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国家科技部中国-泰国长期合作项目

作品数:7 被引量:17H指数:2
相关作者:钱宝珍干小仙沈丽英施晓华更多>>
相关机构:浙江省医学科学院玛希隆大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇吸虫
  • 5篇并殖吸虫
  • 2篇血清
  • 2篇血清流行病学
  • 2篇血清流行病学...
  • 2篇卫氏并殖吸虫
  • 2篇吸虫病
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇金标
  • 2篇肺吸虫
  • 2篇肺吸虫病
  • 2篇DIGFA
  • 2篇虫病
  • 1篇电泳
  • 1篇短沟蜷属
  • 1篇形态学
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血吸虫病

机构

  • 7篇浙江省医学科...
  • 2篇玛希隆大学

作者

  • 7篇钱宝珍
  • 2篇施晓华
  • 2篇沈丽英
  • 2篇干小仙

传媒

  • 2篇浙江省医学科...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇热带病与寄生...

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
浙江宁海卫氏并殖吸虫种群变异的研究被引量:1
2007年
目的进一步了解浙江宁海卫氏并殖吸虫遗传背景。方法对宁海小汀、宁海西溪(冷风洞)和宁海余山卫氏并殖吸虫不同种群进行核糖体DNA第二间区(ITS2)和线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(CO1)基因序列分析研究。结果浙江宁海三地卫氏并殖吸虫ITS2序列有363个碱基对,肺型肺吸虫和非肺型肺吸虫ITS2序列完全相同,与泰国种群(AF159604,Nakorn Nayok省)核酸同源性为97.5%,两者差异有显著意义。浙江宁海小汀和宁海余山二地卫氏并殖吸虫CO1序列有390个碱基对,其中3个核酸位点不同(No.49,178,331);浙江宁海小汀种群与中国闽清种群(U97209)和泰国种群(U97212)核酸同源性分别为99.5%和89.0%。结论浙江宁海卫氏并殖吸虫属亚洲东北组群。
钱宝珍H Sugiyama朱志航
关键词:卫氏并殖吸虫ITS2
卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记的初步研究被引量:10
2006年
目的探讨卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记。方法应用随机扩增多态DNA(PCR-RAPD)技术,对浙江宁海小汀、宁海西溪、遂昌、临安等地卫氏并殖吸虫囊蚴进行遗传变异研究。结果通过8条寡核苷酸随机引物扩增,B17-1600bp为浙江宁海小汀肺吸虫种群特异性DNA片段,A9-680bp为浙江宁海西溪,遂昌、临安三地肺吸虫种群共有特异性DNA片段。结论结果提示B17-1600bp,A9-680bp可作为卫氏并殖吸虫不同致病品系的分子标记。
钱宝珍沈琦
关键词:卫氏并殖吸虫RAPD
肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-Kit)的现场初步应用
2006年
钱宝珍许国章干小仙施晓华叶丽萍沈丽英Paron Dekumyoy
关键词:肺吸虫病金标血清流行病学调查病人血清
哈氏并殖吸虫ITS2基因和CO1基因序列分析被引量:6
2006年
目的进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫(Paragonimusharinasutai)分类地位及其遗传变异。方法从浙江华溪蟹中分离获得哈氏并殖吸虫囊蚴,单个囊蚴经PCR扩增,进行核糖体DNA第二间区(ITS2)基因和线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(CO1)基因序列分析;ITS2-PCR扩增产物经BsaHI、StuI酶切。结果ITS2-PCR扩增产物经BsaHI和StuI酶切(PCR-RFLP),琼脂糖凝胶电泳分离图谱基本一致。浙江宁海哈氏并殖吸虫ITS2基因有366碱基对,与泰国种群(AF159609)核酸同源性为95.6%,CO1基因有390碱基对,与泰国种群(AF159600)核酸同源性为89.5%。结论本研究从分子生物学角度进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位,但与泰国种群(Nakorn-nayok省)相比较,存在较大变异。
钱宝珍H.SugiyamaJ.Waikagul朱志航
浙江省6种短沟蜷足肌全蛋白SDS-PAGE图谱的比较研究被引量:2
2005年
目的探讨短沟蜷属螺类生化特性和种间差异,以及对传播卫氏并殖吸虫病的意义。方法采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对浙江省6种短沟蜷(Semisulcospira)螺类的足肌全蛋白区带进行比较研究。结果各螺种出现率在50%以上的多肽区带为17~20条,分子量在27~162kDa之间。其中仅有2条强多肽区带完全一致,分子量为93kDa和52kDa。各种间特征性区带主要表现在其染色特性上,全蛋白种间相似系数(Sm)在0.74~0.85之间。结论结合短沟蜷属螺类形态学特点,两条多肽主带,可作为该属的生化分类指标,对传播人体并殖吸虫病可能具有意义。
钱宝珍
关键词:短沟蜷属聚丙烯酰胺凝胶电泳并殖吸虫
浙江宁海哈氏并殖吸虫的形态学和分子生物学
2006年
目的进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位。方法1.形态学观察:浙江华溪蟹采自浙江宁海西溪冷风洞。分离囊蚴感染家猫,成虫布氏液固定,洋红染色,制成整体封片标本作形态观察。2.分子生物学研究:单个囊蚴PCR扩增,进行ITS2基因和CO1基因序列分析,并BsaHI、StuI酶切。结果成虫长叶型,宽长之比为1:2.838±0.228。腹吸盘位于虫体前34.61%,腹吸盘稍大于口吸盘,二吸盘横径之比为1.26±0.116:1,卵巢分4~6支,每支有2~3支指状分支。睾丸分4~5叶,中心块明显,每叶具指状或乳头状突起,排泄囊达肠支分叉处。体棘混生型。囊蚴呈微红色球状,大小为(525.16±38.61)×(500.19±31.7l)μm。与泰国标本相比,我国发现的哈氏并殖吸虫的成虫形态稍有变异。分子生物学初步研究表明,PCR扩增产物经BsaHI和StuI酶切(PCR-RFLP),琼脂糖凝胶电泳分离图谱完全一致。浙江宁海哈氏并殖吸虫ITS2基因有366碱基对,与泰国种群(AF159609)同源性为95.6%,CO1基因有390碱基对,与泰国种群(AF159600)同源性为89.7%。结论本研究从形态学和分子生物学进一步确认...
钱宝珍H.SugiyamaJ.Waikagul朱志航
关键词:形态学分子生物学
肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-Kit)的现场初步应用
2006年
滴金免疫(金标)渗滤法(DIGFA)是一种新发展起来的免疫标记技术,目前已成功地应用于日本血吸虫病、华支睾吸虫病、旋毛虫病、弓形虫病、囊虫病等寄生虫病的诊断。肺吸虫病金标渗滤法近年来有较为深入的研究,并研制成试剂型”。该试剂盒已证明具有敏感性高、特异性强、操作简便、快速、不需要特殊仪器设备等特点,适合临床检验和现场应用。2005年我们应用肺吸虫病金标渗滤试剂盒,对浙江宁波和泰国Nakom-nayok省肺吸虫病流行区进行人群血清流行病学调查,并应用EUSA平行对照检测;同时对不同虫种引起的肺吸虫病人血清进行检测,初步考核该试剂盒的现场应用价值。
钱宝珍许国章干小仙施晓华叶丽萍沈丽英Paron Dekumyoy
关键词:金标渗滤法肺吸虫病血清流行病学调查日本血吸虫病华支睾吸虫病
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