国家自然科学基金(30571609)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 肾细胞癌中染色体3p、9p、14q微卫星不稳定及杂合性缺失分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨肾细胞癌患者的微卫星不稳定(MSI)和杂合性缺失(LOH)的发生频率,并同时研究染色体微卫星变异与肾细胞癌临床病理特征之间的关系。方法:选取位于染色体3p、9p、14q上的共计12个微卫星多态性标记,采用PCR-中性聚丙烯酰胺凝胶电泳-EB染色和测序的方法对31例肾细胞癌患者的原发病灶和配对的转移病灶进行MSI和LOH分析。结果:MSI发生频率可达61.3%。LOH频率可达54.8%,其中以D9S168的MSI发生率最高为32.3%。LOH发生率最高的为D3S1289。达21.4%。经统计学检验结果显示,MSI的发生频率与肾细胞癌的TNM分期具有相关性(P<0.05).但MSI和LOH与肾细胞癌患者的性别、年龄和病理类型以及转移均无关(P>0.05)。结论:除D3S1566外的11个微卫星标记的MSI和LOH可能是一个增加肾癌易感性的危险因素,D9S168、D3S1289是肾细胞癌中敏感的检测位点,在D9S168和D3S1289附近可能存在与肾细胞癌有关的癌基因/抑癌基因,从而影响肾癌的发生和发展。
- 陈海棠余永伟侯建国常文军余宏宇赵晋丰曹广文
- 关键词：肾肿瘤肾细胞癌微卫星不稳定杂合性缺失
- 细胞色素P4501A1基因多态与肾癌遗传易感性的关系被引量：5
- 2008年
- 目的：探讨细胞色素P4501A1（CYP1A1）酶的基因多态与肾癌易感性的关系。方法：采用病例对照设计，以175名肾癌患者为病例组，200名来患任何肿瘤的健康人为对照组。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，检测CYP1A1基因A4889G（M2）、C4887A（M4）的多态性。结果：病例组M2、M4备基因型分布与对照组相比无统计学差异。携带M2／M2基因型者与肾癌的发生呈正相关（OR=2．225，95%CI：1．134-4．365，P=0．020）。结论：CYP1A1基因M2／M2基因型可能是肾癌的遗传危险因素。
- 王国萍许敏张鹏顾春英曹广文
- 关键词：细胞色素P4501A1肾肿瘤疾病遗传易感性
- 遗传流行病学在肿瘤病因研究中的应用被引量：2
- 2007年
- 遗传流行病学是遗传学与流行病学相互渗透产生的一门完整的独立的边缘学科,结合了流行病、生物统计学方法与分子遗传学技术。它是群体遗传学中最年轻和发展最快的分支。遗传流行病学在肿瘤病因研究中发挥着越来越重要的作用,通过遗传流行病学研究阐明遗传与环境在肿瘤发生发展中的相互关系。若存在先天因素,则研究其遗传模式,确定易感基因。
- 陈海棠曹广文
- 关键词：流行病学肿瘤
- CYP1A1和NAT2基因多态性与肾癌易感性关系的病例对照研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨致癌物CYP1A1和NAT2基因多态性对肾癌易感性的影响。方法:利用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)方法,检测病例和对照组细胞色素P450酶基因CYP1A1 MspⅠ位点和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因的多态性情况。结果:与对照组相比,病例组CYP1A1(W/M)及NAT2(intermediate)基因型分布差异均存在统计学意义(P<0.05)。携带CYP1A1(W/M)或NAT2(intermediate)基因型的个体患肾癌的危险度升高,比值比(OR)分别达到2.487(1.493～4.142)和1.970(1.128～3.442)。多因素分析结果显示携带CYP1A1(W/M)及NAT2(intermediate)基因型的吸烟个体具有肾癌易感性。结论:CYP1A1(W/M)和NAT2(intermediate)基因型均是肾癌的危险因素,两者存在交互作用,且均与吸烟有协同作用。
- 王国萍张鹏许敏常文军刘世建张宏伟曹广文
- 关键词：N-乙酰基转移酶2多态性肾肿瘤遗传易感性
