辽宁省博士科研启动基金(20101033) 作品数:4 被引量:4 H指数:1 相关作者: 张宝砚 何晓智 姚丹姝 田梅 赵静 更多>> 相关机构: 东北大学 新乡医学院 更多>> 发文基金: 辽宁省博士科研启动基金 中央高校基本科研业务费专项资金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 一般工业技术 更多>>
含吸电子基的手性液晶聚合物合成和性能 被引量:2 2011年 设计与合成含胆甾醇基的液晶单体(4-烯丙氧基苯丙酸胆甾醇酯(M1)与含氰基的液晶单体(4-十一烯酰氧基联苯氰酯(M2)),并将其以一定比例投料与聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)接枝共聚,合成了一系列含吸电子基的手性侧链液晶聚合物.通过热分析、偏光显微分析、旋光仪等测试手段研究了单体M1,M2和手性液晶聚合物液晶性能.结果表明M1为胆甾型液晶单体,M2为向列液晶单体.聚合物P1为近晶相液晶聚合物,P2~P8为手性近晶A相液晶聚合物.随着M1含量的增加,聚合物的玻璃化转变温度、清亮点温度均呈现增大趋势,液晶相范围较宽. 何晓智 穆强 赵静 张宝砚关键词:手性 胆甾相 星形液晶的分子结构对其有序排列的影响 2015年 以1,2,4-丁三醇(C)为手性中心,4’-(4-(三氟甲基苯甲酸基)联苯)羧酸(B1)、6-(4-(4-乙氧基苯甲酸基)苯)己二酸单酯(B2)为侧臂,采用N,N’-二环己基碳化二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)成酯法,合成了均臂星形与杂臂星形液晶FJ0~FJ3。通过红外光谱、核磁共振、偏光显微镜、差示扫描量热、变温X射线衍射等手段对所合成的星形液晶的分子结构及其有序排列进行了研究。结果表明,手性中心使均臂星形液晶(FJ0和FJ3)产生螺旋状的有序排列,而杂臂星形液晶(FJ1和FJ2)并未受手性中心的影响形成螺旋结构,而是形成了一维有序的向列相结构。 田梅 许稚欣 王凤巧 高利 姚丹姝关键词:手性中心 以硝基为端基的香蕉形液晶的合成与性能 被引量:1 2012年 合成了4种以间苯二甲酸、间苯二酚为中心,硝基为端基的芳香酯类香蕉形液晶(M1~M4)。利用红外光谱(IR)、核磁共振谱(1 H NMR)及元素分析对其分子结构进行了表征,通过差示扫描量热(DSC)、偏光显微分析(POM)、热重分析(TG)对其介晶性能、相行为及热稳定性进行了研究。结果表明,所合成的香蕉形化合物(M1~M4)均有液晶性,呈现树叶、马赛克、扇形、球粒及纹影织构;升、降温时的液晶区间分别为32.9~57.2℃(M1除外)与28.4~96.5℃;随着分子刚性增加,它们的tm、ti、tic值明显提高;该类物质热稳定性良好,5%热失重温度均在285℃以上。 姚丹姝 王娜 何晓智 张宝砚关键词:织构 手性基团对液晶有序排列的影响 被引量:1 2014年 以4'-(4-(三氟甲基苯甲酸基)联苯)羧酸(F)为液晶基元,分别以1,2-丙二醇(PD)、1,2,4-丁三醇(BT)、异山梨醇(ISO)和胆甾醇(CH)为手性基元,采用N,N'-二环己基碳化二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)成酯法合成了4个液晶化合物,即FPD、FBT、FIS和FCH。通过核磁共振、变温X射线衍射等手段对所合成的手性液晶的分子结构及其有序排列进行了研究。结果表明,手性基团的加入降低了液晶分子排列的有序度:F的分子排列形式为近晶相中有序度较高的近晶B(SB)型,手性基元PD使FPD形成了手性近晶A(SA*)的单分子层状排列;手性基元BT使液晶FBT产生了手性近晶C(SC*)的螺旋型的层状有序排列;手性基元ISO和CH使液晶FIS、FCH产生了胆甾相的螺旋排列。随着手性基元旋光度的加大,FBT、FIS、FCH都呈现出了螺旋排列方式。 张宸 黎崇亮 张雪 田梅关键词:手性液晶