国家高技术研究发展计划(2002AA214121)
- 作品数：19 被引量：70H指数：5
- 相关作者：陈建海任非杨西晓郭丹陈志良更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院中国人民解放军第一军医大学河南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 靶向药物载体-磁流体的制备及表面改性被引量：4
- 2005年
- 应用化学共沉淀法制得以Fe3O4为母核的磁流体,并用葡聚糖-70对其进行表面改性,同时对用葡聚糖改性后的磁流体在强碱条件下链接6个碳的有机物链,考察其化学和物理稳定性,并利用现代分析手段如激光粒度仪、FT-IR、XRD、TEM等对其进行表征。经过处理后的磁流体具有很强的耐酸碱能力,外观、稳定性和母核结构未发生明显变化。表面葡聚糖的存在大大增加了磁流体的稳定性,适合在苛刻条件下用作药物载体或者进一步与具有相应活性基团的药物相结合。
- 阎玺庆陈建海蒋青锋刘炜西娜吴志申
- 关键词：磁流体纳米粒表面改性
- 丝裂霉素磁性前体药物纳米粒的制备被引量：3
- 2006年
- 目的：筛选磁性葡聚糖一丝裂霉素前体药物的制备工艺，井初步考察其性质。方法：利用正交试验设计考察了制备所需的pH值、药物与栽体葡聚糖的重量比、药物与催化荆的重量比以及反应浓度等对接枝率、栽药量以及粒径的影响。结果：在pH5.0～5．5时。药物与葡聚糖重量比为1．5：10．1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）-碳二亚胺（EDC）与葡聚糖重量比为2：1的条件下，所得到的接枝率可达到91．7％，栽药量达到8．57％，粒径平均为135nm，跨距小于0．30。结论：通过正交设计得到了高接枝率和栽药量的磁性前体纳米药物。
- 阎玺庆陈建海蒋青锋西娜杨莉李平
- 关键词：丝裂霉素葡聚糖
- 丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒细胞毒性的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究丝裂霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒及其载体对正常肝细胞株生长的毒性及其作用浓度与细胞抑制程度的关系。方法 采用MTT染色,乳酸脱氢酶释放量的测定,分析药物对正常肝细胞的毒性。结果 在低于28.56μg·mL-1的浓度内聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒无细胞毒性,丝裂霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的细胞毒性低于丝裂霉素。结论 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒可作为抗癌药物丝裂霉素的载体,载药后可降低丝裂霉素的细胞毒性。
- 杨西晓陈建海任非郭丹
- 关键词：丝裂霉素细胞毒性
- 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的生物相容性研究被引量：11
- 2005年
- 目的对药用载体聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的生物相容性进行系统性评价。方法体外采用MTT法进行细胞增殖测定、溶血试验,体内采用皮下和肌肉内埋植载体的炎症反应试验。结果该载体对细胞属无毒级,无溶血性,在动物体内埋植3个月后载体降解,周围组织无明显炎症反应。结论所制备的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载体具有良好的生物相容性。
- 杨西晓陈建海郭丹
- 关键词：聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒药物载体生物相容性
- 星点设计-效应面法优化银杏内酯长循环固体脂质纳米粒的制备
- 2008年
- 目的优化银杏内酯AB长循环固体脂质纳米粒(GAB-LSLN)的制备工艺。方法以热融-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量为评价指标,采用星点设计考察辅料单硬脂酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、Myrj59用量3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备的GAB-LSLN平均粒径为169.5nm,包封率为92.3%,载药量为5.1%。结论优选的GAB-LSLN制备工艺稳定可行,包封率高,可用于生产。
- 刘旻陈建海董芙蓉刘园
- 关键词：银杏内酯长循环固体脂质纳米粒星点设计效应面法
