四川省自然科学基金(060045)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：姜睿许陈祥毛俊彪更多>>
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- Raf/MEK/ERK1/2信号通路与阴茎勃起功能关系的研究进展被引量：4
- 2010年
- 阴茎勃起功能受海绵体平滑肌舒张功能的调控。在细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路研究过程中人们认识到Raf/MEK/ERK1/2信号通路与海绵体平滑肌及内皮系统功能关系密切。ERK1/2信号主要通过一氧化氮合酶(NOS)的磷酸化作用参与阴茎勃起功能的调控。目前认为,ERK1/2在勃起过程中磷酸化抑制内皮性NOS(eNOS)活性降低阴茎海绵体平滑肌(CCSMC)舒张及阴茎勃起功能,但其磷酸化抑制的作用位点尚不清楚。在CCSMC及内皮细胞中,ERK1/2信号与其他信号通路之间的相互作用从而调控阴茎勃起功能。本文总结了近年以来Raf/MEK/ERK1/2信号通路的研究进展,阐述其在勃起功能中的作用机制及各信号通路之间的相互作用,为进一步探索阴茎勃起过程的分子机制奠定基础。
- 许陈祥姜睿
- 关键词：细胞外信号调节激酶1/2阴茎勃起功能
- 细胞外信号调节激酶和蛋白激酶B在糖尿病大鼠阴茎海绵体的表达被引量：1
- 2011年
- 目的 研究细胞外信号调节激酶（ERK1/2）和蛋白激酶B（PKB/Akt）在糖尿病大鼠阴茎海绵体中的表达,探讨糖尿病大鼠勃起功能障碍（ED）可能存在的发病机制.方法 20只8周龄雄性Wistar大鼠随机分成对照组（A组）和实验组（B组）.实验组采用1%链脲佐菌素（STZ）腹腔注射建立I型糖尿病大鼠模型,对照组给予等量生理盐水腹腔注射,4周后采用免疫组化及RT-PCR技术检测ERK1/2和PKB/Akt在大鼠阴茎海绵体中的表达.结果 ERK1、ERK2的mRNA和ERK1/2蛋白的表达量在B组（0.7343±0.0820、0.7962±0.0730、0.1574±0.0350）较A组（0.3943±0.0900、0.4156±0.0590、0.1205±0.0360）显著升高,差异具统计学意义（P〈0.05）;PKB/Akt的mRNA和PKB/Akt蛋白的表达量在B组（0.9884±0.0460、0.1822±0.0470）与A组（0.9417±0.0540、0.1586±0.0220）差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 ERK1/2和PKB/Akt在糖尿病大鼠阴茎海绵体中均有表达,糖尿病大鼠阴茎海绵体ERK1/2表达增强可能与糖尿病大鼠ED的发生有关.
- 许陈祥毛俊彪周红庆张小德刘明生邵涛姜睿
- 关键词：细胞外信号调节MAP激酶类蛋白激酶类阴茎海绵体勃起功能障碍
- 细胞外信号调节激酶和蛋白激酶B在去势大鼠阴茎海绵体的表达被引量：5
- 2010年
- 目的:研究细胞外信号调节激酶(Erk1/2)和蛋白激酶B(PKB/Akt)在去势大鼠阴茎海绵体中的表达及活性,探讨其在去势大鼠勃起功能障碍(ED)发生中的作用机制。方法:20只8周龄雄性SD大鼠随机分成假手术组(A组)和去势组(B组),术后4周检测两组大鼠血清睾酮(T)水平,免疫组化及RT-PCR检测磷酸化Erk1/2和磷酸化PKB/Akt活性蛋白(累积光密度/面积,IA/Area)及Erk1/2、Akt mRNA(内参为GAPDH)在大鼠阴茎海绵体中的表达。结果:术后4周B组血清T水平[(1.339±0.642)nmol/L]较A组[(10.090±3.026)nmol/L]显著降低(P<0.05),Erk1/2和PKB/Akt在两组大鼠阴茎海绵体中均有表达,Erk1、Erk2的mRNA和磷酸化Erk1/2蛋白的相对表达量在B组(0.840±0.062、0.876±0.141、0.142±0.020)较A组(0.479±0.090、0.599±0.100、0.119±0.029)显著升高(P均<0.05);PKB/Akt mRNA和磷酸化PKB/Akt蛋白的相对表达量在B组(0.974±0.040、0.164±0.036)与A组(0.942±0.054、0.162±0.025)差异无显著性(P>0.05)。结论:Erk1/2及PKB/Akt在去势组及假手术组大鼠阴茎中均有表达。去势大鼠阴茎海绵体磷酸化Erk1/2表达增强与ED发生有关。
- 许陈祥毛俊彪姜睿
- 关键词：细胞外信号调节激酶ERK1/2PKB/AKT去势阴茎海绵体
