湖北省教育厅优秀中青年人才项目(Q20120109)
- 作品数：5 被引量：50H指数：5
- 相关作者：李路军吴正治杜鹏张鹏吴继洲更多>>
- 相关机构：暨南大学第二临床医学院湖北大学暨南大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅优秀中青年人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柔茎香茶菜醋酸乙酯部位化学成分研究被引量：7
- 2015年
- 目的研究柔茎香茶菜Rabdosia flexicaulis的化学成分。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从柔茎香茶菜地上部分70%丙酮提取物的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到了15个化合物,其中7个萜类化合物,分别鉴定为铁冬青酸(1)、委陵菜酸(2)、科罗索酸(3)、23-羟基-熊果酸(4)、山楂酸(5)、teuclatriol(6)、3,6-二羟基-1-薄荷烯(7);8个苯丙素类化合物,分别鉴定为1-羟基-松脂醇(8)、表松脂酚(9)、落叶松树脂醇(10)、咖啡酸(11)、迷迭香酸(12)、3′-O-甲基-迷迭香酸(13)、4′-O-甲基-迷迭香酸甲酯(14)、3-去羟基迷迭香酸甲酯(15)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物1、6、7、9、13和14为首次从香茶菜属植物中分得。
- 李路军虞丽娟吴正治刘旭
- 华泽兰根的化学成分及其体外抑菌活性研究被引量：5
- 2015年
- 利用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等各种色谱分离技术,从华泽兰根的乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过理化性质和NMR波谱数据对它们进行了结构鉴定,分别为:达玛二烯醇乙酸酯(1)、(2R,3S)-5-乙酰基-6-羟基-2-异丙烯基-3-乙氧基苯并二氢呋喃(2)、豆甾醇(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、12,13-dihydroxyeuparin(5)、5-乙酰-6-羟基-2-异丙烯基苯并呋喃(6)、2,5-二乙酰基-6-羟基苯并呋喃(7)、ruscodibenzofuran(8)、2-乙酰-5-(1-炔丙基)-噻吩-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。化合物1、2、4和8为首次从该种植物中分离得到,其中2、4和8为首次从该属植物中分离得到。采用牛津杯法评价部分化合物对5种病原菌的抑菌活性,并用肉汤稀释法测定各自的MIC值,结果显示,测试化合物对5种菌具有不同程度的抑菌活性,其中,1、6和8对肺炎克雷伯菌有较强抑菌活性,MIC值分别为0.98、0.98μg/m L和0.49μg/m L,化合物7对大肠埃希菌显示较强抑菌活性(MIC≤3.91μg/m L),化合物1、2、6和7对铜绿假单胞菌有较强抑菌活性,MIC值均为7.81μg/m L,可见化合物1及苯并呋喃类化合物2、6、7、8为华泽兰根主要抑菌活性成分。
- 刘梦元虞丽娟李燕慈田珂李路军吴正治
- 关键词：化学成分苯并呋喃抑菌活性
- 华中枸骨黄烷类成分体外抗炎与自由基清除活性被引量：9
- 2015年
- 为研究华中枸骨中多个黄烷类成分（1-6）体外抗炎与自由基清除活性，并初步分析其构效关系。采用脂多糖诱导小鼠RAW264．7巨噬细胞炎症模型，MTT法测定细胞毒性作用，Griess法测定NO生成量，ELISA法检测细胞上清液中TNF—α，IL-1β，IL-6，PGE2的含量；体外测定清除DPPH自由基，超氧阴离子自由基和羟自由基活性。结果表明黄烷1，3，4，6体外显示很强的抗炎活性，能显著抑制NO，TNF-α，IL-1β和IL-6的分泌，化合物1的抑制作用最强，黄烷2和5显示相对较弱的抑制活性，体外自由基清除活性顺序与抗炎活性相似。因此，黄烷1，3，4，6是华中枸骨抗炎和自由基清除活性的活性成分，构效关系初步分析表明4’一羟基为黄烷类化合物显示抗炎和自由基清除活性的主要结构部位。
- 李路军虞丽娟李燕慈刘梦元吴正治
- 关键词：黄烷抗炎自由基清除
- 榕叶冬青叶的化学成分研究被引量：20
- 2013年
- 目的研究冬青科冬青属植物榕叶冬青Ilex ficoidea叶的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从榕叶冬青叶95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为无羁萜(1)、4-异无羁萜(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果酸(4)、3-乙酰齐墩果酸(5)、3β-乙酰-6α,13β-二羟基齐墩果烷-7-酮(6)、2-(4-羟基-苄基)-苹果酸(7)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(8)、金丝桃苷(9)、顺式丁香苷(10)、乙基-O-β-L-阿拉伯糖苷(11)、大黄酚(12)、大黄素(13)、大黄素甲醚(14)、α-菠甾醇(15)、β-谷甾醇(16)。结论所有化合物均为首次从该植物叶中分离得到,其中化合物1、2、6～8、12、13为首次从冬青属植物中分得。
- 李路军杜鹏张鹏吴继洲吴正治
- 华中枸骨叶的化学成分及其肿瘤细胞毒作用被引量：11
- 2013年
- 目的:研究华中枸骨Ilex centrochinensis叶的化学成分及主要化合物抗肿瘤活性。方法:利用硅胶,sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR等波谱数据进行结构鉴定,采用MTT法对分离得到的主要单体化合物进行抗肿瘤活性评价。结果:从华中枸骨叶95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为对苯二酚(1),(2S)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷(2),(2S)-5,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷(3),山柰酚(4),槲皮素(5),柚皮素(6),熊果酸(7),熊果醇(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10);化合物2,3抑制人肝癌细胞系HuH7的半数有效浓度IC50分别为8.98,13.04 mg.L-1,化合物7～9抑制Caco-2细胞的IC50分别为28.52,38.28,33.04 mg.L-1。结论:1～5,7,8均为首次从该植物中分离获得,其中化合物1～3为首次从该属植物中分离得到。化合物2,3对人肝癌细胞HuH7具有较强的细胞毒活性,化合物7～9对Caco-2细胞有弱的细胞毒作用。
- 李路军杜鹏孙珂焕曹美群吴正治
- 关键词：化学成分黄烷细胞毒活性
