卫生部科学研究基金(98-2-110)
- 作品数：19 被引量：220H指数：10
- 相关作者：刘云海谢委方建国李敬汤杰更多>>
- 相关机构：华中科技大学中国科学院南通大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 板蓝根中4(3H)-喹唑酮的抗内毒素作用被引量：6
- 2008年
- 目的研究板蓝根中4(3H)-喹唑酮(QZO)的抗内毒素作用。方法鲎试验法测定抗内毒素;内毒素致家兔发热实验检测其体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定QZO的保护作用及其对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响,研究QZO的抗内毒素作用。结果0.832 mg.ml-1QZO可使4 EU内毒素降解为1.19 EU,破坏率71.31%;0.5%QZO溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为30%;板蓝根中的QZO可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,抑制率呈剂量依赖性。结论从板蓝根中提取分离出的QZO有抗内毒素作用。
- 李敬刘云海黄明生谢委黄泽中
- 关键词：板蓝根内毒素脂多糖
- 高效液相色谱法测定板蓝根中丁香酸兔体内药物动力学被引量：2
- 2004年
- 目的 研究板蓝根抗内毒素活性成分丁香酸兔体内单剂量静脉注射动力学。方法 分别经兔耳静脉注射给药后,在不同时间经耳缘静脉取血,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度.绘制药-时曲线,拟合房空模型,计算药物动力学参数。结果 静脉给药后,丁香酸在兔体内的药物动力学过程符合二室模型。其药动学参数为:α(0.11±0.14)min^(-1);β(0.04±0.01)min^(-1);V_0(373.8±119.2)mL;l_(1-2α)(9.7±7.8)min;l_(1-2β)(18.5±5.5)min;K_(21)(0.08±0.16)min^(-1);K_(10)(0.05±0.02)min^(-1);K_(12)(0.008±0.013)min^(-1);AUC_(0～155min)(6356.9±962.5)μg·min·mL^(-1);Cl(18.3±7.0)mL·min^(-1)。结论 本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于丁香酸体内动力学测定。
- 刘云海汤杰谢委雷婷何维
- 关键词：高效液相色谱法板蓝根丁香酸药物动力学
- 板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用被引量：11
- 2007年
- 目的:研究板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用。方法:将水杨酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测水杨酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定水杨酸保护作用及水杨酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响实验,研究水杨酸的抗内毒素作用。结果:0.416g.L-1水杨酸可使4EU内毒素降解为1.08EU,破坏率为74.07%;0.25%水杨酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低、使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为25%;板蓝根中的水杨酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论:从板蓝根中提取分离出的水杨酸有抗内毒素作用。
- 李敬刘云海汤杰谢委
- 关键词：板蓝根水杨酸内毒素脂多糖
- 板蓝根化学成分及其药理活性研究进展被引量：33
- 2006年
- 目的:综述板蓝根研究现状及进展。方法:对近年来有关板蓝根的化学成分及化学成分的药理活性研究论文作系统检索,分类综述,总结已得成果,找出存在问题,指出研究方向。结果:近年来对板蓝根进行了深入、广泛的研究,发现了很多新的化学成分和新的药理活性。但仍未能确定活性指标成分,很难保证制剂工艺的合理性及成品质量的稳定性。结论:应尽快确定板蓝根的活性指标成分,才能生产出现代化的板蓝根制剂。
- 施霞倪华刘云海
- 关键词：板蓝根化学成分药理活性组合化学
- 板蓝根抗内毒素活性物质筛选被引量：11
- 2004年
