河南省科技攻关计划(082102140011)
- 作品数：4 被引量：75H指数：3
- 相关作者：杨丽荣薛保国全鑫刘红彦武超更多>>
- 相关机构：河南省农业科学院西安交通大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划引进国际先进农业科技计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 农用微生物杀菌剂研究进展被引量：23
- 2009年
- 对微生物农药的概念、种类进行了综述,其中重点介绍了微生物杀菌剂的类型,同时对我国目前使用的几类微生物杀菌剂的研究应用状况进行了阐述,并提出微生物杀菌剂农药现存的问题及其展望。
- 杨丽荣全鑫刘玉霞刘新涛倪云霞刘红彦薛保国
- 关键词：微生物农药微生物杀菌剂农用抗生素
- 生防绿色木霉几丁质酶基因Tvchi cDNA的克隆与表达特性分析
- 本文以绿木霉ZBS-6菌株为研究对象，利用RT-PCR方法扩增出编码全长Tvchi基因的cDNA序列，测序结果表明，绿木霉ZBS-6菌株Tvchi基因核苷酸序列全长为1293bp(GenBank登录号：GQ406361)...
- 杨丽荣姚刚林孙虎全鑫薛保国
- 关键词：绿色木霉几丁质酶基因基因克隆原核表达
- 芽孢杆菌YN-1 TasA基因的克隆及原核表达
- 芽孢杆菌是土壤和植物微生态优势微生物种群之一,具有多种生物活性物质,TasA(Translocation-dependent antimicrobial spore protein,TasA)是一类芽孢杆菌芽孢结合蛋白,...
- 杨丽荣王正军薛保国刘红彦孙虎全鑫
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌抑菌蛋白基因克隆原核表达
- 文献传递
- 木霉生防机制及应用的研究进展被引量：39
- 2011年
- 木霉菌(Trichoderma spp.)是目前生防益菌中研究的热点,其生防机制假说呈现多元化。从竞争作用、重寄生作用、抗生作用、诱导抗性及协同拮抗作用五个方面综述了木霉菌的生防机制,并对其目前的应用现状进行了阐述。
- 孙虎杨丽荣全鑫薛保国朱自贤武超
- 关键词：木霉生防机制
- 灰斑古毒蛾核型多角病毒EcoR I-O片段的克隆与生物信息学分析
- 2010年
- 分析了灰斑古毒蛾核型多角体病毒（Orgyia ericae nucleopolyhedrovirus,OrerNPV）EcoR I-O片段分子生物学特征,为研究egt基因分子特性和杆状病毒遗传改良提供科学依据。克隆和分析了OrerNPVEcoR I-O片段所包含的2个基因,并应用生物软件对OrerNPV蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶（egt）基因及其启动子进行了比对分析。结果表明OrerNPVEcoR I-O片段包含egt基因和Ol-129同源基因,在该区域中编码egt基因的开放阅读框（ORF）由1 539个核苷酸组成,可以编码512个氨基酸,预计蛋白质分子质量为57.9 kDa。OrerNPV和NPVs之间的同源性为46%-89%,与白斑天幕毛虫核型多角体病毒（Orgyia leucostigmaNPV,OlNPV）egt基因同源性最高,达89%,与棉褐带卷叶蛾核型多角体病毒（Adoxophyes oranaNPV,AoNPV）同源性最低为46%;而OrerNPV和GVs之间的同源性为44%-55%,小于与NPVs之间的同源性;与昆虫UGT间同源性最低,与家蚕UGT间同源性为41%。EcoR I-O片段＋M13端含有编码OlNPV ORF129（Ol-129）Ol-129同源基因ORF,由597 bp个核苷酸组成,在其起始密码子ATG上游-64,-24 nt处各有1个TATA box,其推测的氨基酸序列与Ol-129同源性最高达81%,与LdNPV ORF127同源性最低,为40%。明确了OrerNPVEcoR I-O片段的序列特征,以及OrerNPVegt基因特性。
- 杨丽荣闫海霞全鑫薛保国达楞巴雅尔
- 关键词：EGT基因
- 解淀粉芽孢杆菌YN-1抑菌蛋白TasA基因的克隆及原核表达被引量：13
- 2010年
- 本文以解淀粉芽孢杆菌YN-1菌株为研究对象,利用PCR方法从基因组DNA中扩增出编码TasA抑菌基因的全长DNA,并构建pGEX-4T2/TasA原核表达载体,获得TasA-GST融合表达的抑菌蛋白。测序结果表明,解淀粉芽孢杆菌YN-1TasA基因核苷酸序列全长为786bp(GenBank登录号:EU131674),编码261个氨基酸残基;同源性分析表明,它与解淀粉芽孢杆菌B.amyloliquefaciens FZB42(YP_001421886)序列的同源性最高,达98%,预测蛋白分子量为31kD。SDS-PAGE分析表明,TasA基因能在大肠杆菌BL21中表达,Western印迹分析pGEX-4T2/TasA原核表达载体,检测到约57kD的TasA-GST融合外源蛋白,与预测的融合蛋白分子量大小相符。表达产物细胞裂解液上清经Ni柱层析,表明浓度为500mmol/L咪唑洗脱缓冲液时获得较高浓度和纯度的纯化蛋白。进一步抑菌活性分析表明表达产物对黄瓜灰霉病病原菌检测平板上显示出较好的抑菌活性。本研究结果将为今后深入研究TasA抑菌蛋白基因以及抗病转基因工程提供了参考。
- 杨丽荣王正军薛保国刘红彦马建岗郑亚平
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌抑菌蛋白基因克隆原核表达
