广西壮族自治区壮药质量标准
- 作品数：54 被引量：178H指数：7
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- HPLC同时测定小蜡树叶中槲皮素与山奈素的含量被引量：7
- 2013年
- 目的:建立同时测定小蜡树叶中槲皮素与山奈素含量的分析方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Ultimate C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm。结果:小蜡树叶中槲皮素与山奈素的线性范围分别为0.058～0.525μg和0.203～0.712μg,平均加样回收率分别为103.0%,107.6%(n=6)。结论:该方法准确可靠,结果稳定,重复性好,为评价小蜡树叶的质量提供依据。
- 覃兰芳胡琦敏赖茂祥屈信成黄云峰梁冰
- 关键词：槲皮素山奈素高效液相色谱
- 壮药茉莉花质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:对壮药茉莉花进行定性定量研究,制定茉莉花的质量标准。方法:采用性状、显微和薄层色谱法(TLC)对茉莉花进行定性鉴别,参照中国药典方法进行检查和浸出物项目测定,采用高效液相色谱法(HPLC)测定茉莉花中槲皮素和山柰素含量。结果:各鉴别方法专属性强,槲皮素和山柰素分别在进样量为0.4008～3.2064μg和0.0403～3.2256μg范围内与高效液相色谱峰面积呈良好线性关系。结论:建立的方法简便准确,重复性好,可有效控制茉莉花药材的质量。
- 雷沛霖黄瑞松苏青梁子宁
- 关键词：茉莉花TLCHPLC显微鉴别
- 亮叶杨桐指纹图谱研究被引量：4
- 2011年
- 目的:采用反相高效液相色谱法建立亮叶杨桐叶指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长254 nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制亮叶杨桐叶药材的质量。
- 刘元宋志钊李文琪
- 关键词：指纹图谱反相高效液相法
- 冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化被引量：17
- 2013年
- 目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法。方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量。结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8～96.2 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为103.71%(RSD 2.68%,n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法。
- 马雯芳邓慧连蔡毅余娇
- 关键词：总黄酮显色方法
- 壮药水银花质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6%,总灰分平均为6.6%,酸不溶性灰分平均为0.2%,醇溶性浸出物平均为24.4%,绿原酸平均为1.16%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13%。根据试验结果建立了水银花药材质量标准。结论:建立的水银花药材质量标准可有效控制该药材的质量。
- 黄瑞松陆峥琳覃冬杰廖月葵梁子宁
- 关键词：TLCHPLC
- 高效液相色谱法测定广西壮药金花茶叶中的山奈素被引量：5
- 2012年
- 采用Ultimate(XB-C18)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长360nm,柱温为室温,建立高效液相色谱法(HPLC)测定广西壮药金花茶叶中山奈素含量的方法。结果,山奈素在0.1～0.5μg范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.36%,RSD=3.07%(n=6)。该方法准确,快速,重现性好,可以作为广西壮药材金花茶叶中山奈素含量的测定方法。
- 覃兰芳赖茂祥梁冰屈信成黄云峰胡琦敏
- 关键词：山奈素金花茶HPLC
- 壮药材血党质量标准研究
- 2013年
- 目的:研究制订壮药材血党Ardisia brevicaulis Diels质量标准。方法:采用性状、显微、TLC等法鉴别血党药材真伪;以浸出物控制血党药材有效类物质的含量。药材浸出物、检查等项参照《中国药典》方法测定。结果:广西不同产地10批血党药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,浸出物5.1%~10.7%,水分9.2%~12.3%,总灰分5.2%~7.8%,酸不溶性灰分0.1%~0.5%。结论:建立的壮药材血党质量标准,可用有效控制血党药材质量。
- 苏青梁子宁黄瑞松谭建宁
- 关键词：血党性状鉴别显微鉴别TLC鉴别
- 亮叶杨桐药材薄层色谱检测方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立亮叶杨桐药材的薄层色谱鉴别方法。亮叶杨桐经甲醇提取后,以乙醇:丙酮:水(7∶5∶6)为展开剂,对亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷。
- 刘元韦韡文志云
- 关键词：薄层色谱鉴别槲皮苷
- 药用植物大戟组培快繁体系优化研究
- 2017年
- [目的]采用组织培养快繁技术解决大戟种苗短缺和种质资源可持续开发利用问题,为人工种植提供技术支持。[方法]对消毒剂和消毒时间进行筛选,以大戟带侧芽茎段为外植体,以MS、B 5、N 6为基本培养基,采用正交试验比较植物生长调节剂(6-BA、2,4-D、KT、NAA、IAA、IBA、AC)对大戟愈伤组织诱导、不定芽分化、繁殖系数和诱导生根的影响。[结果]外植体经15d诱导培养,形成愈伤组织,其诱导的最佳培养基为B 5+2,4-D 1.5mg/L+6-BA 0.5mg/L,愈伤组织诱导率达到80%;不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.6mg/L;最利于增殖的培养基为MS+KT 0.5+6-BA 1.5mg/L+IAA 1.0mg/L,增殖倍数6~10;最佳的生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,生根率93.1%。[结论]此途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大戟提供大量种苗,为大戟深入开发利用研究提供依据。
- 李翠韦莹缪剑华韦坤华李林轩张占江
- 关键词：药用植物大戟组培快繁生根率
- 大苞水竹叶组培快繁及再生体系的建立
- 2017年
- 拟采用组织培养快繁技术解决大苞水竹叶种苗短缺和种质资源可持续开发利用的问题,从而为人工种植提供技术支持。对消毒剂、消毒时间进行筛选,以大苞水竹叶侧芽为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合[6-BA、KT、NAA、IAA、IBA、活性炭(AC)]对大苞水竹叶进行初代诱导、不定芽分化和诱导生根的影响。结果表明,体积分数为0.1%的氯化汞为最佳灭菌剂,灭菌时间为8 min时诱导率最高,最佳培养基为MS培养基;不定芽最佳诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.4 mg/L KT,外植体经15 d诱导培养,可分化形成11个不定芽;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L IAA最利于不定芽继代增殖;MS+2.0 mg/L IBA+1.0 mg/L IAA最适于诱导生根获得再生植株,生根率93.1%;生根苗宜移栽于泥炭+黄沙(体积比3∶1)的基质上,成活率84%。由结果可以看出,该组培快繁途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大苞水竹叶提供大量种苗,为壮药深入开发利用研究提供依据。
- 李翠韦莹李林轩郭晓云赵以民张占江
- 关键词：壮药组培快繁
