装置制备一种新型的具有介入治疗效果的药物载体:海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊。聚组氨酸具有良好的生物相容性,其降...
- 王士斌徐飞海黄晓楠侯越翁连进
- 文献传递
- 氨对L-精氨酸UV法测定的影响被引量：4
- 2004年
- 考察了不同浓度氨对L-精氨酸坂口反应生成物的最大吸收波长及吸收度的影响。结果表明,氨浓度增大,该生成物的最大吸收波长红移且吸收度减小。因此测定前必须除去氨。
- 翁连进甘林火王士斌蓝心仁
- 关键词：L-精氨酸紫外分光光度
- 海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊的形态与粒径被引量：3
- 2006年
- 以静电法通过高压成型装置制备了海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊,重点考察了海藻酸钠浓度、凝胶化时间、成膜前冲洗液的种类、几丁聚糖溶液的pH值对微囊形态与粒径的影响.实验结果表明,与生理盐水、甘露醇及直接成膜相比,成膜前采用蒸馏水冲洗胶珠制备出的微囊大小均匀、表面光洁、球形度好;几丁聚糖溶液pH值对微囊形态,甚至膜强度有很大的影响,应根据实际应用需要选取适当的pH值,初步探讨了微囊的控制释放性能.
- 徐飞海王士斌黄晓楠翁连进
- 关键词：微胶囊几丁聚糖海藻酸钠
- 海藻酸钙微胶珠的载药性能优化被引量：2
- 2007年
- 利用高压静电法制备了海藻酸钙微胶珠,以牛血红蛋白作为模型药物,考察了牛血红蛋白(Hb)的稳定性、制备条件对微胶珠载药的影响。结果表明:Hb在10℃下能稳定存在,1.8%(w/v)Na-Alg与4.5%(w/v)CaCl2制备的微胶珠载药量较大,真空干燥的微胶珠彼此粘连破坏严重,冷冻干燥则表面出现明显的内陷,乙醇梯度洗脱-真空干燥球形度较好。水凝胶态的微胶珠载药后球形度完好,是理想的载药方式,24h时载药量达28.4%,为干燥后的2～3倍。
- 王莹刘伟王士斌蓝琪吴文果王丝丝
- 关键词：海藻酸钙冷冻干燥载药量
- 乳化-凝胶化法制备药用载体海藻酸钙微球的研究被引量：19
- 2007年
- 采用乳化-凝胶化法制备了海藻酸钙微球,考察了海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、乳化速度、油水相比例、乳化剂浓度对制备海藻酸钙微球粒径、形态的影响;同时以牛血红蛋白为模型药物初步考察了海藻酸钙微球载药性能。通过对制备条件的优化,可制备粒径为1μm左右,分布相对均匀,球形度较好的海藻酸钙微球;微球的载药量不高,提高模型药物的初始浓度,微球载药量有一定程度增大,但当牛血红蛋白浓度高于10mg/mL时,随模型药物初始浓度增大,载药量增大幅度减小。
- 刘伟王莹王士斌吴文果蓝琪王新刚
- 关键词：海藻酸钠微球载药量
- 大孔强酸型阳离子交换树脂对L-精氨酸的吸附被引量：11
- 2004年
- 考察了D001大孔强酸型阳离子交换树脂对L?精氨酸的吸附.测定了25oC下的吸附等温线,发现用Langmuir方程和Freundlich方程可以较好地描述L?精氨酸在该树脂上的吸附;D001树脂吸附L?精氨酸约30min即可达到平衡;氯化铵或氯化钠的存在使吸附率明显下降;pH对吸附影响明显,从胱氨酸母液中吸附L?精氨酸的适宜pH为7～8;同时测定了胱氨酸母液吸附的动态吸附穿透曲线和洗脱曲线,穿透曲线较缓而洗脱峰较集中.
- 翁连进甘林火王士斌韩媛媛李夏兰
- 关键词：L-精氨酸
