国家自然科学基金(30700587)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
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- 17β-雌二醇对海马组织结构和GFAP表达的影响
- 本研究采用甲苯胺蓝染色、免疫组织化学和透视电镜技术,以去卵巢大鼠为动物模型,研究了E2对海马组织结构和GFAP表达的影响。结果显示:(1)与NC组、SHAM组和OVX/ERT组比较,在OVX组,海马CA1-3区,齿状回神...
- 吴建云王豪举王剑谌剑波张家骅
- 关键词：17Β-雌二醇海马胶质纤维酸性蛋白
- 文献传递
- 大脑皮质星形胶质细胞培养及鉴定
- 为了获得纯度较高的星形胶质细胞,为进一步研究星形胶质细胞奠定基础。本研究采用原代、震荡和传代培养的方法,结合免疫组织化学SP法,进行了星形胶质细胞体外培养与鉴定。结果表明:采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行...
- 吴建云王鲜忠王剑谌剑波范光丽张家骅
- 关键词：星形胶质细胞细胞培养胶质原纤维酸性蛋白
- 文献传递
- 雌激素β受体在大鼠睾丸中的表达与发育研究被引量：2
- 2010年
- 为了研究雌激素β受体(ER-β)在不同年龄大鼠睾丸中的表达,试验采用免疫组织化学SP法对雌激素β受体在4,23,50周龄大鼠睾丸组织中的表达进行了研究。结果表明:4周龄大鼠睾丸雌激素β受体免疫反应产物表现出强阳性,主要分布在间质细胞和肌样细胞中;23周龄雌激素β受体免疫反应产物表现出中等阳性,主要出现在少量的间质细胞和大量的肌样细胞中;50周龄大鼠睾丸仅见极少数区域个别的阳性间质细胞与肌样细胞,免疫反应产物表现出弱阳性;随着大鼠年龄的增长,大鼠睾丸中的雌激素β受体的表达量呈下降趋势。
- 吴建云王鲜忠孙燕李烨张家骅
- 关键词：雌激素Β受体睾丸免疫组化
- GnRH对星形胶质细胞PGE2合成的影响
- 运用免疫荧光、western b1ot和RT-PCR,获得体外培养的下丘脑星形胶质细胞表达GnRHR的证据。在此基础上,利用荧光定量PCR、western blot、ELISA研究了GnRH对星形胶质细胞PGE2合成的影...
- 吴建云李良娟武鑫胡玥王嘉晨彭远义
- 关键词：星形胶质细胞促性腺激素释放激素前列腺素E2环氧化酶
- 文献传递
- 5α-双氢睾酮对大脑皮质组织结构和细胞凋亡的影响
- 采用免疫组织化学、Western blotting等试验方法,研究了5α-双氢睾酮对大脑皮质组织结构和细胞凋亡的影响.结果显示：(1)去睾丸引起大脑皮质神经元数量下降,细胞凋亡数量增加,部分神经元线粒体、内质网肿胀,出现...
- 吴建云何洁玉武鑫李良娟张成谌剑波
- 关键词：细胞凋亡
- 17β-雌二醇对AC细胞活性、细胞周期和超微结构的影响
- 2011年
- 通过免疫荧光获得雌激素α、β受体在体外星形胶质细胞(Acrocyte,AC)中表达的形态学证据;CCK-8法获得脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)激发AC的适宜浓度。在此基础上,研究了17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对AC的细胞活性、细胞周期和超微结构的影响。结果显示:E2作用AC 48h,10nmol/L E2可提高AC细胞活性和G2+S%(P<0.05),而100,1 000nmol/L E2可降低AC细胞活性(P<0.05),100nmol/L E2还可降低G2+S%(P<0.05);100nmol/L E2作用AC 24,48,72h,均可降低AC细胞活性和G2+S%,以作用48h时抑制作用最强(P<0.05);10nmol/L E2可引起AC线粒体数量增加,细胞核分裂增多,但线粒体、粗面内质网结构正常,而100nmol/L E2可导致AC线粒体肿胀或空泡化,粗面内质网扩张或断裂。结果表明,低浓度(10nmol/L)E2促进AC增殖;高浓度(100,1 000nmol/L)E2抑制AC增殖。
- 吴建云李烨王鲜忠孙燕王豪举张家骅
- 关键词：17Β-雌二醇星形胶质细胞细胞活性细胞周期超微结构