- 目的 从板蓝根氯仿提取部位(F02)4个不同极性组分(F021、F022、F023和F024)中筛选出抗内毒素活性最强的部位。方法 用板蓝根不同组分对内毒素致小鼠死亡保护作用及对内毒素致鼠巨噬细胞分泌炎性因子肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)的影响作比较研究。结果 F2、F021、F022、F023和F024组对2.42 mg·kg-1内毒素致小鼠死亡有保护作用,死亡率分别为30％、50％、20％、50％和60％。对内毒素刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和IL-6有抑制作用,LPS浓度为50 ng·mL-1时,抑制率TNFα分别为76.54％、30.86％、78.60％、36.63％、2.06％,IL-6分别为75.85％、18.45％、77.68％、21.41％、3.64％;LPS浓度为100 ng·mL-1时抑制率TNTα分别为49.65％、16.86％、66.97％、13.39％、7.16％,IL-6分别为59.78％、1.28％、61.86％、2.08％、1.44％。结论 板蓝根氯仿提取部位第F022组分抗内毒素活性最强,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质。
- 刘云海方建国王文清李敬谢委
- 关键词：板蓝根内毒素小鼠死亡率肿瘤坏死因子白细胞介素-6
- 几种中药化学成分抗内毒素研究现状被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨粉防已碱等中药化学成分抗内毒素研究现状。方法 :用文献检索法检索中文期刊中已报道有抗内毒素作用的中药化学成分 ,并对其抗内毒素作用的研究方法、研究成果作介绍。结果 :粉防已碱等中药化学成分通过抑制内毒素刺激机体释放炎性因子TNFα、IL 8、NO、PAF ,抑制TXA2 合成 ,保护内皮细胞 ,减少内毒素致小鼠死亡率 ,降低内毒素致兔发热反应温度 ,缓解休克期肺血管收缩、改善肺循环灌注状态 ,破坏内毒素化学结构等多种途径拮抗内毒素。结论 :粉防已碱等中药化学成分有抗内毒素作用 ,可作为含该类化学成分抗内毒素中药的质控制指标成分。
- 刘云海吴旭清施春阳
- 关键词：中药化学成分内毒素粉防已碱
- 板蓝根抗内毒素活性部位研究(Ⅱ)被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性。方法 用板蓝根F022部位溶液分别作对LPS致小鼠死亡的影响、对LPS诱导P38MAPK活性的影响及其化学成分丁香酸对内毒素的破坏作用,检测其抗内毒素活性。结果 板蓝根F022部位可降低LPS致小鼠死亡率;可抑制LPS诱导鼠单核细胞分泌P38丝裂原活化蛋白激酶活性且有剂量依赖性;板蓝根F022部位的丁香酸成分可破坏内毒素,破坏率达83.16%。结论 体内外有多项实验显示板蓝根F022部位有抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质。
- 刘云海方建国王文清汤杰施春阳伍三兰
- 关键词：抗内毒素活性板蓝根丁香酸P38丝裂原活化蛋白激酶
- 板蓝根中苯甲酸的抗内毒素作用被引量：9
- 2007年
- 目的研究板蓝根中苯甲酸的抗内毒素作用。方法将苯甲酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定苯甲酸保护作用及苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响研究苯甲酸的抗内毒素作用。结果0.416 mg.mL-1苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.926 EU,破坏率为78%;0.25%苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论从板蓝根中提取分离出的苯甲酸有抗内毒素作用。
- 李敬江一唱陈竞刘云海
- 关键词：板蓝根内毒素
- 板蓝根化学成分研究(Ⅰ)被引量：35
- 2001年
- 目的 提取分离板蓝根化学成分。方法 板蓝根用 95 %乙醇渗漉 ,用不同极性溶剂分级萃取 ,再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离 ,测定纯化合物的理化常数和波谱数据 ,鉴定化学结构。结果 从板蓝根中分得 2个化合物 ,分别命名为依靛蓝双酮 (isaindigotidione, ) ,(E) -二甲氧羟苄吲哚酮〔(E) - 3- (3′,5′- dimethoxy- 4′- hydroxy-benzylidene) - 2 - indolinone, 〕。结论 和 为
- 刘云海秦国伟丁水平吴晓云
- 关键词：板蓝根化学成分
- 板蓝根化学成分的研究(Ⅲ)被引量：46
- 2002年
- 目的 提取分离板蓝根化学成分。方法 板蓝根用 95 %乙醇渗漉 ,不同极性溶剂分级萃取 ,再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离 ,测定纯化合物的理化常数和波谱数据 ,鉴定化学结构。结果 从板蓝根中分得 2个化合物 ,分别命名为 3 -羟苯基喹唑酮〔3 - ( 2′- hydroxypheny1) - 4 ( 3 H) - quinazolinone〕,依靛蓝酮 ( isaindigodione)。结论 该
- 刘云海秦国伟丁水平吴晓云
- 关键词：板蓝根中药化学成分
