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福建省自然科学基金(E0310007)

作品数:11 被引量:30H指数:4
相关作者:黄金陵王俊东陈耐生林梅金许秀枝更多>>
相关机构:福州大学中国科学院福建物质结构研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省高校测试基金福建省科技厅重大项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇理学

主题

  • 11篇酞菁
  • 5篇配合物
  • 5篇光谱
  • 3篇取代酞菁
  • 3篇吸收光谱
  • 3篇邻苯
  • 3篇邻苯二甲腈
  • 2篇单线态
  • 2篇单线态氧
  • 2篇电子吸收
  • 2篇电子吸收光谱
  • 2篇荧光
  • 2篇酞菁金属配合...
  • 2篇酞菁配合物
  • 2篇酞菁锌
  • 2篇金属
  • 2篇金属配合物
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 1篇丁基

机构

  • 12篇福州大学
  • 1篇中国科学院福...

作者

  • 12篇王俊东
  • 12篇黄金陵
  • 11篇陈耐生
  • 8篇林梅金
  • 8篇许秀枝
  • 2篇刘常玉
  • 1篇林国发
  • 1篇杨亮
  • 1篇林晃
  • 1篇江舟
  • 1篇方昕
  • 1篇吴少锋
  • 1篇朱晓利

传媒

  • 3篇合成化学
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 2篇无机化学学报
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶剂中微量水对取代酞菁锌吸收光谱的影响被引量:3
2005年
测定了6种烷氧基取代酞菁锌在不同溶剂中的电子吸收光谱.在一些溶剂(如甲苯、氯仿和二氯甲烷)中,除了存在典型的Q带吸收峰外,在其长波长一侧还可观测到一个新的吸收峰,结合对其荧光、核磁共振谱、添加强碱性溶剂(吡啶)以及对溶剂除水后的光谱的研究,证实了新产生的吸收峰与溶剂中的微量水有关,探讨了该吸收峰产生的原因.
林梅金王俊东陈耐生黄金陵
一种两亲性酞菁的合成及其光谱研究被引量:1
2005年
用硅胶负载法合成了一种两亲性不对称取代酞菁三-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)-β-(4'-羧基苯氧基)酞菁铜.紫外可见吸收光谱的研究表明,与脂溶性的四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁铜相比,该两亲性酞菁的最大吸收波长和吸收带的形状受溶剂的影响更大,在水中其聚集态可以被阳离子表面活性剂解聚,而受阴离子表面活性剂的影响不大.
刘常玉许秀枝林梅金王俊东陈耐生黄金陵
关键词:酞菁两亲性电子吸收光谱聚集态
钯酞菁配合物的荧光光谱与单线态氧的生成速率被引量:1
2006年
分别测定了四--α(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四--α(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O2)的能力与中心金属为闭壳层结构的相应取代酞菁锌相近,这可能是与其荧光发射很弱,系间串跃很强相关。
许秀枝王俊东方昕陈耐生黄金陵
关键词:荧光单线态氧
4-溴-5-硝基邻苯二甲腈的合成及晶体结构被引量:3
2005年
以邻苯二甲酸酐为原料,经溴化、脱水、亚胺化、硝化、酰胺化、脱水6步反应合成了一种易调变的酞菁前驱体——4-溴-5-硝基邻苯二甲腈,并测定了其晶体结构。
林梅金许秀枝王俊东陈耐生黄金陵
关键词:邻苯二甲腈邻苯二甲酸酐晶体结构
层析硅胶键合酞菁铜的制备
<正>酞菁配合物可作为光动力治疗癌症的新一代光敏剂,其光敏活性除与中心金属有关外,还与周环上取代基相关,其中,不等同取代酞菁具有较好的生物相容性及靶向性。但对其分离的研究报道很少,仅见Leznoff等报道将取代酞菁铝配合...
许秀枝刘常玉王俊东陈耐生黄金陵
文献传递
α(β)-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴的合成与表征被引量:3
2005年
用概率缩合法合成了单取代酞菁配合物α-(2, 4 -二叔丁基苯氧基)酞菁钴和β- (2, 4 -二叔丁基苯氧基)酞菁钴。溶解度及质谱分析均表明此类单一取代基酞菁仍有很大的聚集倾向,除吡啶等具有强配位能力的溶剂以外,在大多数有机溶剂中溶解度均较小,在质谱中可检测到强度仅次于单体的二聚体信号。在THF和DMF溶剂中,与β位单取代相比,α位单取代使酞菁的Q带最大吸收波长红移约5nm。
林晃林梅金王俊东陈耐生黄金陵
关键词:酞菁配合物
两种取代酞菁锌的合成及其光物理性质的研究被引量:6
2007年
文章采用熔融法合成了两种通过不同基团连接的邻苯二甲酰亚胺取代酞菁锌,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)和四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。比较了两种不同的取代基连接方式对酞菁的电子吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率和产生单线态氧的能力的影响。结果表明与无取代酞菁锌相比,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)的电子光谱和荧光光谱的红移程度均大于四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。由于1的给电子能力比2强,两种锌酞菁的荧光量子产率(ФF)的大小顺序为1>2,产生1O2的能力的大小顺序为2>1。
朱晓利许秀枝杨亮林梅金王俊东黄金陵
关键词:酞菁锌荧光单线态氧
二烷氧基取代酞菁的合成及其吸收光谱的研究被引量:1
2006年
以1,3,3-三氯异二氢氮杂茚和3-(2’,2’,4’-三甲基-3’-戊氧基)-1,3-二亚胺基异吲哚啉为原料,合成了二烷氧基取代无金属酞菁,产物经IR,UV-Vis,1H NMR及MS表征。在与相应的四烷氧基取代无金属酞菁相比较的基础上,探讨了产物的UV-Vis光谱中的Q带波长及其分裂程度与取代基的数目以及溶剂极性的关系。
吴少锋许秀枝林梅金王俊东陈耐生黄金陵
关键词:光谱
四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁金属配合物(M=Co,Ni,Cu,Zn)的合成与光谱性质(英文)被引量:1
2005年
A series of [tetra-α-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy) phthalocyaninato] metal complexes(M=Co, Ni, Cu, Zn)were prepared by cyclotetramerization of 3-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy)phthalonitrile with corresponding anhydrous metal salts, using 1.8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene (DBU) as the catalyst. HPLC analysis shows that one isomer predominates in the product of nickel complex, while at least two main constitutional isomers exist in the product of other metal complexes. The complexes (in the form of mixture of constitutional isomers) were characterized by elemental analyses, MS, IR and UV-Vis spectroscopy.
江舟陈耐生王俊东黄金陵
关键词:酞菁金属配合物光谱性质
不同合成方法对酞菁配合物组成分布的影响被引量:4
2005年
以2,2,4-三甲基-3-戊氧基邻苯二甲腈为分子碎片,用不同的方法合成了大体积烷氧基α位四取代酞菁及其钯配合物通过HPLC、UV-Vis和1HNMR等手段分析了合成产物的组成与异构体分布情况,并探讨了它们与合成方法的相关性。
许秀枝王俊东林梅金陈耐生黄金陵
关键词:酞菁配合物UV-VIS邻苯二甲腈取代酞菁^1HΑ位
共2页<12>
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