山西省科技攻关计划项目(2007031141)
- 作品数：15 被引量：40H指数：4
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- 不同铝锶比对铝酸锶铕镝长余辉发光材料性能的影响被引量：1
- 2008年
- 通过高温固相法,控制不同的铝锶比,在1300℃下制得不同发光性能的铝酸锶铕镝发光材料,讨论了铝锶比对磷光体物相和发光性能的影响。XRD图表明,当铝锶比变化较大时,生成的铝酸锶磷光体物相完全不同。相分析和光谱显示,随着n(Al)/n(Sr)的降低,磷光体晶体结构对称性的降低,发射光谱的主峰位置逐渐向长波方向移动;不同铝锶比合成的磷光体都具有较好的长余辉特性,但铝锶比为0.5的磷光体的余辉性能还较差。综合分析认为,铝锶比为3.5,1.8的磷光体发射光谱对应于Eu2+离子的5d—4f跃迁,而铝锶比为0.5的发射光谱对应于Dy3+的跃迁发射。
- 赵晓玲郝虎在崔彩娥黄平李金龙王森
- 关键词：发光材料长余辉
- 煅烧温度对红色长余辉发光材料Sr_3Al_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)性能的影响被引量：2
- 2010年
- 采用溶胶凝胶法合成了Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,利用X射线衍射仪(XRD)对材料的物相进行了分析,采用荧光分光光度计、照度计测定了样品的发光特性。XRD结果表明:随着煅烧温度的升高,SrCO3杂相的衍射峰越来越弱,Sr3Al2O6相的衍射峰越来越强,1200℃时发光基质为纯的Sr3Al2O6相,1250℃时出现新的SrAl2O4杂相。激发光谱和发射光谱结果表明:长余辉发光材料的激发峰位于473nm,发射峰位于612nm,归属于Eu2+的4f65d1→4f7特征发光。温度升至1250℃时,Eu2+的发射峰为612nm和520nm,后者归属于Eu2+在发光基质SrAl2O4中的发光。综合分析得制备Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+发光材料合适的煅烧温度为1200℃,在此温度下,材料具有较好的初始亮度和余辉时间。
- 崔彩娥王森黄平
- 关键词：铝酸锶溶胶凝胶法
- Pr和Nb共掺杂Bi_4Ti_3O_(12)陶瓷材料电行为特性研究
- 2010年
- 采用高温固相法制备了Pr和Nb共掺杂Bi4Ti3O12铁电陶瓷。利用XRD分析表征了样品物相结构,利用阻抗分析仪和铁电性能测量仪测试了样品的电性能,并通过对样品电导率与温度的关系进行Arrhenius拟合分析了材料的导电机理。结果表明:Pr和Nb已经完全固溶进入Bi4Ti3O12晶格中,制备的样品均为单一的层状钙钛矿结构。Nb的引入使样品的介电常数变大,介电损耗明显降低,但居里温度变化不大。在Nb掺杂量较小(x≤0.09)时,材料的剩余极化值随着Nb掺杂量增加而增大,当x=0.09时2Pr达到极大值为26μC/cm2,矫顽场为50.3kV/cm。这主要是由于高价态的Nb5+取代B位Ti4+能有效的抑制氧空位的产生。
- 崔彩娥陆志娟黄平
- 关键词：共掺杂铁电性能
- 正交设计法优化红色长余辉发光材料Sr_3Al_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)的制备工艺被引量：3
- 2009年
- 采用溶胶凝胶法制备出Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+红色余辉发光材料.利用X射线衍射仪对材料的物相进行了分析,应用荧光分光光度计、照度计测定了样品的发光特性.通过正交试验,以初始亮度和余辉时间为指标,研究了煅烧温度、Eu含量、Dy含量、B含量对制备工艺的影响.结果表明:各个因素在实验设计水平范围内变化时,制得的样品晶相相同,均为Sr3Al2O6;最佳制备工艺中煅烧温度为1 150℃,当xEu2+=0.03,yDy3+=0.01,zB2+=0.2时,样品的激发峰为473 nm,发射峰为612 nm,对应于Eu2+离子4f和5d间的激发和发射.
