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浙江省自然科学基金(Y306640)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:沈卫锋何丽华刘岩翁宏飚牛宝龙更多>>
相关机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇松材
  • 1篇松材线虫
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇线虫
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇ACTIN基...

机构

  • 2篇浙江省农业科...

作者

  • 2篇孟智启
  • 2篇牛宝龙
  • 2篇翁宏飚
  • 2篇刘岩
  • 2篇何丽华
  • 2篇沈卫锋
  • 1篇齐晓朋

传媒

  • 2篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
松材线虫actin基因全长cDNA的克隆被引量:4
2007年
借助电子克隆和RACE方法,克隆了松材线虫生长发育关键基因actin的全长cDNA序列(登陆号:EU100952)。该序列共1 296个碱基,有一个完整ORF,起始密码子在48位,终止密码子在1 176位,编码376个氨基酸。
沈卫锋牛宝龙翁宏飚何丽华刘岩齐晓朋孟智启
关键词:松材线虫ACTIN基因全长CDNA
绿色荧光蛋白基因标记枯草芽孢杆菌研究被引量:2
2009年
将源于枯草芽孢杆菌168的木糖启动子xylR和来源于载体pGFPuv的gfp基因连接,插入枯草芽孢杆菌—大肠杆菌穿梭载体pIM,成功构建了以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组载体pIM-GFP。转化枯草芽孢杆菌菌株BS523,突变株在荧光显微镜及紫外灯下均观察到较强的绿色荧光,同时PCR鉴定结果正确。表明重组载体pIM-GFP成功转入菌株BS523,并且gfp基因成功表达。
沈卫锋牛宝龙翁宏飚刘岩何丽华孟智启
关键词:枯草芽孢杆菌绿色荧光蛋白
共1页<1>
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