浙江省科技计划项目(2007F70039)
- 作品数：9 被引量：58H指数：4
- 相关作者：郑遗凡李国华梁凯施斌斌姚国新更多>>
- 相关机构：浙江工业大学韶关学院江苏大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程环境科学与工程更多>>
- TiO_2/α-FeOOH纳米复合材料的微结构及性能研究被引量：3
- 2013年
- 以TiCl4为前驱体,铁黄(α-FeOOH)为载体,采用水解沉淀法在不同温度下制备了系列TiO2/α-FeOOH纳米复合材料。应用XRD、HRTEM、STEM等方法对样品的物相、形貌、微结构等进行系统表征,采用UV-DRS光谱仪检测其光学性能。结果表明:随着反应温度的升高(30℃→90℃),两相形成的包覆结构先逐渐变的连续,然后再逐渐失去连续性,其中45℃反应合成的TiO2/α-FeOOH包覆结构连续致密;包覆外层是由晶粒细小的金红石相TiO2组成,内层由晶粒较大的针铁矿相(α-FeOOH)组成,金红石连续致密地包覆在α-FeOOH外面;TiO2与α-FeOOH之间形成了稳定的共格结构,部分TiO2生长到α-FeOOH外层,晶格畸变变大,复合结构良好。光学性能测试结果表明,包覆结构良好的复合材料吸收峰红移最大,大大拓宽了光谱响应范围,从而有效提高了对太阳光的利用率。
- 王燕飞王卫郑遗凡李国华
- 关键词：金红石铁黄纳米复合材料微结构
- WC/TiO_2纳米复合材料的微结构及性能研究被引量：2
- 2010年
- 以纳米TiO2为载体,偏钨酸铵为钨源,经机械球磨后制备成WC/TiO2前驱体,将前驱体在900℃,甲烷/氢气气氛下碳化还原,获得了系列WC/TiO2纳米复合材料.采用XRD、SEM、HRTEM、STEM-Z衬度像、EDS-Mapping方法对样品的晶相、微观结构、化学成份及空间分布进行了系统表征;采用三电极体系粉末微电极方法测试了样品在碱性溶液中的电化学催化活性,结果表明:随着碳化还原时间的延长,样品中钨的物相由WO3→WO2→W→W2C、WC发生变化;碳化钨晶粒在20 nm以下且分布于载体TiO2表面;还原碳化6h样品电化学性能最佳,此时活性相以WC和W2C为主,晶粒最细且均匀分布于稳定的金红石载体表面.
- 郑遗凡陆月萍莫卫民李国华赵娜
- 关键词：碳化钨纳米复合材料微结构表征
- 非金属矿物材料在环境保护中的应用被引量：5
- 2011年
- 介绍了膨润土、沸石、硅藻土、海泡石、凹凸棒石等非金属矿物材料的结构和性质,对其在环境保护领域的应用现状进行了综述.提出应加强非金属矿物基础研究和应用研究,并加强开发生产非金属矿物环境材料.
- 梁凯
- 关键词：非金属矿物环境材料环境保护
- WC/天然沸石纳米复合材料的微结构表征及性能
- 2012年
- 以酸处理后天然沸石为载体,偏钨酸铵(AMT)为钨源,经混合球磨制备了AMT/天然沸石复合前驱体,在CH4/H2混合气氛中升温至900℃进行还原碳化,制备了碳化不同时间的系列WC/天然沸石纳米复合材料.采用XRD、TEM、HRTEM、STEM-Z衬度像等方法对样品的物相、微观结构和WC空间分布进行系统表征.采用三电极体系粉末微电极方法测试了样品在碱性溶液中的电化学催化活性.结果表明:由于载体天然沸石孔隙和表面积优势,AMT/天然沸石前驱体在CH4/H2混合气氛中能快速还原并碳化,形成小尺寸和高分散的以活性相W2C和WC为主的WC/天然沸石纳米复合材料,并以碳化还原4 h获得的碳化钨晶粒度最小,分散性最佳,含量相对最高,并具有最佳的电催化活性.
