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福建省自然科学基金(2013J01069)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:王全溪李猛朱旭辉鲁莹许淑平更多>>
相关机构:福建农林大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇肉鸡
  • 1篇组织化学
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇呼肠孤病毒
  • 1篇黄羽肉鸡
  • 1篇番鸭
  • 1篇番鸭呼肠孤病...
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇福建农林大学

作者

  • 2篇王全溪
  • 1篇邓红玉
  • 1篇梅景良
  • 1篇许丽惠
  • 1篇许淑平
  • 1篇鲁莹
  • 1篇朱旭辉
  • 1篇李猛

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
干扰素诱导跨膜蛋白IFITM3在黄羽肉鸡消化系统的分布
2015年
利用免疫组织化学技术探讨干扰素诱导跨膜蛋白IFITM3在鸡消化器官中的分布,同时运用RT-PCR和荧光定量PCR技术分析进一步分析肉鸡消化系统中各器官IFITM3蛋白的mRNA表达规律。免疫组化表明,IFITM3在鸡消化器官中均有分布,其中十二指肠IFITM3阳性细胞分布最多;RT-PCR和荧光定量PCR的结果与免疫组化的结果一致。本试验初步探明了IFITM3蛋白在黄羽肉鸡消化器官中的分布规律。
邓红玉朱旭辉李猛许淑平鲁莹王全溪梅景良
关键词:黄羽肉鸡免疫组织化学荧光定量PCR
番鸭呼肠孤病毒p10.8蛋白单克隆抗体的制备
2021年
为制备番鸭呼肠孤病毒(MDRV)p10.8蛋白的单克隆抗体(mAb),利用原核表达系统表达p10.8蛋白,采用Ni-NTA亲和层析法对其进行纯化,选择BALB/c小鼠进行免疫.4免后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合,并以纯化的重组p10.8蛋白作为抗原包被,用间接ELISA法筛选到1株针对MDRV p10.8蛋白的能稳定分泌mAb的杂交瘤细胞株,命名为H3-7B株.用Western blotting法进行检测,以H3-7B株上清为一抗,分别与原核、真核表达系统获得的重组p10.8蛋白反应,结果均呈阳性.用抗体亚类试剂盒进行抗体亚类测定,显示H3-7B株mAb亚型为IgG2a类.用MDRV、禽腺病毒、鸭坦步苏病毒3种病毒与H3-7B株mAb进行Western blotting鉴定反应,特异性反应结果表明,H3-7B株mAb与MDRV反应呈阳性,特异性较好.结论:本试验成功制备了抗MDRV p10.8蛋白的mAb.
屈贵蜀何晴严梦涵陆芍华黄瑞玲彭瑶顺庄许诺许丽惠王全溪
关键词:番鸭呼肠孤病毒单克隆抗体
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