河北省科技支撑计划项目(11220102D-3)
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
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- 相关机构：河北科技大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目石家庄市科技局“科技支撑计划项目”更多>>
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- 番茄主要病害抗病基因分子标记的研究进展被引量：8
- 2012年
- 番茄病害严重影响番茄的产量与质量,培育抗病品种是控制病害发生危害的最有效途径。现代分子标记技术的迅速发展为番茄抗病育种工作者提供了有利的辅助工具,可以准确、快速地从DNA水平上鉴定抗病位点,显著提高育种效率。文章对番茄主要病害及其抗病基因分子标记进行综述,并对这些标记在番茄辅助选择育种中的应用加以展望。
- 宋建军王琳珊田鹏王瑞飞
- 关键词：番茄病害抗病基因分子标记
- 番茄粉虱传双生病毒在中国的传播、分布及分子进化研究进展被引量：7
- 2013年
- 首先对国内侵染番茄的双生病毒的发生分布进行了综述,发现其病毒症状不完全相同;接着选取了国内外代表性的病毒样品进行了分子系统进化分析,发现国内侵染番茄的双生病毒分别属于3个不同分支,即TYLCV-Isreal、TYLCCNV和ToLCTWV;最后根据国内外病毒的发生及亲缘关系,对中国各地发生的番茄粉虱传双生病毒传播来源进行了推测,以期为今后该病毒的研究及抗病育种提供参考。
- 田鹏艾鹏飞宋建军王琳珊王瑞飞
- 关键词：番茄烟粉虱传双生病毒同源性
- 抗(耐)番茄黄化曲叶病毒病粉果番茄新品种科大204的选育被引量：3
- 2011年
- 科大204是以TP025-2为母本,以869-1(含Ty-1抗病基因)为父本配制而成的中早熟番茄一代杂种。无限生长类型,7～8片真叶着生第1花序,果实扁圆形,青果无绿肩,成熟果粉红色,平均单果质量216.1g,中等硬度;VC含量158.6mg.kg-1,番茄红素46.5mg.kg-1,口感好,品质优良;抗(耐)番茄黄化曲叶病毒(TYLCV);保护地栽培每667m2产量7000kg左右,适宜我国北方保护地番茄黄化曲叶病毒病发生的地区栽培。
- 宋建军艾鹏飞李振侠仇燕李敏
- 关键词：番茄一代杂种TYLCV
- 番茄黄化卷叶病毒病抗病基因Ty-1的CAPS标记建立被引量：4
- 2012年
- 本研究旨在筛选获得与番茄黄化卷叶病毒抗病基因Ty-1紧密连锁的分子标记,为番茄抗病育种提供技术支撑。根据与抗病基因Ty-1紧密连锁的RFLP标记序列设计特异引物,以抗病杂合体(Ty-1/ty-1)、抗病纯合体(Ty-1/Ty-1)和感病纯合体(ty-1/ty-1)材料提取的DNA为模板,进行PCR扩增,而后经不同的核酸内切酶酶切处理,筛选获得与Ty-1基因紧密连锁的CAPS标记。结果显示从4个标记中筛选获得了2个稳定可靠的CAPS标记,即TG97和Mi23。TG97标记在抗病杂合体产生398bp、303bp和95bp3个特异片段,抗病纯合体产生303bp和95bp2个特异片段,感病纯合体产生398bp1个特异片段。Mi23标记在抗病杂合体产生402bp和354bp2个特异片段,抗病纯合体产生402bp1个特异片段,感病纯合体产生354bp1个特异片段。研究结果表明TG97和Mi23这2个CAPS标记均为共显性标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。
- 韩璀璇宋建军王琳珊田鹏仇燕
- 关键词：番茄CAPS标记
- 河北省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析被引量：7
- 2012年
- 为了对河北省发生的番茄黄化曲叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析。根据已知的番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异性片段回收、克隆并测序,而后根据测序结果重新设计引物扩增病毒样品DNA-A的近全长序列,并进行同源性比较及分子系统进化分析。结果显示,利用PA1-F/R引物从采集的4个病毒样品中均扩增得到大小约为645bp的特异片段,DNA-A全长序列测定和分析发现4个病毒样品的全长为2781~2782个核苷酸,共编码6个ORFs。基因组比较发现,4个样品DNA-A与山东、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亚报道的TYLCV的同源性最高,均达99.0%以上,并与美洲、非洲及欧洲报道的TYLCV同属一个大的分支。研究结果表明,在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化曲叶病毒所致,而且极有可能同属于TYLCV-Israel株系的分离物。
- 田鹏杜朝宋建军仇燕王琳珊
- 关键词：番茄番茄黄化曲叶病毒分子鉴定