- 郑遗凡赵娜张杰俞晓烨莫卫民
- 关键词：碳化钨天然沸石纳米复合材料微结构电催化活性
- TiO_2/α-Fe_2O_3和TiO_2/α-FeOOH纳米复合材料的制备与表征被引量：11
- 2011年
- 以TiCl4为前驱体,α-Fe2O3、α-FeOOH为载体,采用水解沉淀法制备TiO2/α-Fe2O3和TiO2/α-FeOOH两种纳米复合光催化材料。采用X射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等对样品的晶相组成、形貌和微结构进行表征。结果表明,TiO2/α-Fe2O3复合材料由赤铁矿和金红石相TiO2组成;TiO2/α-FeOOH复合材料由水合氧化铁和金红石相TiO2组成。TiO2/α-Fe2O3复合材料中颗粒状TiO2能包覆在粒状氧化铁红表面,形成厚度范围在5～20 nm左右的薄层;TiO2/α-FeOOH复合材料是一种核壳结构,厚度范围在100～150 nm的针状TiO2聚集体为壳,能完整的包覆核层氧化铁黄。采用UV-vis光谱和甲基橙降解对其光催化活性进行评价,结果表明纳米TiO2与α-Fe2O3、α-FeOOH分别构成复合材料后,两者之间存在协同效应。
- 梁凯唐丽永李国华
- 关键词：氧化铁纳米复合材料光催化活性
- 生物处理技术在高浓度有机废水处理中的研究进展被引量：27
- 2011年
- 阐述了高浓度有机废水的特点及危害,系统地介绍了国内外目前高浓度有机废水的主要生物处理技术及其研究现状,并提出今后高浓度有机废水治理的重点是优化组合技术及新技术的研究开发。
- 梁凯
- 关键词：高浓度有机废水生物处理好氧生物法厌氧生物法
- 碳化钨-二氧化钛纳米复合材料的制备及其电催化活性被引量：3
- 2010年
- 以纳米TiO2为载体,偏钨酸铵为钨源,采用机械化学法与原位还原碳化相结合的方法制备了碳化钨-TiO2纳米复合材料,并用X射线衍射和扫描电子显微镜等手段对样品的晶相和形貌进行了表征.结果表明,样品颗粒为不规则粒状,并有不同程度的团聚,样品的晶相组成与还原碳化时间有关,主要有金红石相TiO2,非化学计量比氧化钛(Ti6O11),W2C,W1C和未定名碳化钨.其中,TiO2粒径18.8～95.6nm,W2C粒径17.4～24.2nm,W1C粒径14.7～15.8nm.在三电极体系中,采用循环伏安法测定了样品对对硝基苯酚的电催化活性.结果表明,样品的电催化活性与晶相组成有关,且W1C与TiO2构成复合材料后,两者之间存在明显的协同效应.这说明TiO2是W1C的良好载体.
- 施斌斌姚国新李国华郑遗凡
- 关键词：碳化钨二氧化钛纳米复合材料电催化活性对硝基苯酚
- WC/天然沸石纳米复合材料的制备与电催化活性被引量：8
- 2010年
- 以天然沸石为载体,偏钨酸铵为钨源,将机械化学法与原位还原碳化技术结合,制备了碳化钨与天然沸石的纳米复合材料.制备过程中,首先对天然沸石进行预处理,然后按硅钨摩尔比为2:1配置偏钨酸铵与沸石混合物,经机械球磨得到三氧化钨与沸石复合前驱体,再将前驱体在管式炉内1173K温度下,在CH4与H2混合气氛中还原碳化即得碳化钨与沸石的纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量散射谱(EDS)分别对样品的晶相、形貌、微结构和化学组成进行了表征.结果表明,样品主要由一碳化钨、碳化二钨、石英、丝光沸石、斜发沸石等物相组成.其中,一碳化钨晶粒约为30nm,碳化二钨的晶粒约为20nm.应用粉末微电极测试了样品在中性溶液中对对硝基苯酚的电催化活性.结果表明,在中性溶液中样品对对硝基苯酚电催化活性优于介孔空心球状碳化钨,样品的电还原催化活性与其WC的质量分数和WC与W2C的质量比相关.碳化钨与沸石构成复合材料后,两者具有明显的协同效应.
- 姚国新施斌斌李国华郑遗凡
- 关键词：碳化钨天然沸石纳米复合材料电催化活性
- 熔铁催化剂还原过程的原位XRD研究及活性相的形成机理被引量：4
- 2009年
- 选择Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成熔铁催化剂ZA-5和A110,采用XRD原位反应器模拟真实的还原条件进行原位XRD实验.通过对还原过程的物相跟踪分析和对前驱体、活性相的XRD微结构动态演化分析表明,ZA-5和A110的还原温度区间分别为300～362℃和343～450℃,前者比后者具有更快的还原速度及更低的还原温度;ZA-5和A110在(211)和(110)方向的晶粒度比值(D(211)/D(110))分别为0.7014和0.8631,ZA-5催化剂具有更好的高活性(211)晶面,其活性相微观应力明显比A110大,且随着温度升高逐渐减小;采用Rietveld全谱拟合结构分析和Popa模拟技术对活性相晶形进行模拟,得到A110活性相晶形为凹陷立方体,ZA-5为立方体和球形的混合晶形,ZA-5的高活性晶面(111)和(211)晶面比A110生长更好;ZA-5催化剂活性相晶形从低温的类八面体向高温球形演化,在355℃时有比较完善的八面体晶形,此温度下(111)晶面生长得最好;ZA-5催化剂活性相与前驱体的八面体晶形结构匹配性好,比A110更容易还原.
- 郑遗凡刘化章李小年
- 关键词：熔铁催化剂活性相
