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国家质检总局科技计划项目(2010IK041)

作品数:3 被引量:30H指数:3
相关作者:王芹叶曦雯牛增元罗忻李晶莹更多>>
相关机构:山东出入境检验检疫局青岛科技大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 3篇压敏胶
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇邻苯二甲酸酯
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇多溴二苯醚

机构

  • 3篇山东出入境检...
  • 2篇青岛科技大学

作者

  • 3篇罗忻
  • 3篇牛增元
  • 3篇叶曦雯
  • 3篇王芹
  • 2篇李晶莹
  • 1篇张清智

传媒

  • 3篇分析测试学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱法检测压敏胶及其制品中的防老剂D被引量:6
2011年
建立了高效液相色谱法测定压敏胶及其制品中防老剂D的分析方法。对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,以乙酸乙酯为溶剂,甲醇为沉淀剂,乙腈-水(90∶10)为流动相,流速为0.5 mL/min,等度洗脱。采用C18色谱柱,二极管阵列检测器(DAD),高效液相色谱法测定,检测波长为310 nm,外标法定量。并建立了防老剂D的液相色谱-质谱确证方法。结果表明,防老剂D的质量浓度在0.01~1 mg/L和1~100 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好线性;方法的定量下限为1 mg/kg;在乳液型、热熔型、溶剂型3种压敏胶中的加标回收率为96%~100%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~3.1%。方法简单、快速、灵敏,满足压敏胶及其制品中防老剂D的分析要求。
叶曦雯王芹牛增元罗忻李晶莹
关键词:防老剂D压敏胶高效液相色谱法
气相色谱-质谱法测定压敏胶及其制品中的多溴联苯与多溴二苯醚被引量:11
2013年
建立了气相色谱-质谱法测定压敏胶及其制品中多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)的分析方法.通过制备的阳性样品,对压敏胶样品的前处理条件进行优化,选择以乙酸乙酯为溶剂溶解样品,甲醇作为沉淀剂除去高聚物,在选择离子监测(SIM)方式下进行GC-MS分析.在优化实验条件下,检测的PBBs和PBDEs在0.1~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.999;对常用的热熔型压敏胶、溶剂型压敏胶和乳液型压敏胶进行3水平空白加标回收实验,PBBs的回收率为86.5%~99.7%,相对标准偏差小于7%;十溴二苯醚的回收率为91.4%~95.8%,相对标准偏差小于5%.该方法简单、灵敏,适用于压敏胶及其制品中多溴联苯和多溴二苯醚的分析确证.
叶曦雯牛增元张清智罗忻王芹
关键词:多溴联苯多溴二苯醚气相色谱-质谱
高效液相色谱-质谱法测定压敏胶及其制品中9种邻苯二甲酸酯被引量:15
2011年
采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对压敏胶及其制品中的9种邻苯二甲酸酯进行同时测定。以乙酸乙酯为溶剂溶解压敏胶,甲醇沉淀高聚物,以3 000 r/min离心5 min,清液定容后,用HPLC-MS分析检测。采用Xterra-Phenyl色谱柱,流动相为乙腈-水,流速为1 mL/min,选择离子监测。在优化实验条件下,9种邻苯二甲酸酯在0.1~10 mg/L范围内线性关系良好;DIBP、BBP、DEHP、DNOP的方法定量下限(LOQ)为0.000 1%,DMP、DEP、DBP、DINP、DIDP为0.000 5%。对常用的热熔型压敏胶、溶剂型压敏胶和乳液型压敏胶的空白基体进行加标回收实验,加标回收率为88%~110%,相对标准偏差(RSD)不大于6.1%。该方法简单、快速、灵敏,能满足压敏胶及其制品中邻苯二甲酸酯的分析要求。
王芹叶曦雯牛增元罗忻李晶莹
关键词:邻苯二甲酸酯压敏胶高效液相色谱-质谱法
共1页<1>
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