新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题(2011KLS06)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：陈宝麒赵宗胜杨华张文祥田占伟更多>>
- 相关机构：石河子大学新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室新疆农垦科学院更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 绵羊颗粒细胞抑制素βA基因RNAi载体的构建
- 2014年
- 抑制素βA基因(Inhibin-βA,INHβA)的表达与绵羊(Ovisaries)的产羔数有一定关系。利用RNAi技术构建载体用来干扰INHβA的表达。根据GenBank上绵羊INHβA(GenBank:NW_004080167.1)mRNA的序列设计干扰片段4个PLLU2G-shINHβA-1(I-1)、PLLU2G--shINHβA-2(I-2)、PLLU2G-shINHβA-3(I-3)、PLLU2G-INHβA-4(I-4),其中I-2对INHβA表达的沉默效果最好。实验研究结果为绵羊繁殖性状和发情性状的研究奠定了良好的理论基础,构建的干扰载体有望进一步应用于提高绵羊繁殖性能的生产实践中。
- 林杉田占伟古丽汗.阿不都热木陈宝麒张文祥赵宗胜
- 关键词：绵羊RNA干扰(RNAI)卵巢颗粒细胞
- 新疆肉用绵羊颗粒细胞抑制素βA基因RNAi载体的构建及其干扰效率验证
- 2015年
- 抑制素βA基因(inhibin-βA,INHβA)的表达与绵羊(Ovis aries)的产羔数有一定关系。为了观察INHβA对绵羊发情性状的影响以及在目的基因沉默后,引起的发情性状相关激素变化的情况,本研究利用RNAi技术构建载体干扰INHβA的表达。根据GenBank上绵羊INHβA(GenBank:NW_004080167.1)mRNA的序列设计干扰片段,通过酶切和测序验证,成功构建了4个INHβA基因RNAi质粒载体PLLU2G-shINHβA-1(I-1)、PLLU2G-shINHβA-2(I-2)、PLLU2G-shINHβA-3(I-3)、PLLU2G-shINHβA-4(I-4)和1个空载体(赛亚公司的PLLU2G)阴性对照;在成功分离卵巢颗粒细胞并建立培养体系后,利用Lip2000介导干扰载体转染细胞,通过荧光定量RT-PCR检测干扰前后INHβA的表达量。结果显示,4个干扰载体的干扰效率依次为34%,58%,39%,19%,其中I-2对INHβA表达的沉默效果最好。通过卵巢注射干扰载体I-2,检测干扰后绵羊血清INHβA、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二酮(E2)的含量。结果显示,注射干扰载体后INHβA和FSH分别呈现明显的下降和上升波峰,而血清中LH和E2水平没有发生明显变化。
- 林杉陈宝麒田占伟刘贤侠杨华赵宗胜
- 关键词：绵羊RNA干扰(RNAI)卵巢颗粒细胞
- 绵羊颗粒细胞抑制素βA基因RNAi载体的构建
- 抑制素βA基因(Inhibin-βA,INHβA)的表达与绵羊(Ovis aries)的产羔数有一定关系。利用RNAi技术构建载体用来干扰INHβA的表达。根据GenBank上绵羊INHβA(GenBank:NW_004...
- 林杉田占伟古丽汗·阿不都热木陈宝麒张文祥赵宗胜
- 关键词：绵羊RNA干扰(RNAI)卵巢颗粒细胞
- 文献传递
- 新疆肉用绵羊抑制素βA基因多态性与产羔数关联分析被引量：2
- 2013年
- 肉用绵羊的产羔数量低是制约新疆绵羊产业发展的一个重要因素。因此,对绵羊产羔数的分子标记研究也就具有了非常重要的现实指导意义。本研究选择了新疆本地品种哈萨克肉用羊、引进品种萨福克肉用羊和德中杂交肉用羊为实验对象,以抑制素βA基因为产羔数性状的候选基因设计了5对引物,采用聚合酶链式反应-单链构象多态技术(PCR-SSCP)检测该基因多态性,并分析其与产羔数的关联。结果表明:3种绵羊外显子5′调控区引物0-2扩增区域存在多态性位点,有3种基因型,分别定义为:AA、AB和BB。测序发现,基因型AA在外显子1的-43bp和-44bp处存在C→A和G→A的连续碱基突变,-38bp处存在C→A的单个碱基突变,-25bp处存在C→G的单个碱基突变。显著性分析显示,哈萨克羊基因型AA比基因型AB和BB产羔数分别多0.20个(P<0.05)和0.26个(P<0.05),德中杂交基因型AA比基因型AB和BB产羔数多0.25个(P<0.05)和0.34个(P<0.05),而萨福克羊3种基因型产羔数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:绵羊抑制素βA是影响新疆哈萨克羊和德中杂交肉用羊产羔数的重要基因,可作为标记辅助选择的候选基因。
- 陈宝麒赵宗胜贾斌杨华张文祥
- 关键词：绵羊产羔数PCR-SSCP
