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青岛市科技局资助项目(2001KNS-2E-272)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
宫玉香
赵恒梅
张忠广
常志尚
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相关机构:
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年份
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2006
共
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恶性疟原虫MSP1-19毕氏酵母真核表达克隆的构建
被引量:2
2006年
目的构建恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1C末端相对分子质量1.9万片段(MSP1-19)毕氏酵母真核表达克隆。方法利用PCR技术扩增出MSP1-19,插入pPIC9载体中,鉴定正确的MSP1-19基因,插入毕氏酵母分泌型表达载体pPIC9k中,DNA测序鉴定序列的正确性,转化酵母细胞。结果筛选出的阳性克隆为MSP1-19表达克隆。结论用分子生物学方法重组构建的MSP1-19毕氏酵母真核表达克隆,为高效表达MSP1-19及其活性鉴定奠定了基础。
张忠广
常志尚
赵恒梅
宫玉香
关键词:
基因扩增
毕氏酵母
真核表达
聚合酶链反应
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