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国家自然科学基金(30271278)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:冯建启余细勇更多>>
相关机构:徐州医学院第二附属医院广东省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇电穿孔
  • 1篇电穿孔法
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇原代培养
  • 1篇乳鼠
  • 1篇乳鼠心肌细胞
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇逆转录酶基因
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶

机构

  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇徐州医学院第...

作者

  • 1篇余细勇
  • 1篇冯建启

传媒

  • 1篇徐州医学院学...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
电穿孔法提高hTERT转染原代培养乳鼠心肌细胞效率的研究
2007年
目的探讨提高人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)转染原代培养乳鼠心肌细胞效率的有效方法。方法通过测量悬浮心肌细胞的半径,估计电击穿时临界电压的范围。以钙黄素为报告分子,确定最佳可逆性电击穿时电压范围。进而用pAdtrack-GFP-hTERT对乳鼠心肌细胞进行转染,并通过绿色荧光蛋白(GFP)的表达比较电穿孔、Lipofectamine 2000和Top Easy 3种转染方法对hTERT的转染效率。结果电压170-200 V,波宽2 ms左右,间隔125 ms,脉冲4-6个时,pAdTrack-GFP-hTERT可有效转染乳鼠心肌细胞,转染率高达7.5%,而Lipo-fectamine 2000法和Top Easy法转染率均为0(P〈0.01)。结论利用电穿孔技术可将hTERT长cDNA片段导入原代培养的乳鼠心肌细胞。
冯建启余细勇
关键词:电穿孔法人端粒酶逆转录酶基因基因转染心肌细胞
共1页<1>
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