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中药及其复方指纹图谱的研究新进展被引量：21: 2012年; 文章就中药及其复方指纹图谱的构建和解析方法进行综述,同时对中药及其复方指纹图谱的现状和发展趋势进行了小结,以此为中药及其复方指纹图谱研究提供一定的参考依据。; 聂燕汪滢赵璐张巧艳秦路平; 关键词：中药中药复方指纹图谱

二仙汤抗骨质疏松有效组分对维甲酸致骨丢失大鼠的影响被引量：13: 2018年; 目的探讨二仙汤抗骨质疏松有效组分对维甲酸致骨质疏松大鼠的影响。方法将60只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、戊酸雌二醇(0.2 mg/kg,阳性对照)组和二仙汤抗骨质疏松有效组分低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组。除空白对照组外,各组大鼠连续14 d灌胃给予维甲酸[70 mg/(kg·d)]诱导骨质疏松症。造模结束后,按分组设计方案对各组大鼠每天灌胃给药(10 m L/kg),连续28 d。用ELISA试剂盒检测大鼠血清和尿液的生物化学指标,显微CT分析股骨远端骨密度和骨小梁微结构的变化。结果二仙汤抗骨质疏松有效组分可降低维甲酸致骨质疏松大鼠尿液钙的含量,以及血清碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的活性(P<0.05或P<0.01),增加骨密度(高剂量组P<0.05),改善骨小梁微结构的退化。结论二仙汤抗骨质疏松有效组分可减少维甲酸致骨质疏松大鼠的骨丢失和骨组织微结构的退化。; 张建花沈燚何玉琼韩婷秦路平张巧艳; 关键词：二仙汤骨质疏松视黄酸

淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能被引量：15: 2013年; 目的研究淫羊藿苷和仙茅苷配伍抑制破骨细胞形成、分化和骨吸收的相互作用关系。方法用1,25-(OH)_2Vitamin D_3和地塞米松;或人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色进行阳性破骨细胞鉴定;磷酸苯二钠法测定抗酒石酸酸性磷酸酶活性;将破骨细胞和骨片共同培养,以计算机图像分析测定骨吸收陷窝的面积;以Hoechst 33258和罗丹明-鬼笔环肽染色,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞肌动蛋白环(F-actin Ring)的形态;用Weste rn-blot分析细胞骨架相关蛋白的表达。结果淫羊藿苷和仙茅苷在1×10^(-6)mol/L浓度下可协同抑制破骨细胞的形成、降低抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积,抑制破骨细胞骨架F-actin环的构建及其调控因子Rho GTPases和灶性黏附激酶(focal adhesion kinase,FAK)的表达。结论淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞性的骨吸收,为药对淫羊藿仙茅的配伍提供了实验依据。; 郭元晖薛黎明聂燕汪滢赵璐秦路平张巧艳俞媛; 关键词：淫羊藿苷仙茅苷破骨细胞细胞骨架

用HPLC法同时测定二仙汤中4种淫羊藿黄酮类成分的含量被引量：2: 2016年; 目的：建立用HPLC法同时测定二仙汤中淫羊藿黄酮类成分朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ的含量。方法：采用Agilent Extend C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,0～23min,20%～28%A;23～55min,28%～40%A;55～56min,40%～90%A;56～62min,90%A;流速1ml/min;进样量20μl;柱温25℃;检测波长270nm。结果：朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ分别在1.9～25.0、2.8～36.0、2.1～27.0和1.3～10.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为（101.4±2.32）%、（99.8±2.21）%、（97.2±2.01）%和（99.3±1.30）%（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量测定。; 张乃丹许红涛韩婷蒋益萍张巧艳辛海量; 关键词：二仙汤

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