公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

SIRT1信号通路对缺血性心脏病的作用机制及中医药对其影响的研究进展被引量：4: 2013年; 缺血性心脏病（ischemicheartdisease，IHD）是由于冠状动脉血流和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害，出现心肌细胞缺血、缺氧，最终发生凋亡和坏死，引起心功能减退直至功能不全，严重影响患者的生活质量和预后。心肌细胞的寿命关系到缺血心肌治疗的效果，因此，最大限度地减少心肌细胞的凋亡具有重要的意义。近年来中西医均针对保护心肌细胞、减少心肌细胞凋亡，以及促进细胞新生、血管新生，干细胞移植再生心肌，基因靶点调控表达等方面进行了研究，为缺血性心脏病的治疗提供了新思路。其中Sir2基因家族被发现在生命活动中发挥着重要作用。; 姚魁武刘张静; 关键词：信号转导通路细胞寿命

血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和FoxOs表达的影响被引量：13: 2017年; 目的观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxOs表达的影响。方法用不同的方式对H9c2大鼠心肌细胞进行处理,分为正常组(A组)、氧糖剥夺组(B组)、SIRT1转染组(C组)、氧糖剥夺+SIRT1转染组(D组)、氧糖剥夺+血府逐瘀口服液给药组(E组)、氧糖剥夺+SIRT1转染+血府逐瘀口服液给药组(F组)。通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、FoxOs的浓度与蛋白质表达情况。结果 RT-PCR测得SIRT1在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著降低,FoxO1、FoxO3、FoxO4在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染组显著升高。Westernbolt测得SIRT1在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达明显降低,在用药干预后表达上升;FoxO1、FoxO3和FoxO4在氧糖剥夺组、SIRT1转染组和氧糖剥夺+SIRT1转染组表达升高;SIRT1、FoxO1、FoxO3和FoxO4在各组表达具有统计学差异(P<0.05)。结论血府逐瘀口服液可能是通过增加SIRT1的表达,抑制FoxOs的表达从而发挥其抑制缺血心肌细胞凋亡的作用。; 陈孟倩姚魁武刘张静冯潇潇陆修文肖烨曹珏; 关键词：缺血性心脏病 SIRT1 血府逐瘀口服液心肌细胞凋亡

大鼠急性心肌梗死模型制备方法研究进展被引量：12: 2017年; 急性心肌梗死是危害人类生命的重大疾病之一。心肌梗死动物模型对研究人类心肌梗死的病理生理变化、诊断和治疗有着重要意义。目前心肌梗死动物模型的制备主要存在动物存活率低、繁琐复杂等问题。近年来,针对心肌梗死动物模型制备方法研究取得一些进展,在模型动物存活率、模型动物合格率、制备模型速度等方面具有一定的提高。该文就急性心肌梗死模型的制备方法及相关研究现状进行分析,结合实际因素以期简化模型制备过程,提高科研人员的造模水平,从而为医学研究提供稳定可靠的急性心肌梗死模型来源。; 曹珏曹珏李贻奎姚魁武; 关键词：急性心肌梗死模型冠脉结扎麻醉

血府逐瘀胶囊干预SIRT1通路介导缺血细胞形态学变化的研究被引量：3: 2012年; 目的观察血府逐瘀胶囊对大鼠缺血心肌超微结构的改变,从而探讨血府逐瘀胶囊干预沉默信息调节因子2同源蛋白1(Silent mating type information regulation 2 homolog-1,SIRT1)信号转导通路对细胞凋亡形态学的影响,为中医药治疗缺血性心脏病提供依据和新的研究着眼点。方法将80只大鼠随机分为正常组,假手术组,缺血组和血府逐瘀大、中、小剂量组,白藜芦醇组,L-NAME组,给药结束后运用透射电镜观察血府逐瘀大、中、小剂量、白藜芦醇、L-NAME对缺血心肌细胞凋亡形态学的影响。结果各组形态学比较,差异有统计学意义。结论血府逐瘀胶囊可抑制缺血心肌细胞凋亡,其机制可能是通过作为SIRT1抑制细胞凋亡通路的增敏剂而发挥作用。; 姚魁武滕菲张良登王阶; 关键词：血府逐瘀胶囊

血府逐瘀口服液对缺血心肌细胞凋亡及SIRT1和FoxO家族表达的影响: 目的:观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxO家族表达的影响。方法:将H9c2大鼠心肌细胞分为6组:正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模...; 陈孟倩姚魁武刘张静冯潇潇陆修文肖烨曹珏; 关键词：缺血性心脏病 SIRT1 血府逐瘀口服液心肌细胞凋亡; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81173449)