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国家自然科学基金(30700505)

作品数:9 被引量:55H指数:5
相关作者:刘大群王海燕杨文香李在峰李星更多>>
相关机构:河北农业大学中国农业科学院作物科学研究所黄泛区农场更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅课题更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 10篇小麦
  • 5篇基因
  • 4篇锈病
  • 3篇叶锈病
  • 3篇小麦叶
  • 2篇锈菌
  • 2篇叶锈菌
  • 2篇同源
  • 2篇同源序列
  • 2篇品系
  • 2篇普通小麦
  • 2篇小麦品系
  • 2篇小麦品种
  • 2篇小麦叶锈
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病基因
  • 2篇抗病基因同源...
  • 2篇抗性
  • 2篇QTL分析
  • 2篇成株

机构

  • 10篇河北农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇黄泛区农场

作者

  • 9篇刘大群
  • 5篇杨文香
  • 5篇王海燕
  • 5篇李星
  • 5篇李在峰
  • 2篇张立荣
  • 2篇张楠
  • 2篇李亚宁
  • 1篇孟庆芳
  • 1篇刘春燕
  • 1篇于秀梅
  • 1篇罗家传
  • 1篇闫红飞
  • 1篇赵志泉
  • 1篇夏先春
  • 1篇张汀
  • 1篇邢丽芳
  • 1篇张利军

