国家自然科学基金(30971897)
- 作品数：6 被引量：42H指数：5
- 相关作者：青玲杨水英阮涛孙现超周常勇更多>>
- 相关机构：西南大学中国农业科学院柑桔研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 河南省番茄黄化曲叶病病原分子鉴定及全基因组序列分析被引量：7
- 2014年
- 利用双生病毒简并引物PA/PB对采自河南中牟县13份表现为黄化、曲叶症状的番茄样品进行PCR检测,结果发现11份样品检测呈阳性,检出率为84.6%.选取样品HN-158,利用滚环扩增PCR(RCA-PCR)、克隆、测序等技术获得病毒基因组DNA-A全序列,该DNA分子全长为2 781nts(登录号JQ004028.1),与已报道的番茄黄花曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV山东泰安分离物SDTA(NCBI登录号:JF414236.1)核酸序列相似度最高,为99.8%.进化分析表明,该病毒分离物与来自菏泽、泰安、济南、石家庄及天津等地的TYLCV分离物亲缘关系较近.以上结果表明中牟县田间番茄黄化曲叶病样品均受到TYLCV侵染,该病毒分离物可能来源于我国山东番茄上的TYLCV.
- 于云奇阮涛杨水英周常勇青玲
- 关键词：番茄番茄黄化曲叶病番茄黄化曲叶病毒
- 河南郑州番茄黄化曲叶病的病原鉴定
- 从河南省郑州市中牟县蔬菜大棚内采集到13份表现番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)黄化及曲叶典型症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物P...
- 于云奇阮涛熊艳孙现超杨水英青玲
- 关键词：番茄番茄黄化曲叶病番茄黄化曲叶病毒
- 四川番茄黄化曲叶病病原分子鉴定及变异分析被引量：16
- 2011年
- 【目的】明确引起四川番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)的病原。【方法】对采自四川攀枝花市田间表现矮化、黄化和曲叶症状的番茄植株SC64-67,通过PCR、克隆及测序等技术获得病毒及卫星DNA的全基因组序列,并对序列进行变异分析。【结果】利用双生病毒简并引物PA/PB从4个样品中均扩增得到约500 bp的片段,随机选择SC65进行DNA-A全基因组扩增和序列测定,该DNA分子全长为2 732 nts,系统进化分析表明,其与已报道的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)来自云南元谋的菜豆分离物(TYLCCNV-Bean-YM)的核苷酸序列相似性最高,为96.0%。检测发现,所有分离物均伴随有卫星DNAβ分子。全序列测定表明SC65 DNAβ全长1 338 nts,与分离自云南楚雄番茄上的TYLCCNV-Y25伴随的卫星DNAβ亲缘关系最近,核苷酸序列相似性为77.5%。【结论】研究表明四川番茄黄化曲叶病样品均受到TYLCCNV/DNAβ病害复合体的侵染,但其病毒DNA-A和卫星DNAβ分子来源于TYLCCNV的不同分离物。
- 熊艳杨帅青玲周常勇孙现超杨水英
- 关键词：番茄番茄黄化曲叶病中国番茄黄化曲叶病毒卫星DNAΒ
- 四川赛葵上双生病毒的分子检测
- 近年来,双生病毒在烟草、番茄等多种作物上广泛发生,在世界范围内已造成严重为害。杂草是双生病毒重要的中间寄主和初侵染源,因其分布广泛,繁殖能力强,对双生病毒的传播扩散具有重要作用。赛葵Malvastrum coromand...
- 阮涛于云奇熊艳杨水英青玲
- 关键词：双生病毒PCR
- 文献传递
- 山东六市番茄黄化曲叶病的病原鉴定
- 近年来,由粉虱传双生病毒(whitefly-transmitted geminivirus,WTG)引起的番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)已成为世界范围内制约番...
- 包凌云王帅宇阮涛于云奇张靖青玲
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒PCR
- 四川米易赛葵上粉虱传双生病毒的分子鉴定及复合侵染检测被引量：9
- 2011年
- 为了明确四川米易赛葵上的双生病毒种类及复合侵染情况,基于滚环扩增PCR(RCA-PCR)技术,利用双生病毒DNA-A、DNA-B及卫星DNA的通用引物对四川米易表现黄脉症状的12个赛葵样品进行了检测,并对其序列进行分析。双生病毒的检出率高达92%;共检出云南赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Yunnan virus,MYVYNV)、赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein virus,MYVV)及中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)等3种双生病毒,复合侵染率高达67%;11个阳性样品中共检测到两类卫星DNAβ分子,分别与MYVYNV伴随的DNAβ(MYVYNB-[Y160],98.4%～98.7%)和MYVV伴随的DNAβ(MYVB-[Y197],98.5%～98.7%)的序列相似性最高;未扩增到DNA-B及DNAα分子。表明病毒DNA-A与卫星DNAβ以病害复合体形式存在,且DNAβ可伴随异源辅助病毒。
- 阮涛于云奇包凌云张婧青玲
- 关键词：粉虱传双生病毒卫星DNAΒ滚环扩增复合侵染
- 赛葵黄脉病毒卫星DNA在不同寄主中的分子变异比较
- 为了明确寄主对赛葵黄脉病毒(Malvastrum yello vein virus,MYVV)伴随卫星DNA的遗传结构特点及种群变异水平的影响,将采自云南自然侵染赛葵黄脉病毒的辣椒YN57和赛葵黄脉病毒及伴随卫星的全长侵...
- 曹刘素青玲
- 关键词：寄主卫星DNAΒ种群变异
- 文献传递
- 四川省攀西地区南瓜、甜菜和辣椒部分病毒种类的ELISA检测被引量：6
- 2011年
- 利用马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)的多克隆抗体,以及烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、蚕豆萎蔫病毒2号(Broad bean wilt virus 2,BBWV-2)及芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)的单克隆抗体,采用抗原直接包被ELISA法对四川省攀枝花、西昌和德昌地区的南瓜、甜菜和辣椒上采集的病毒病样品进行了检测。结果表明,在87份样品中PVY的侵染最普遍,总检出率达74.71%;CMV、TMV、TuMV、BBWV-2和PVX的总检出率分别为12.64%、13.79%、22.99%、10.34%和14.94%。在87份样品中,仅发现TuMV、PVX及PVY的单独侵染;其余25份样品均检测到2种以上病毒的复合侵染,总检出率为34.72%。表明攀西地区蔬菜上病毒复合侵染现象普遍,PVY是该地区蔬菜上的优势毒原。
- 杨会房阮涛包凌云于云奇杨水英青玲
- 关键词：南瓜甜菜辣椒病毒病ELISA检测
- 四川番茄上双生病毒的复合侵染检测
- 番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)是世界范围内制约番茄生产和发展的重要病害之一。十余年来,TYLCD在我国由南向北,自西向东快速扩展,并于2006年开始在我国上海...
- 熊艳周常勇杨水英孙现超青玲
- 关键词：双生病毒PCR复合侵染
- TYLCCNV/DNAβ病害复合体侵染四川烟草
- 中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)是在我国云南广泛发生的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒...
- 王春艳李茵熊艳马灿容青玲
- 关键词：烟草中国番茄黄化曲叶病毒DNA-A卫星DNAΒ
