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江苏省自然科学基金(BK2008111)

作品数:6 被引量:3H指数:1
相关作者:周杏琴曹国宪张建康钦晓峰颜成龙更多>>
相关机构:江苏省原子医学研究所江南大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 3篇药物动力学
  • 3篇受体
  • 3篇NMDA受体
  • 2篇动力学
  • 2篇色谱
  • 2篇显像
  • 2篇显像剂
  • 2篇化学动力学
  • 2篇2-ME
  • 2篇ETHYL
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇多巴胺转运蛋...
  • 1篇多巴胺转运蛋...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇液相

机构

  • 5篇江苏省原子医...
  • 1篇江南大学

作者

  • 5篇周杏琴
  • 4篇曹国宪
  • 2篇钦晓峰
  • 2篇张建康
  • 1篇孔艳艳
  • 1篇陈正平
  • 1篇蒋泉福
  • 1篇陆春雄
  • 1篇颜成龙

传媒

  • 2篇Nuclea...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇核技术
  • 1篇色谱
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
99Tcm-PQQ酯的药物动力学向量分析研究
目的用自行建立的药物动力学定域模型对研制的一种新NMDA受体显像剂进行~(99)Tc~m-PQQ酯(Pyrroloquinoline quinine ester)在小鼠血和脑中的药物动力学向量分析研究。方法随机选取9组1...
曹国宪周杏琴孔艳艳
药物动力学解空间及其在多巴胺转运蛋白显像剂^18F—FECNT中的应用
2011年
目的提出药物动力学解空间概念,以研究放射性药物在各种脏器组织中的药物动力学。方法在药物动力学微分方程组特解基础上,利用其相互间线性无关的特性,构作解空间,用以表达药物在体内的动力学行为。正常小鼠尾静脉注射0.2ml(7.4MBq)^18F-N-(2-氟乙基)-2B-甲酯基-3B-(4-氯苯基)去甲基托烷(FECNT),分别于给药后5,15,30,60,120,180min处死,取各脑组织,测质量及放射性计数。用解空间理论进行动力学研究。结果基于微分方程组的药物动力学模型的解存在于该解空间中,并可用解空间的基线性表示药物在各种脏器和组织中的动力学解,当解空间的维数小于三维时,能用坐标图直观表示。用该理论获得的^18F—FECNT小鼠脑内各种组织的药物动力学方程所描述的药物量随时间变化的规律与实验事实相符,对应于纹状体、额叶、颞叶、枕叶、顶叶、海马,小脑等脑组织的解空间坐标分别为(10.13,1.49)、(4.27,0.84)、(4.48,0.81)、(2.89,0.98)、(3.65,0.83)、(3.55,0.98)和(2.03、1.25)。对应于各脑组织的分布相系数与比值、消除相系数与比值能定量描述各脑组织中的药物量差别及变化趋势。结论药物动力学解空间理论能研究药物在各种脏器和组织中的动力学行为,该理论推广应用至普药的动力学研究值得探索。
曹国宪陈正平周杏琴
关键词:药代动力学氟放射性同位素
^18F-FLT的标记前体Nosyl-FLT的HPLC-ELSD法测定
2010年
建立了HPLC-ELSD法测定Nosyl-FLT,采用C_8色谱柱,流动相为甲醇-水-三氟乙酸(90:10:0.1)。Nosyl-FLT在0.2~2 mg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为5 ng,RSD小于1.25%。
蒋泉福陆春雄周杏琴
关键词:高效液相色谱蒸发光散射检测器
Radio-ligand receptor binding assav in vitro and animal biodistribution in vivo of ^(99)Tc^m-N-ethyl-N_2S_2-memantine as a potential NMDA receptor imaging agent
2010年
The pharmacologic characteristics of ^(99)Tc^m-N-ethyl-N_2S_2-memantine,an NMDA receptor imaging agent,was investigated.It was prepared by a one-step reaction from N-ethyl-N_2S_2-memantine.The affinity and specificity were determined by radio-ligand receptor binding assay(RRA).Biodistribution in vivo in mice was performed.The results showed that ^(99)Tc^m-N-ethyl-N_2S_2-memantine bound to a single site on NMDA receptor with a K_d of 584.32 nmol/L and a B_(max)of 267.05 nmol/mg.A competitive analysis showed that such specific binding could be inhibited by specific inhibitors of NMDA receptor,such as ketamine and(+)-MK-801.The biodistribution exhibited rapid uptake and favorable retention in mice brains.The major radioactivity was metabolized by the hepatic system.A two-compartment model of C=4.49e^(-0.083t)+ 1.42e^(-0.0016t)was established,and the half life was 8.35 min in blood.In conclusion,the new radio-ligand ^(99)Tc^m-N-ethyl-N_2S_2-Memantine has a moderate affinity and specific binding to NMDA receptor,and can easily cross the blood-brain barrier(BBB).Therefore,it may be a potential NMDA receptor imaging agent.
