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马铃薯Y病毒siRNA介导抗病基因工程研究进展被引量：2: 2014年; 马铃薯病毒病是危害马铃薯生产的重要因素,尤其马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)严重影响马铃薯产量和品质,为防治带来很大困难。近年来,通过基因工程技术培育抗病毒转基因植株为抵抗PVY侵染提供有效途径。简述了目前PVY病毒siRNA介导抗病基因工程的主要方法策略,包括PVY不同功能基因介导的病毒抗性差异、影响PVY抗病毒基因工程效率的主要因素以及PVY不同株系联合抗病基因工程研究概况,分析了这些方法存在问题及发展趋势,旨在为更好地控制PVY危害提供借鉴。; 张威白艳菊范国权高艳玲申宇张抒郭炜孟宪欣; 关键词：马铃薯Y病毒抗病转基因植物

中国马铃薯主要病毒病发生情况调查与分析被引量：30: 2013年; 马铃薯病毒病是造成马铃薯减产的主要因素,为了解中国马铃薯种薯质量及生产中病毒病发生情况,在马铃薯主产区黑龙江、内蒙古、甘肃、河北等地采集具有典型病毒病症状的样品、疑似病毒样品和随机无症样品,包括试管苗样品248个,原原种样品93个,大田种薯样品621个,共计962个。应用DAS-ELISA方法检测6种马铃薯主要病毒:PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA。结果表明,219份样品病毒检测结果呈阳性,PVS检出率最高,PVY次之。有10个样品是由多种病毒复合侵染造成。不同级别种薯质量情况为试管苗PVS病毒发生较多,原原种质量较好,大田种薯PVY病毒发生比例最高。; 范国权白艳菊高艳玲张威张抒申宇刘凯喻江; 关键词：马铃薯病毒病发生率 DAS-ELISA

马铃薯六种主要病毒通用RT-PCR检测体系的建立被引量：6: 2015年; 马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯M病毒(PVM)和马铃薯A病毒(PVA)是马铃薯生产田中发生率较高、危害较严重的病毒,因此,建立特异性强、灵敏度高、检测速度快的RT-PCR分子检测体系对保障马铃薯种薯质量具有非常重要的意义。试验筛选了6种病毒的特异引物、优化了PCR部分的试剂以及确定了退火温度。结果表明,当Mg2+浓度为2.6 mmol/L、d NTPs浓度为0.1 mmol/L、Taq DNA聚合酶浓度为0.03 U/μL,以及退火温度为55.5℃时反应体系最稳定。最终,建立了一套通用RT-PCR检测体系,只需要变换每种病毒的引物,就可以实现对PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA病毒的RT-PCR检测。每种病毒检测灵敏度均能达到pg以上。; 张威白艳菊文景芝范国权高艳玲申宇张抒孟宪欣王军; 关键词：马铃薯 PVX PVY PVS PLRV

马铃薯种苗质量控制关键环节的初步探讨: <正>中国是马铃薯生产大国,面积及总产量均居世界首位,随着马铃薯主粮化及深加工业的推广,马铃薯产业得到快速发展。市场对马铃薯种薯需求越来越大,质量要求也越来越高,每年大约需要3亿株马铃薯种苗用于生产原原种,从而保证种薯市...; 范国权白艳菊高艳玲申宇张威张抒邱彩铃宿飞飞马纪李学湛; 关键词：马铃薯参数选择; 文献传递

应用三重RT-PCR技术检测三种马铃薯病毒被引量：5: 2015年; 马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯M病毒(PVM)和马铃薯A病毒(PVA)是导致马铃薯种薯退化的重要病毒,有时复合侵染,因此建立快速、准确检测体系尤为重要。试验从中、英文文献中查找引物,通过筛选和综合评价,每种病毒确定1对特异性引物,再通过对PCR部分Mg2+、d NTPs、Taq DNA聚合酶浓度梯度优化,最终建立了稳定的三重RT-PCR反应体系,得到长度分别为711、520、273 bp的特异性条带。应用该体系和DAS-ELISA方法同时对田间150份马铃薯毒源样品进行检测,两种方法检测结果吻合,三重RT-PCR体系的灵敏度更高、特异性更强,可以用于马铃薯田间样品检测。; 张威白艳菊范国权高艳玲申宇张抒孟宪欣; 关键词：马铃薯 PVX PVM PVA

我国马铃薯主产区病毒病发生情况调查被引量：20: 2014年; 为了解我国马铃薯病毒病发生情况,在马铃薯主产区黑龙江、内蒙古、甘肃、云南等马铃薯田采集了具有典型病毒病症状的样品、疑似样品和随机无症样品,试管苗和原原种为随机样品,共649份。应用DASELISA方法筛查6种马铃薯主要病毒:PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA。结果表明:129份样品为阳性,PVY的检出率最高,为9.86%,PVS次之,为6.47%;试管苗PVS检出最多,为32份,原原种PVX检出最多,为10份,大田样品PVY病毒发生比例最高,为54份;有38份样品是由多种病毒复合侵染造成的,大田PVY+PVS复合侵染率最高,为2.93%,PVS+PVY+PLRV次之,为0.98%,试管苗PVS+PVM复合侵染率最高,为4.85%。通过历年的检测结果比较,试管苗中PVS病毒检出率最高,原原种中PVX和PLRV病毒成为危害最为严重的病害,大田样品中PVY检出率一直居高不下。; 范国权白艳菊高艳玲张威张抒申宇李学湛刘凯喻江; 关键词：马铃薯病毒病侵染率 DAS-ELISA

植原体病害研究进展被引量：7: 2015年; 植原体是一种无细胞壁的原核生物,可以感染多种粮食和经济作物,使其出现丛枝、黄化、花变叶、衰退、簇生、矮化、小叶等症状,造成严重的经济损失,对国家粮食安全造成一定的影响。随着人们对植原体研究的深入,可以使用多种技术对植原体进行检测,发现植原体的种类具有多样性,因此对植原体的检测和分类研究从未停止。本文综述了目前为止国内外对植原体的检测、分类及目前植原体基因组研究的研究进展。; 范国权韩树鑫白艳菊高艳玲张威张抒申宇刘凯喻江; 关键词：植原体分子生物学基因

三种马铃薯病毒多重RT-PCR检测体系建立被引量：5: 2014年; 马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯S病毒(PVS)是马铃薯生产田中发生率较高、危害较严重的病毒,通常复合侵染。研究通过综合评价和筛选,确定每种病毒的特异性引物,对PCR部分各试剂用量和反应程序进行优化,在同一体系中对三种病毒复合侵染的马铃薯材料进行多重RT-PCR扩增,得到长度分别为336、447、729 bp的3条特异性条带,建立能同时检测PLRV、PVY和PVS病毒的多重RT-PCR检测体系。应用该体系对田间样品进行检测,检测结果特异性强、灵敏度高,表明该多重RT-PCR体系能够同时检测三种马铃薯病毒。; 张威白艳菊罗丽环范国权高艳玲申宇张抒孟宪欣; 关键词：马铃薯 PLRV PVY PVS 多重RT-PCR

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黑龙江省自然科学基金(C201234)