公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

c-jun氨基末端激酶在非酒精性脂肪肝病胰岛素抵抗大鼠中的表达及意义被引量：2: 2009年; 目的观察c-jun氨基末端激酶(JNK)在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠中的表达及在胰岛素抵抗(IR)发生中的意义。方法雄性SD大鼠32只,随机分为8周对照组、12周对照组、8周模型组和12周模型组各8只,分别给予正常饮食或高脂饮食喂养8周和12周。于第8周和第12周用生化法检测大鼠血清甘油三酯(TG)、空腹血糖(BS)含量;正糖高胰岛素钳夹实验检测IR水平;免疫组织化学和Western blot技术检测肝组织中JNK表达变化。结果大鼠NAFLDIR模型组TG、BS含量较对照组增高,随着喂养时间的延长,大鼠肝细胞脂肪变性及IR水平逐渐加重,JNK阳性细胞和JNK蛋白表达强度逐渐增加,JNK的表达强度与IR呈正相关。差异均有显著性(P<0.05)。结论高脂饮食喂养8周能够成功构建NAFLDIR大鼠模型,肝细胞JNK可能参与了NAFLDIR的发生和发展。; 陈金虎刘慧霞张佳妮全养雅郭敏谭莺; 关键词：C-JUN氨基末端激酶非酒精性脂肪肝病胰岛素抵抗

表达人JNK基因重组腺病毒的构建和鉴定被引量：1: 2008年; 目的制备表达人c-jun氨基末端激酶（JNK）复制缺陷型重组腺病毒。方法将重组穿梭载体pAdTrack-CMV-WT-JNK线性化后，与pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5138，进行同源重组得到重组腺病毒载体。将重组腺病毒载体转染入包装细胞HEK293内制备复制缺陷型重组腺病毒，并经PCR及DNA测序鉴定。结果JNK重组腺病毒载体能有效转染HEK293细胞并在细胞内成功包装，5d后可以观察到绿色荧光蛋白（GFP）明显表达，搜集的病毒经过PCR扩增得到特定JNK基因片段并测序鉴定，动物实验证实构建的Ad-WT-JNK能有效在肝组织表达。结论该研究成功构建了JNK重组腺病毒载体及相应重组腺病毒颗粒，为进一步研究JNK的作用及应用JNK进行相关疾病的基因治疗奠定了基础。; 陈金虎刘慧霞张佳妮郭敏全养雅谭莺; 关键词：基因 JUN 蛋白激酶类腺病毒科遗传学

全选清除导出

共1页<1>

湖南省科技厅资助项目(06SK3020)