LIU YingtaoZHOU XingqinCAO GuoxianZHANG JiankangQIN XiaofengXU XijieZOU Meifen
关键词:NMDA受体受体结合
受体显像剂^(99m)Tc-NCAM在小鼠脑组织中的药物代谢动力学研究
2010年
对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂锝标记N-[2-(N-(2-巯基乙基))氨基乙酰基]-N-(2-巯基乙基)-3,5-二甲基金刚烷胺基乙酰胺(99mTc-NCAM)进行小鼠脑组织中药物动力学研究。KM小鼠尾静脉注射0.2mL(7.4MBq)99mTc-NCAM,分别于注射后5、10、30、60、120、180min处死,取大脑皮层、纹状体、海马、小脑和丘脑,称重和测计数。以相同的时间点,小鼠断尾取血20μL,测计数。用药物动力学定域模型进行脑组织和血药动力学研究。结果表明,99mTc-NCAM静脉注射给药后迅速进脑,在大脑皮层和海马有较高的摄取,最高摄取分别为1.51±0.13%ID/g和0.74±0.002%ID/g。理论计算表明,99mTc-NCAM在小鼠体内符合二室模型,并获得各种脑组织和血液的药物动力学方程和参数。99mTc-NCAM能透过血脑屏障进入小鼠脑内特定区域,以NMDA受体分布最多的大脑皮层和海马摄取较多,可望成为一种新的NMDA受体显像剂,用于一些神经退行性疾病的诊断预后等。
曹国宪周杏琴颜成龙张建康钦晓峰
关键词:NMDA受体药物动力学
Study of chemical kinetics on labeling of ^(99m)Tc-N-ethyl-N_2S_2-Memantine
2012年
In this work,a calculation method of chemical kinetics was established for labeling reaction of 99mTc-N-ethyl-N2S2-memantine,a potential NMDA receptor imaging agent prepared in our laboratory.Four groups of vials (3 vials per group) were added with 0.02 mL (1 mg/mL) N-ethyl-N2S2Memantine,0.08 mL (40 mg/mL) GH,0.05 mL (10 mg/mL) EDTA-2Na,0.035 mL (2 mg/mL) SnF2,0.8 mL phosphate buffer(1mol/L,pH 6.5) and 37 MBq Na99mTcO4.The vials were incubated at 70℃,80℃,90℃ or 100℃.Samples were taken with capillary from the vials at 2,5,10,20,30,40 and 60min.Labeling yields were determined by TLC.Order of reaction n,rate constant k,activation energy Ea and half life t1/2 of labeling reaction were calculated with the kinetics software we compiled.Mean labeling yields of 99m Tc-N-ethyl-N2S2-memantine at 2,5,10,20,30,40 and 60min were (1) 13.5,15.7,34.0,64.8,81.9,91.4 and 95.4 at 70℃;(2) 13.2,20.5,40.1,70.0,88.2,94.5 and 95.6 at 80℃;(3) 15.6,22.9,43.7,74.3,87.2,93.4 and 96.1 at 90℃;and (4) 20.5,25.8,45.3,81.1,92.2,95.6 and 96.0 at 100℃.The other parameters were;n =1;k=0.053,0.061,0.063 and 0.076 L/min at 70℃,80℃,90℃ and 100℃,respectively;Ea=12.38 kJ/L;t1/2=13.11,11.45,11.05 and 9.07min at 70℃,80℃,90℃ and 100℃,respectively.The mean labeling yield increased with temperature and time,optimized at 100℃ and 40-60min.The concentration of 99mTc-N-ethyl-N2S2-Memantine was larger than that of Na99mTcO4,so n=1.The k increased with reaction,hence the accelerated reaction rate at higher temperatures.The labeling reaction was not so difficult because of the low Ea.The t1/2 decreased with increasing reaction temperature,hence the acceleration of labeling reaction.
CAO GuoxianZHOU XingqinLIU YingtaoKONG YanyanZHANG Jiankang
关键词:化学动力学反应速率常数NMDA受体
离子对色谱法研究吡咯并喹呤醌与D-丝氨酸反应的化学动力学被引量:3
2012年
D-丝氨酸(DSer)作为一种新的神经递质存在于胶质细胞,在中枢神经系统疾病中发挥重要的作用;吡咯并喹呤醌(PQQ)能够促进神经因子的产生和神经保护作用。采用离子对色谱法测定吡咯并喹呤醌(PQQ)与DSer反应中游离PQQ的浓度,通过化学反应动力学研究PQQ与DSer的作用,为PQQ在神经递质的调节作用机制提供重要的信息。采用四丁基溴化铵为离子对试剂,PQQ与DSer孵育反应后各物质在Amethyst C18-P柱上的分离度较好,平均回收率为94.2%~99.3%,相对标准偏差为1.05%~2.03%。PQQ-DSer反应的平均速率常数分别为0.032 h-1(25℃)、0.07 h-1(37℃)、0.17 h-1(50℃);平均反应活化能为54.7 kJ/mol;半衰期分别为22.0 h(25℃)、9.8 h(37℃)和3.99 h(50℃)。动力学结果显示PQQ对脑内DSer的平衡具有重要的调节作用。该方法简便、可靠。
周杏琴钦晓峰张建康曹国宪
关键词:离子对色谱D-丝氨酸化学动力学
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