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CIMMYT小麦PBW343和Muu中条锈和叶锈成株抗性QTL分析被引量:3
2012年
为发掘CIMMYT小麦品种PBW343和Muu中条锈和叶锈成株抗性基因,以PBW343与Muu杂交的146个F6代重组自交系为材料,种植于田间调查鉴定,并利用31个SSR标记、16个EST标记和502个DArT(Di-versity Arrays Technology)标记构建连锁图,采用复合区间作图法进行小麦条锈病和叶锈病的成株抗性QTL分析,发现了2个控制小麦抗条锈病和1个控制小麦抗叶锈病的QTL,分别位于2AL、2BL和5BL上,解释8.89%,10.81%和12.82%的表型变异,3个QTL均来自小麦品种Muu。这2个小麦抗条锈QTL和1个抗叶锈QTL的发掘,将为小麦抗病育种提供理论和技术支持。
邢丽芳李在峰刘大群
关键词:普通小麦小麦锈病成株抗性QTL作图
黑麦重复序列在检测小麦品种中外源染色体的应用被引量:4
2011年
本研究根据RAPD引物OPH20在黑麦中扩增出的特异序列pSc20H.2设计一对PCR引物pSc20ht-23/24,以来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr45及感病对照Thatcher为亲本进行PCR扩增。并对42个小麦抗叶锈近等基因系及103个小麦品种材料进行检测。引物pSc20ht23/24在TcLr45中扩增出一条约750bp的条带,而在Thatcher中无扩增条带。对该特异片段回收、克隆测序为734bp。42个小麦抗叶锈近等基因系检测在TcLr26中扩增出与TcLr45相同的条带,而在同样来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系TcLr25中未扩增出该条带;中国春-Imperial黑麦附加系1R-7R中除5R外均扩增出该条带;13个1B/1R易位系小麦品种也扩增出该条带;90个地方小麦品种中有16个扩增出该条带,6个品种经系谱分析具有黑麦遗传背景,表明该标记可用于检测小麦中含有的除黑麦5R染色体之外的外源染色质。
刘春燕闫红飞杨文香孟庆芳刘大群
关键词:黑麦SCAR标记
CIMMYT小麦品种Saar的叶锈成株抗性QTL分析被引量:9
2009年
【目的】小麦品种Saar由CIMMYT育成,在欧洲、亚洲和南美洲对小麦叶锈、条锈和白粉病均表现出很高的成株抗性,发掘其成株抗叶锈QTL对于选育持久抗锈品种有重要作用。【方法】以Avocet与Saar杂交的109个F6代重组自交系为材料,利用142个SSR标记和209DArT(Diversity Arrays Technology)标记构建连锁图,对Saar和Avocet的成株抗性进行QTL分析。试验材料于2006-2007年度种植在河北保定和河南新乡两个试验点,调查各个家系对叶锈病的成株抗性。【结果】由351个位点组成的遗传连锁图,覆盖小麦21个连锁群,全长3083cM。采用复合区间作图法进行叶锈成株抗性的QTL分析,在1BL、2DS、5BL、6AL和7DS染色体上发现了5个抗叶锈病QTL,分别解释4.5%~6.4%、12.2%~12.5%、4.9%~11.2%、4.9%~7.8%和14.0%~67.6%的表型变异。【结论】叶锈成株抗性基因及其紧密连锁分子标记的发掘,将为小麦抗叶锈病育种的分子标记辅助选择(MAS)提供理论和技术支持。
张利军李在峰Morten Lillemo夏先春刘大群杨文香罗家传王海燕
关键词:普通小麦叶锈病成株抗性QTL分析
小麦NBS类抗病基因同源cDNA序列的克隆与特征分析被引量:9
2010年
根据已克隆植物抗病(R)基因NBS保守结构域设计简并引物,采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),在小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr19中进行抗病同源基因cDNA全长的扩增。获得了1个通读的NBS类抗病同源基因S11A11cDNA序列,该序列全长2923bp,编码878个氨基酸序列。生物信息学分析结果表明,该片段含有NB-ARC保守结构域和多个LRR结构域。聚类分析表明,S11A11编码的蛋白与小麦抗叶锈病基因Lr1编码的蛋白亲缘关系较近,而与Lr10亲缘关系较远。半定量RT-PCR分析表明,该基因在小麦叶片中为低丰度组成型表达。本研究在TcLr19小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病目的基因奠定了基础。
张楠王海燕刘大群
关键词:小麦半定量RT-PCR
小麦STK类抗病基因同源序列的克隆与分析被引量:9
2010年
根据丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类催化结构域Ⅰ和Ⅷ氨基酸保守序列设计简并引物,以TcLr19、TcLr35和感病对照Thatcher的cDNA为模板进行抗病基因同源序列的PCR扩增,得到了6条通读的抗病基因同源序列(RGAs)Lr19-RGA1、Lr19-RGA2、Lr19-RGA3、Lr35-RGA1、Lr35-RGA2和TC-RGA。在NCBI中用BLASTp比对发现,Lr19-RGA1、Lr19-RGA2、Lr19-RGA3、Lr35-RGA1和Lr35-RGA2编码的氨基酸序列具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Serine-thre-onine kinase,STK)的催化结构域Ⅱ-Ⅷ。对序列分析还发现,它们与已克隆的STK类抗病基因有不同程度的相似性,为进一步克隆小麦抗叶锈病相关基因提供了依据。
张楠王海燕刘大群
关键词:小麦
叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库构建及其分析被引量:14
2008年
【目的】研究叶锈菌诱导小麦叶片的基因表达情况,从分子水平阐明小麦的抗病机制。【方法】以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41为材料,利用抑制差减杂交技术,构建叶锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库,随机挑取文库中的阳性克隆测序,并对测序结果进行功能注释和分类。【结果】成功构建了叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库,共获得3 456个阳性克隆。挑取165个阳性克隆进行测序,获得160条高质量EST。对EST序列进行聚类后,共获得107条非重复序列(Unigene),与GenBank进行BLASTx和BLASTn同源比对,其中70条非重复序列与已知基因同源性很高,占全部非重复序列的65.4%。已知功能的EST涉及植物的能量代谢、信号转导、转录调控及抗病防卫等多方面。【结论】通过对功能已知的基因分析,推测促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase)、GTP结合蛋白(GTP-binding protein)、钙网蛋白(calreticulin)、过氧化氢酶(catalase)、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase)、多聚泛素基因(polyubiquitin)、锌指蛋白(zinc-finger protein)、肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase)、转脂蛋白(lipid transfer protein)、类甜蛋白(thaumatin-like)、几丁质酶(chitinase)等可能参与了小麦与叶锈菌的非亲和互作过程。
李星于秀梅李亚宁张立荣刘大群杨文香张汀
关键词:小麦叶锈菌抑制差减杂交表达序列标签
Molecular mapping of leaf rust resistance gene LrBi16 in Chinese wheat cultivar Bimai 16
Leaf rust,caused by Puccinia triticina,is one of the most widespread diseases in common wheat (Triticum aestiv...
Zhou Yue~1,Zhang Hai~1,Xia Xianchun~2,He Zhonghu~(2,3),Li Xing~1,Li Zaifeng~(1*),Liu Daqun~(1*) (1 College of Plant Protection,Agricultural University of Hebei/ Biological Control Center for Plant Diseases and Plant Pests of Hebei Province,Baoding 071001,China
文献传递
Isolation and Characterization of NBS-LRR Class Resistance Homologous Gene from Wheat被引量:3
2011年
One resistance gene analog fragment named RGA-CIN14 was isolated from TcLr19 wheat,which contains kinase-2,kinase-3a,and the GLPL motif of the NBS-spanning region,using degenerated primers according to the nucleotide binding site (NBS) conserved domain.Based on the RGA-CIN14,a full-length cDNA,CIN14,which was 2 987 bp encoding 880 amino acids,was obtained by using the method of the rapid amplification cDNA ends (RACE).Bioinformatics analysis showed that the deduced amino acids of CIN14 protein consisted of a NB-ARC conserved domain and many leucine-rich repeats (LRR) domains.The phylogenetic tree analysis indicated a considerable identity of the protein encoded by CIN14 with that of wheat leaf rust resistance gene Lr1,but a lower similarity with Lr21.The expression profile of the CIN14 gene detected by semi-quantitative RT-PCR showed that the CIN14 gene was not induced by Puccinia triticina and it was a constitutive gene with low abundance in the wheat leaf tissue.The resistance homology sequence was successfully obtained,which provides the shortcut for cloning of the resistance gene in TcLr19 wheat.
ZHANG Nan WANG Shen WANG Hai-yan LIU Da-qun
关键词:NBS-LRR
小麦品系西农1163-4抗叶锈病基因解析及SSR分子定位
小麦品系西农1163-4高抗小麦叶锈、条锈和白粉病,综合农艺性状良好。明确该小麦品系中所含的抗叶锈病基因及遗传特点,找到与其紧密连锁的分子标记,有利于抗病基因利用和培育抗病新品种。将西农1163-4与感病品种Thatch...
李星李在峰李亚宁赵志泉刘大群
关键词:小麦叶锈病SSR分子作图
文献传递
小麦叶锈菌与近等基因系TcLr41互作的组织病理学变化
2009年
为探讨小麦抗叶锈病机制,以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41和感病对照Thatcher为材料,利用荧光显微技术研究小麦叶锈菌与寄主互作的组织病理学变化。结果表明,在接菌24h内亲和与非亲和反应过程之间差异不大,但在接种后36h仅在非亲和反应中出现早期的过敏性坏死反应,在接种后48h非亲和反应中进一步出现大量过敏性坏死反应,抑制了菌丝的生长,而在亲和互作的过程中始终未发现有过敏性坏死反应产生。
李星李在峰王海燕刘大群杨文香
关键词:小麦叶锈菌组织病理学
共2页<12>
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