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国家自然科学基金(30571836)

作品数:7 被引量:9H指数:2
相关作者:孙开来何琳高峰郑志红王禄增更多>>
相关机构:中国医科大学中国医科大学附属第一医院中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇糖蛋白
  • 3篇基因表达
  • 3篇P-糖蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇髓性
  • 2篇糖蛋白表达
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇急性髓性
  • 2篇P-糖蛋白表...
  • 1篇蛋白高表达
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇预后
  • 1篇髓性白血病

机构

  • 9篇中国医科大学
  • 3篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 6篇孙开来
  • 3篇郑志红
  • 2篇刘云鹏
  • 2篇高峰
  • 1篇尚超
  • 1篇侯科佐
  • 1篇白颖
  • 1篇王禄增
  • 1篇赵丹懿
  • 1篇周助人
  • 1篇汪瑛
  • 1篇邱广蓉
  • 1篇孙秀菊
  • 1篇付浩
  • 1篇富伟能
  • 1篇滑君
  • 1篇李艳
  • 1篇高峰
  • 1篇关奕
  • 1篇何琳

传媒

  • 2篇中国实用内科...
  • 1篇遗传
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇第十二次全国...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人急性淋巴细胞白血病P-糖蛋白表达及其与预后关系研究被引量:1
2008年
高峰李艳刘云鹏孙开来
关键词:淋巴细胞白血病P-糖蛋白预后
肿瘤细胞中基因选择性剪接的研究进展被引量:3
2006年
选择性剪接是高等真核细胞在转录后水平调控基因表达以及产生蛋白质组多样性的重要机制。选择性剪接过程受多种顺式作用元件和反式作用因子相互作用调节。肿瘤癌基因、抑癌基因、肿瘤转移抑制基因可发生选择性剪接,与肿瘤发生发展关系密切,其蛋白异构体参与基因转录、细胞周期和凋亡等生命过程,对肿瘤生长有一定作用。以选择性剪接蛋白异构体为靶点或干预选择性剪接过程,可望进行肿瘤的分子治疗。
周助人孙开来
关键词:选择性剪接肿瘤MRNA前体基因表达
Dicer1在白血病中的功能及GATA-1对其调控机制研究
急性白血病是我国常见十大恶性肿瘤之一,近年研究表明表观遗传改变参与白血病的形成和发展.Dicer1是RNA干扰机制信号通路的关键酶,在多种肿瘤中表达异常.目的探讨Dicer1在白血病中表达及其调控机制.方法 Real t...
白颖孙开来
关键词:急性白血病基因表达基因调控
文献传递
Dicer1蛋白高表达小鼠模型的建立
Dicerl 蛋白功能是将具有颈环结构的 RNA 或双链 RNA 剪切成~21nt 的成熟 miRNA(或 siRNA)。miRNA 是真核细胞特有的调节其他基因表达活性的一类非编码小 RNA,在生物发育过程中发挥着重要...
郑志红汪瑛于洋扬葳孙开来
关键词:小鼠
文献传递
icer1基因启动子的克隆及其在肿瘤细胞系中的表达
dicerl 蛋白能够促使 miRNAs 和 siRNAs 成熟,是 RNAi 机制和 miRNAs 信号通路中的一种关键酶。已有研究发现,dicerl 的基因表达与肿瘤的发生发展密切相关。本文在对人 dicerl 基因...
关奕郑志红姜红琨孙开来
关键词:肿瘤启动子转录活性
文献传递
B-RAF基因特异的siRNA干扰对胃癌BGC823细胞的影响被引量:1
2007年
为探讨B-RAF基因特异的siRNA干扰对胃癌BGC823细胞的增殖和凋亡的影响,设计并合成B-RAF小分子干扰RNA(B-RAF-siRNA)和阴性对照siRNA,用TransMessenger介导转染胃癌BGC823细胞,RT-PCR分析检测胃癌BGC823细胞中B-RAF基因以及Bcl-2基因的表达;MTT检测胃癌BGC823细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并与对照组进行比较。TransMessenger能够有效介导B-RAF-siRNA和阴性对照siRNA转染胃癌BGC823细胞,TransMessenger介导的B-RAF-siRNA有效地抑制胃癌BGC823细胞B-RAF以及Bcl-2基因的表达,与对照组相比,抑制率达90.0%以上,最高达100%;同时明显抑制胃癌BGC823细胞增殖;促进胃癌BGC823细胞的凋亡(P<0.01)。B-RAF基因特异的siRNA干扰能有效地抑制胃癌BGC823细胞中B-RAF基因以及Bcl-2基因的表达,同时促进胃癌细胞凋亡和抑制胃癌细胞增殖。
付浩赵丹懿孙秀菊滑君阎杨邱广蓉尚超富伟能孙开来
关键词:RNA干扰胃癌细胞
急性髓性白血病患者年龄与P-糖蛋白表达及功能的关系
2007年
目的探讨急性髓性白血病(AML)患者年龄与P-糖蛋白(P-gp)表达及功能的关系。方法2001—2004年将中国医科大学附属第一医院31例初治AML患者分为≥60岁(高龄)和<60岁(低龄)两组,用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测P-gp表达,用流式细胞术检测P-gp功能,比较两组间的差异。结果免疫组化和RT-PCR检测显示,12例高龄患者中6例P-gp表达阳性,占50.0%;19例低龄患者中5例P-gp表达阳性,占26.3%,两组间差异无显著性意义(P>0.05)。12例高龄患者中7例P-gp功能阳性,占58.3%;19例低龄患者中3例P-gp功能阳性,占15.8%,高龄组P-gp功能阳性率高于低龄组(P<0.05);P-gp的表达与功能呈正相关(γ=0.784,P=0.001)。结论高龄AML患者P-gp功能阳性率高于低龄组;对高龄AML患者P-gp功能的检测更具有临床指导意义。
高峰刘云鹏侯科佐孙开来
关键词:白血病髓性急性P-糖蛋白高龄
稳定转染Dicer基因对HELF细胞功能的影响
2010年
