贵州省高层次人才科研条件特助经费项目(TZJF-2010-098)
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
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- 干扰素诱导蛋白16对血管内皮细胞增殖的影响被引量：11
- 2013年
- 目的观察干扰素诱导蛋白16(IFI16)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的血管内皮细胞(VEC)增殖的影响及可能机制。方法培养人脐静脉内皮细胞,分为阴性对照组(对照组)、α干扰素(IFN-α)诱导组(IFN组)和IFI16小干扰RNA(siRNA)干扰组(siRNA组),各组均用bFGF(终浓度为100μg/L)刺激24h后IFN组加IFN-α、siRNA组转染IFI16基因的siRNA,分别干预6h,干预后24、48和72h,用MTT法测定细胞活力反映细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期,用半定量RT-PCR法和Western blot分别检测IFI16和p21 mRNA和蛋白表达,同时观察Ras蛋白的表达。结果 IFN-α可诱导VEC IFI16 mRNA和蛋白表达上调,降低VEC细胞活力和细胞周期G1/S转换[S期细胞(8.16±1.10)%比(13.84±0.92)%],伴p21 mRNA和蛋白表达上调及Ras蛋白表达下调。转染IFI16siRNA可抑制IFI16和p21表达,促进Ras蛋白表达,提高VEC细胞活力和促进细胞周期G1/S转换[S期细胞(17.03±0.52)%比(13.84±0.92)%]。结论 IFI16表达可抑制bFGF诱导的VEC的增殖,该效应可能与激活p21及抑制Ras的表达有关。
- 龙向淑吴强宋方
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子血管内皮细胞小干扰RNA增殖
- 干扰素-α对人血管成纤维细胞迁移的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨干扰素-α（IFN-α）对人脑血管外膜成纤维细胞（VAFs）迁移的影响及机制。方法培养人脑VAFs，用终浓度为2000kU／L的IFN-α刺激24h（TFN-α组），用细胞划线法与Tanswell法检测细胞迁移能力变化，用Real—timePCR法和蛋白免疫印迹（Westernblotting）法分别检测细胞中干扰素诱导蛋白16在mRNA和蛋白表达水平的变化。以空白组为对照。结果与空白组比较，IFN-α组VAFs的干扰素诱导蛋白16的mRNA和蛋白表达水平上调，细胞迁移受限。结论IFN-α可抑制VAFs迁移，该效应可能与促进干扰素诱导蛋白16表达有关。
- 吴强黄晶宋方龙向淑
- 关键词：干扰素Α成纤维细胞迁移干扰素诱导蛋白
