国家高技术研究发展计划(2007AA10Z177)
- 作品数:27 被引量:90H指数:6
- 相关作者:秦智伟周秀艳李建吾胡建斌武涛更多>>
- 相关机构:东北农业大学河南农业大学东北林业大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 黄瓜细菌性角斑病抗性遗传规律与分子标记研究
- 研究目的:黄瓜细菌性角斑病(Pseudomopnas syringae pv.lachrymans)是一种重要的细菌性病害。近年来随着黄瓜种植面积的不断扩大,此病已成为黄瓜生产中亟待解决的问题。
- 秦智伟王丽莉李莹张艳菊周秀艳武涛
- 文献传递
- 黄瓜叶片细菌性角斑病侵染初期cDNA文库分析被引量:6
- 2009年
- 文章以接种细菌性角斑病原菌48h的抗病品种‘D0462’黄瓜叶片为材料,构建了黄瓜叶片cDNA文库,文库插入片段大小为0.45~2.1kb之间,平均长度为1kb。随机选取2966个克隆进行测序,共拼接出2352个假定独立转录本(TUTs),其中包括282个重叠群(Contigs),2070个单拷贝EST(Singlets)。经BlastX分析共获得已知功能和未知功能基因1848个,无序列相似性新基因504个。文库中含有大量防御/抗病基因,如金属硫蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶、泛素、β-1,3-葡聚糖酶、锌指蛋白和半胱氨酸蛋白酶等,这些基因很可能参与了植物与病原菌互作过程。
- 刘关君王丽娟秦智伟孟令波
- 关键词:黄瓜叶片CDNA文库细菌性角斑病
- 黄瓜DAMD反应体系的建立及种质遗传资源研究被引量:8
- 2010年
- 通过L16(45)正交试验,研究Mg^2+、dNTPs、Taq酶、引物和模板DNA对黄瓜DAMD(direct amplificationof minisatellite region DNA)反应的影响.结果表明,适宜的DAMD反应体系包括1×Taq酶缓冲液、1.5 mmol/LMg^2+、0.25 mmol/L dNTPs、1.2 UTaq酶、2.0μmol/L引物和10-80 ng模板DNA,总体积20μL.采用该体系并结合温度梯度PCR,确定了15种小卫星核心DNA引物的适宜退火温度.利用这些引物对20份不同类型的黄瓜材料进行扩增,引物平均检测到10.2个位点,平均多态性位点7.3个,平均多态性百分率71.4%.PCA分析表明,20份材料明显可分为3个区域,第I区包含绝大部分华南型黄瓜,第II区包含绝大部分华北型黄瓜,第III区为野生型黄瓜.此结果与SSR标记的研究结果基本一致,证明本实验构建的DAMD反应体系的稳定性及DAMD标记的可行性.
- 胡建斌张帆李贞煌李雅鸽刘丹花王建丽李建吾
- 关键词:黄瓜正交设计DAMD种质资源
- 低农药残留量的黄瓜种质资源筛选被引量:14
- 2010年
- 以28份黄瓜品种为试材,用目前生产上常用的溴氰菊酯、霜霉威和腈菌唑3种农药进行喷施处理,统一取样。利用气相色谱法分析检测各品种黄瓜果实中3种农药的残留量,筛选出低溴氰菊酯、低霜霉威和低腈菌唑残留量的黄瓜种质资源各3、8和6份。
- 刘芳芳秦智伟周秀艳
- 关键词:黄瓜种质资源
- 黄瓜矮化突变体营养芽茎尖分生组织分化动态被引量:2
- 2010年
- 对黄瓜矮化突变体D0462进行了形态学观察和茎尖分化的动态显微观察。结果表明:D0462是多分枝的矮生植株,营养芽常着生于花序轴(簇)之上,营养芽一旦形成都能够伸长形成侧枝,不存在休眠或抑制伸长的现象;茎尖分生组织分化经历初生期、伸长期和结节期,部分结节期茎尖由营养顶端转变为生殖顶端,茎尖分生组织直径/高度的值在3个时期逐渐减小;D0462茎尖分生组织分化进程比普通蔓生黄瓜D9419快,子叶出土后15d茎尖分生组织进入生殖生长阶段。
- 徐庆华胡宝忠李凤兰
- 关键词:营养芽茎尖分生组织分化
- 水果型黄瓜新品种东农804的选育
- 2009年