- 5α-双氢睾酮对大脑皮质组织结构和细胞凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 采用免疫组织化学、Western blot等方法,研究了5α-双氢睾酮对大脑皮质组织结构和细胞凋亡的影响。结果显示:(1)去睾丸引起大脑皮质神经元数量下降,细胞凋亡数量增加,部分神经元线粒体、内质网肿胀,出现凋亡小体,髓鞘板层疏松、分离并脱髓鞘,雄激素受体、Bcl-2表达下降,GFAP、BAX表达增加,与正常组、假手术组和去睾丸后补充5α-双氢睾酮组比较,均呈显著性差异(P<0.05);(2)与去睾丸组比较,去睾丸后补充5α-双氢睾酮引起神经元数量增加,细胞凋亡数量减少,神经元线粒体、内质网等细胞器结构正常,雄激素受体、Bcl-2表达增加,胶质纤维酸性蛋白、BAX表达下降,且均呈显著性差异(P<0.05);(3)正常组、假手术组和去睾丸后补充5α-双氢睾酮组之间,以上各试验观察指标均无显著性差异(P>0.05)。结果表明,5α-双氢睾酮可通过与雄激素受体结合,促进Bcl-2表达,抑制胶质纤维酸性蛋白、BAX表达,维持神经元、胶质细胞正常的超微结构,阻止细胞凋亡,保持神经元数量正常,实现对大脑皮质的保护。
- 吴建云何洁玉武鑫李良娟张成谌剑波
- 关键词：大脑皮质细胞凋亡
- 雌激素受体α在雌性大鼠脑中的表达被引量：5
- 2009年
- 本试验利用免疫组织化学SP法,研究了雌激素受体α在大鼠脑中的表达。结果表明,ERα免疫反应产物主要定位于神经元细胞核,部分区域出现阳性神经元和阳性突起,在海马CA1、CA2辐射层、齿状回、下托的分子层等出现阳性星形胶质细胞;ERα在脑中表达广泛,免疫反应产物在端脑的隔外侧核、海马锥体细胞层、大脑皮质等,间脑的缰内侧核、下丘脑室旁核、弓状核、视上核等,中脑的动眼神经核,脑桥的脑桥核外侧部等为高密度;在端脑的尾壳核、杏仁中央核、海马CA4区,间脑的下丘脑室周核、缰外侧核等,中脑的黑质致密带,脑桥的脑桥被盖核等为较高密度;在间脑的视前室周核、丘脑后核、中脑的红核、脑桥的脑桥被盖网状核等为中等密度;在端脑的苍白球,间脑的无名质,无免疫反应产物出现。结果显示,雌激素在调节脑的认知和生殖内分泌过程中,ERα可能起主要作用;雌激素可通过ERα调节星形胶质细胞功能。
- 吴建云田茂春王鲜忠范光丽张家骅
- 关键词：雌激素受体Α免疫组化
- 大脑皮质星形胶质细胞的培养和鉴定被引量：6
- 2010年
- 为建立有效的星形胶质细胞体外培养体系,并为体外研究星形胶质细胞的功能奠定基础,本试验于无菌条件下取新生1 d^3 d的SD大鼠的大脑皮质,经1.25 g/L胰酶消化及机械吹打分离细胞,差速贴壁处理以去除成纤维细胞,用含100 mL/L胎牛血清的DMEM/F12培养液培养。之后借助摇床振荡及传代的方法去除其他细胞,并以GFAP-FITC免疫荧光法对所获细胞进行鉴定。结果表明,分离培养的细胞具备典型的星形胶质细胞形态,并表达星形胶质细胞特异性抗原GFAP,纯化率达95%以上。试验表明上述方法可获得符合体外研究要求的星形胶质细胞。
- 李烨张家骅吴建云
- 关键词：大脑皮质星形胶质细胞体外培养
- 17β-雌二醇对海马组织结构和GFAP表达的影响
- 2013年
- 为研究17β-雌二醇对脑的保护作用机制,以去卵巢大鼠为动物模型,采用甲苯胺蓝染色、免疫组织化学染色和透射电镜技术,观察了17β-雌二醇对海马组织结构和胶质纤维酸性蛋白表达的影响。结果显示:①与对照组、假手术组和去卵巢后补充雌激素组比较,在去卵巢组中,海马CA1～3区、齿状回神经元数量显著减少(P<0.05),CA4区神经元数量减少不显著(P>0.05);海马CA1～4区、齿状回星形胶质细胞数量增加不显著(P>0.05);海马CA1～4区、齿状回胶质纤维酸性蛋白表达增加,除CA4区与去卵巢后补充雌激素组之间无显著差异外(P>0.05),其余均差异显著(P<0.05);海马CA1区神经元、胶质细胞线粒体肿胀,神经元突触和突触囊泡减少,轴突变性;②与去卵巢组比较,去卵巢后补充雌激素组海马CA1～3区、齿状回神经元数量明显增加(P<0.05);海马CA1～4区、齿状回星形胶质细胞数量减少不显著(P>0.05);海马CA1～3区、齿状回胶质纤维酸性蛋白表达显著降低(P<0.05);保持了海马CA1区神经元和胶质细胞超微结构的正常。结果表明,17β-雌二醇能通过增加神经元数量,降低星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白表达,保持神经元和胶质细胞正常的超微结构,实现对海马的保护。
- 吴建云王豪举王剑谌剑波张家骅
- 关键词：17Β-雌二醇海马胶质纤维酸性蛋白