- 王森崔彩娥黄平薛宏伟刘云庆
- 关键词：长余辉溶胶凝胶
- 烧成气氛对Bi_(2.9)Pr_(0.9)Ti_3O_(12)陶瓷微观结构及电性能的影响
- 2009年
- 采用高温固相法,分别在空气、氧气和碳还原气氛中制备了Bi2.9Pr0.9Ti3O12材料。用X射线衍射仪、拉曼光谱仪分析样品物相结构,扫描电子显微镜表征微观形貌,阻抗分析仪和铁电性能测量仪测试电性能。结果表明:氧气气氛中样品晶粒尺寸相对较大,介电常数和剩余极化值较高;还原气氛中样品晶粒呈柱状,电性能差。氧气氛围可以促进晶粒生长,有助于改善Bi2.9Pr0.9Ti3O12材料的电性能。
- 陆志娟崔彩娥黄平康爱国
- 关键词：拉曼频移介电性能损耗因子
- V掺杂对Bi_(3.25)La_(0.75)Ti_3O_(12)层状结构铁电陶瓷电性能的影响
- 2009年
- 用高温固相烧结法制备了V5+掺杂的Bi3.25La0.75Ti3O12(BLT)层状结构铁电陶瓷。利用XRD对Bi3.25La0.75Ti3-xVxO12+x/2(BLTV-x)材料结构进行了晶相分析,结果表明所制备的陶瓷均具有单一的正交相结构。样品的介电常数温度谱显示:V5+掺杂提高了材料的介电常数,x=0.03时介电常数最大,但样品的居里温度并没有发生大的变化。样品的介电损耗谱表明:由于V5+掺入,由氧空位引起的样品介电损耗被极大的压制,在x=0.06时损耗最小。通过对材料的直流电导与温度关系的Arrhenius拟合,分析了样品的导电机理,结果显示V5+的掺杂大大降低了材料中氧空位的浓度,使得陶瓷样品的电性能得到了很好的改善。
- 王晓军黄平崔彩娥
- 关键词：介电损耗激活能
- Dy含量对红色长余辉发光材料Sr_3Al_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)性能的影响被引量：13
- 2009年
- 采用溶胶凝胶法制备了Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+红色长余辉发光材料,利用X射线衍射仪对材料的物相进行了分析,结果表明,1200℃下制备的样品的物相为Sr3Al2O6,少量的Eu和Dy掺杂没有影响样品的相组成.采用荧光分光光度计、照度计测定了样品的发光特性.结果表明Sr3Al2O6:Eu2+和Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+的激发光谱均为激发峰位于473nm的宽带谱.Sr3Al2O6:Dy3+的发射峰位于530.1nm,对应于Dy3+代替Sr2+位置后基质中形成的施主-受主对DyS.r-V″Sr的重新组合.Sr3-0.02-yAl2O6:0.02Eu2+,yDy3+(0
- 崔彩娥王森黄平
- 关键词：溶胶凝胶法
- 硼酸对蓝色铝酸锶长余辉材料的物相及发光特性的影响被引量：2
- 2010年
- 采用高温固相法制备了xSrO·yAl2O3:Eu2+,Dy3++m%(摩尔分数)(H3BO3)(m=15,20,23,25,30,35)系列蓝色光致发光材料。X射线衍射(XRD)结果表明:m=15～20之间产品为SrAl2O4,Sr2Al6O11和Sr4Al14O25的混合物,m=23时产品主相为Sr2Al6O11,m=25～35之间产品主相为Sr4Al14O25。利用荧光分光光度计和亮度计研究了材料的发射光谱,衰减曲线,结果显示:随着硼酸量的增加,发射峰值先蓝移后红移,而余辉时间则逐渐变长。从而得到了制备蓝色铝酸锶发光材料Sr2Al6O11:Eu2+,Dy3+的最佳硼酸量,并且对硼酸在材料合成过程中的作用机理进行了探讨。
- 薛红伟崔彩娥郝虎在黄平
- 关键词：硼酸铝酸锶物相
- Bi含量对SrBi_4Ti_4O_(15)铁电陶瓷烧结特性的影响
- 2008年
- 利用固相烧结工艺制备了SrBi_4Ti_4O_(15)(SBTi)铁电陶瓷,研究了过量Bi_2O_3对SBTi陶瓷烧结特性的影响,结果表明:在1150℃以下烧结的Bi不过量的样品完全由SBTi相组成,当烧结温度提高到1175℃时,样品中出现了微量焦绿石结构(S r,Bi)_2Ti_2O_7相,当烧结温度提高到1200℃,样品中出现了(S r,Bi)_2Ti_2O_7和Sr_2Bi_4Ti_5O_(18)相。随着烧结温度的提高,SBTi陶瓷材料的晶粒逐渐长大,但晶粒沿a(b)-轴方向生长迅速,而沿c-轴方向晶粒的生长十分缓慢,导致材料c-轴取向度明显增强。过量Bi_2O_3的加入可在降低烧结温度的同时提高材料的密度,可补偿高温烧结过程中Bi的挥发,抑制焦绿石相(Sr,Bi)_2Ti_2O_7的生成及插入型层错的产生。在相同的烧结温度下,随着过量的Bi_2O_3量的增加,材料的c-轴取向度逐渐增大。
- 黄平崔彩娥徐廷献
- 关键词：SRBI4TI4O15
- H_3BO_3掺杂量对Sr_3Al_2O_6:Eu,Dy红色长余辉发光材料性能的影响
- 2009年
- 采用高温固相法制备了Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+红色长余辉发光材料,研究了H3BO3掺杂量对其性能的影响。利用X射线衍射仪对材料的物相进行了分析,结果表明,1 200℃下制备的不同H3BO3掺杂量样品的物相为Sr3Al2O6;采用荧光分光光度计、照度计测定了样品的发光特性,结果表明Sr3Al2O6:Eu2+,Dy3+的激发峰位于472 nm的宽带谱,发射峰为位于612 nm的宽带谱,对应于Eu2+的4f65d1→4f7的跃迁;H3BO3的加入在促进产物晶化的同时,还可改变进入晶格中的Eu、Dy离子的浓度,从而改善余辉特性。余辉测试表明,Sr2.95Al1.8O6:0.02Eu2+,0.03Dy3+,0.2B3+的余辉时间最长,可达620 s(≥1 mcd/m2)。
- 郭瑞萍崔彩娥黄平王森
- 关键词：长余辉铝酸锶高温固相法
