国家自然科学基金(3984022)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 细胞外Cs^+对内向整流钾通道(IRK1)的作用被引量：1
- 2000年
- 采用双微电极电压箝(TEV)法研究Cs +对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道(IRK1)的作用及其机制。细胞外Cs+ 造成的IRK1内向电流的失活是Cs+ 浓度、K+ 浓度、时间和电压依赖性的,因此Cs+ 一直被认为是IRK1的一种效率最大的快速通道阻断剂之一 ;当细胞外K+浓度为10mmol/L和90mmol/L时 ,电场分数δ分别为0.912±0.065和0.833±0.062 ,说明Cs +的作用位点随K+ 浓度的减少进入通道更深的地方。细胞外Cs+ 浓度增加或K+ 浓度减少可加快失活过程。因此只有在细胞外Cs+ 浓度减少至10μmol/L与K+ 浓度增加至90mmol/L时 ,Cs+ 造成的IRK1内向电流的失活程度最小 ,只有此时才可观察到细胞外Cs +时间依赖性和电压依赖性增加IRK1的瞬间内向电流(施加电压后1ms)的作用。使用三个指数拟合外推的分析结果表明 :细胞外Cs+ 对IRK1的瞬间内向电流(施加电压后0.5ms)增加作用更明显。细胞外Cs+ 对IRK1的外向电流几乎无作用 ;因为在细胞外加入Cs+ 后反转电位仅变化0.367±1.167mV ,所以IRK1对Cs+不通透。结论 :Cs +不只是IRK1的一快速的通道阻断剂 ,细胞外Cs+还可在增大IRK1内向电流的同时使作用的时程缩短。
- 谢安臧益民朱妙章
- 关键词：内向整流钾通道爪蟾卵母细胞
- 细胞外Cd^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用
- 2001年
- 目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 + 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 + 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K+ 浓度为 90mmol/L时 ,可见Cd2 + 对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1 5ms)具有Cd2 + 浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Cd2 + 对IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响 ;细胞外加Cd2 + 后反转电位没有变化 ,因而IRK1对之不通透 ;细胞外Cd2 + 可增加IRK1的规一化电导。三级指数拟合的结果表明 :拟合的时间常数不随Cd2 + 浓度的增减而增减 ,这表明细胞外Cd2 + 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或Cd2 + 在通道中的阻断位点在通道表面。因为Cd2 + 浓度较低时 ,阻断的效力与Cd2 + 浓度较高时的差异不大 ,所以Cd2 + 不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断。结论 :Cd2 + 是IRK1的一种快速开放通道阻断剂 ,其阻断位点在通道表面。
- 谢安臧益民朱妙章
- 关键词：钾通道卵母细胞