- 东农804是利用优势育种法选育的水果型黄瓜一代杂种。母本D0420是强雌性自交系,父本D0202是高代稳定自交系。植株长势强,叶片深绿色,茎秆粗壮,分枝少、主蔓结瓜,节成性好,第7~8节以上每节有瓜,高抗细菌性角斑病和枯萎病,抗霜霉病、白粉病。瓜长22~24cm,瓜粗3cm左右,单瓜质量150~180g,标准瓜率大于85%。果实深绿色,有光泽,瓜腔小于瓜横径1/2,每667m2产量3800~4300kg。适宜在华北、东北地区春秋保护地栽培。
- 周秀艳秦智伟张艳菊刘宏宇王桂玲武涛
- 关键词:水果型黄瓜一代杂种
- 12个黄瓜杂交组合比较试验被引量:5
- 2011年
- 以津春4号为对照,比较分析了12个黄瓜杂交组合的早熟性、丰产性、商品性和抗病性,结果表明,HA×8113组合第1雌花节位低(3.7节),早熟,定植至采收需43d,前期产量高(1613.9kg/667m2),总产量达6221.8kg/667m2,果实横径小(2.89cm),果形指数大(12.2),硬度高(1117.96kPa),高抗枯萎病、霜霉病和白粉病,符合国外切片黄瓜市场标准,有望成为切片黄瓜专用品种。
- 刘丽君胡建斌李建吾司胜伟刘俊青
- 关键词:黄瓜杂交组合
- 黄瓜S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶全长cDNA的克隆及表达分析被引量:3
- 2012年
- 【目的】克隆黄瓜S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶基因的cDNA,并进行生物信息学和表达分析,为研究该基因的功能奠定基础。【方法】通过对乙烯利诱导黄瓜茎尖SSH文库的筛选,采用RT-PCR和电子克隆技术,获得黄瓜CsSAHH基因的cDNA全长序列(NCBI编号:HQ444960,CsSAHH)。运用半定量RT-PCR,分析CsSAHH基因在乙烯利诱导后的茎尖和雌雄花不同部位的表达。通过生物信息学方法预测CsSAHH基因的蛋白结构。【结果】黄瓜CsSAHH基因的cDNA全长1 545 bp,编码485个氨基酸,其理论上的等电点pI=5.66,分子量MW=53.1 kD。CsSAHH基因在黄瓜茎尖受乙烯利诱导增强表达,在黄瓜雄花中的雄蕊表达较弱。CsSAHH理化性质表明,该蛋白无明显的信号肽;蛋白二级结构主要由loop环和α螺旋构成,含少量的β折叠,预测发现该蛋白分别在85—99氨基酸残基和262—279氨基酸残基处各有1个S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶活性功能区。CsSAHH基因氨基酸序列与苜蓿的同源性为63%,与水稻、玉米、拟南芥等作物同源性较低。【结论】成功克隆黄瓜CsSAHH基因cDNA序列,在85—99氨基酸残基和262—279氨基酸残基处各有1个S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶活性功能区。该基因在茎尖受乙烯利诱导增强表达,在雄蕊中表达较弱。在未处理的雌雄花芽发育不同阶段,雌花芽中表达强于幼果和雄花芽。
- 金晓霞秦智伟周秀艳武涛
- 关键词:黄瓜蛋白结构预测
- 腌渍用小型黄瓜新品种‘东农805’
- 2008年
- ‘东农805’是适于腌渍加工的小型黄瓜一代杂种。植株生长旺盛,主蔓结瓜,强雌性系,第一雌花着生在4~5节。瓜长8~9cm,横径2.0~2.5cm,单瓜质量35~40g,瓜皮有稀小刺瘤,白刺。鲜瓜维生素C含量0.13mg·g-1,可溶性固形物含量5.23%。丰产、稳产性好,产量74~76t·hm-2。抗细菌性角斑病、霜霉病、白粉病和枯萎病。
- 秦智伟周秀艳张艳菊王新国
- 关键词:黄瓜一代杂种
- 黄瓜盐渍过程中品质变化规律及最佳盐渍工艺研究被引量:3
- 2010年
- 以津春5号为试材,采用L(934)正交试验设计,对盐渍过程中黄瓜的感官品质、安全品质、营养品质的动态变化过程进行了分析。运用模糊综合评价的方法筛选出综合品质最优的工艺为:加盐量30%,加VC量0.15%,加CaCl2浓度0.2%,加醋酸浓度3%,盐渍时间为10 d。
- 员金鑫秦智伟周秀艳
- 关键词:黄瓜盐渍