目的观察正常人胚肺成纤维细胞(HELF)在稳定转染Dicer基因后增殖能力及迁移能力的变化。方法应用脂质体介导方法转染Dicer基因表达载体于HELF细胞,G418筛选,PCR检测整合情况,RT-PCR检测表达情况,Western-blot检测蛋白表达水平,确定稳定转染细胞株,MTT方法检测细胞增值能力,Transwell方法检测细胞迁移能力。结果Dicer基因稳定转染HELF细胞系建立,用RT-PCR和Western-blot方法检测到Dicer基因mRNA和蛋白表达水平都明显增强。与转染空载体的HELF细胞相比,转染Dicer基因的HELF细胞48、72、96h的MTT光吸收值明显升高(P<0.05),并且穿过人工重构基底膜的细胞数明显增多。结论Dicer基因稳定转染HELF细胞后,HELF细胞增殖能力和迁移能力都明显增强。
何琳王禄增郑志红
关键词:DICER稳定转染
急性髓性白血病患者mdr1基因表达及其启动子区甲基化状态的研究
P-糖蛋白(P-gp)是 mdr1基因编码的耐药相关蛋白在 ATP 和钙离子存在下可将蒽环类、长春花属等亲脂性药物从细胞内转运到细胞外而导致细胞耐药。本文用流式细胞术和 RT-PCR 方法检测了62例急性髓性白血病患者 ...
高峰孙开来
关键词:P-糖蛋白甲基化白血病
文献传递
Decreased expression of DICER1 in gastric cancer被引量:3
2007年
Background The role of epigenetics in gene expression regulation and development significantly enhances our understanding of carcinogenesis. All the tumor related genes may be the target of epigenetical or genetic regulation. We selected some epigenetically regulated genes for cDNA array analysis and observed variability in the expression of the DICER1 gene in distinct stages of gastric cancer. The aim of this study was to assess the correlation between the expression of DICERI, an epigenetically regulated gene, and gastric cancer. Methods To detect the expression of 506 tumor-associated genes, including DICEFI1, in the matched cancerous mucosa, pre-malignant lesion (adjacent mucosa), non-cancerous gastric mucosa and distant lymphocyte metastatic lesion in 3 cases of gastric cancers using cDNA array. DICER1 mRNA expression and DICER1 protein expression were further analyzed by Real-time PCR and Western blot in 32 cases of progressive gastric cancer. DICER1 protein expression was also detected in 33 early and 30 progressive gastric cancers by the immunohistochemistry (IHC) method. Results In 3 cases of gastric cancer cDNA array showed dramatically decreased expression of DICER1 in pre-malignant lesion, cancerous mucosa and distant lymphocyte metastatic lesions compared with matched noncancerous gastric mucosa, pre-malignant lesion and cancerous mucosa. Real-time PCR results showed that the expression level of DICER1 mRNA in gastric cancer was significantly down-regulated compared to normal gastric tissue (P〈0.05). The IHC assay also showed that the expression of DICER1 was significantly decreased in progressive gastric cancer. Among the 63 cases of gastric cancers, 13/33 early (39.4%) and 19/30 (63.3%) progressive cancers showed negative expression of DICER1 (50.8%). The difference in expression of DICER1 between early and progressive gastric cancers was significant (P〈0.01). The result of Western blotting showed that DICER1 protein was down-regulated significantly in advanced gastr
ZHENG Zhi-hongSUN Xiu-juFU Wei-nengGUAN YiGAO FengWANG YingSUN Kai-lai
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