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人角质形成细胞株HaCaT细胞表皮生长因子受体内化和下调的研究: 2008年; 目的了解表皮生长因子受体（EGFR）信号转导与负反馈调节的分子生物学机制。方法采用免疫沉淀、免疫印迹、间接免疫荧光结合激光扫描共聚焦显微镜等技术，研究HaCaT和CHOwt细胞株中多种配体诱导的EGFR内化和下调情况。结果免疫印迹检测表明，表皮生长因子（EGF）与肝素结合的EGF（HB—EGF）可引起EGFR总量的快速下调，转化生长因子α（TGFα）及Heregulin则未明显促进受体的降解。EGF、HB—EGF和TGFα处理HaCaT细胞较长时间后活化型受体数量亦不同程度减少。问接免疫荧光染色显示，未处理细胞的EGFR主要分布在胞膜，胞质亦见少量分布。经10min EGF处理后EGFR聚集成斑状结构（HaCaT细胞明显），并形成内吞体（CHOwt细胞明显），而此时EGFR总量尚未发生明显改变。经过4hEGF处理后，HaCaT和CHOwt细胞内EGFR信号明显减弱，说明此时受体已经下调。结论不同配体对HaCaT细胞的EGFR总量及活化型受体的下调作用不同。HaCaT和CHOwt细胞EGFR内化和下调的信号转导机制可能存在差异。; 茅晓红许凤芝刘伦飞陈积愫劳力民; 关键词：角蛋白细胞

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浙江省教育厅科研计划(20030312)