- 丝裂霉素C磁性纳米球对肝细胞L-02的细胞增殖和细胞凋亡的影响被引量：1
- 2005年
- 目的研究丝裂霉素C-聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球(MMC-MPBCA-NP)、聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球(MPBCA-NP)和磁流体(MF)以及MMC对正常人肝细胞株(L-02细胞)增殖和凋亡的影响。方法通过流式细胞术(FCM)检测MMC-MPBCA-NP、MPBCA-NP、MMC、MF对L-02细胞凋亡和细胞周期的影响;通过MTT比色法测定MMC-MPBCA-NP、MPBCA-NP、MF、MMC对L-02细胞增殖的影响。结果除MF外,MMC-MPBCA-NP、MPBCA-NP、MMC对L-02细胞增殖均有不同程度的抑制作用。不同浓度的MMC-MPBCA-NP、MPBCA-NP、MMC对L-02细胞的增殖均表现浓度依赖性细胞毒性作用,随着浓度的增加与空白组相比MMC、MMC-MPBCA-NP、MPBCA-NP细胞毒性随之增加。结论上述药物对L-02细胞的增殖的影响:MF>MPBCA-NP>MMC-MPBCA-NP>MMC。MMC-MPBCA-NP和MMC表现增殖抑制作用同时改变L-02细胞的细胞周期,MPBCA-NP表现增殖抑制作用但不改变L-02细胞的细胞周期。
- 任非杨西晓陈建海
- 关键词：L-02细胞MTT比色法细胞增殖细胞凋亡
- 注射用丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备被引量：4
- 2005年
- 采用乳化聚合法新鲜制备的注射用丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒平均粒径为(106.8±7.2)nm,平均包封率(92.1±2.3)%,载药量(7.3±0.2)%。半数致死剂量(LD50)本品为54.3mg/kg,注射用丝裂霉素为13.6mg/kg。
- 杨西晓陈建海郭丹任非
- 关键词：丝裂霉素C纳米粒
- 聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球的制备与表征被引量：7
- 2004年
- 目的 制备聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)磁性纳米球。方法 乳化聚合法制备磁性纳米球的悬浮液，光子相关光谱仪和透射电镜测定磁性纳米球的粒径及其分布；紫外分光光度法测定磁性纳米球中Fe含量。结果 获得了水溶性正癸酸稳定的Fe3O4磁流体的粒径及其分布，以及载体浓度与稳定剂浓度对磁性纳米球粒径及其分布的影响。结论 首次在pH=6．3～6．4条件下用乳化聚合法制备了PBCA磁性纳米球的稳定悬浮液。
- 任非陈建海姜耀东陈志良
- 关键词：聚氰基丙烯酸正丁酯磁流体
- 正癸酸包覆的Fe_3O_4水基磁流体的制备与性质研究被引量：4
- 2004年
- 以NH3·H2O为沉淀剂,化学共沉淀微乳液中的Fe2+与Fe3+离子来制备正癸酸稳定的Fe3O4纳米粒子水基磁流体.用光子相关光谱仪测定了所得磁流体的粒径及其分布等.考察了搅拌时间、水体积、丙酮体积与正癸酸量对形成Fe3O4水基磁流体粒径及其分布、多分散度与稳定性等的影响.在综合以上结果的基础上,设计并制备了8种正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体.用光子相关光谱仪与透射电镜测定了Fe3O4水基磁流体的粒径及其分布、多分散度等.实验结果表明,磁流体的数均粒径约为10～20nm;在稳定性方面,正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体放置6个月,未观察到相分离.用一步法制得了双层正癸酸稳定的Fe3O4水基磁流体,制备了单层正癸酸包覆的Fe3O4磁粒子的固态样品,用IR、TG、DTG与DSC研究了这些样品的组成与性质.测定了磁流体的饱和磁化强度,其值为1.85kA/m.
- 任非陈建海陈志良
- 关键词：粒径分布微乳液
- 丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球血药浓度的测定被引量：3
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法测定小鼠血浆中丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球浓度的方法.方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,以乙腈∶醋酸钠缓冲液pH(15∶85)为流动相,使用LiChroCART LiChrospher RP-18(250 mm×4 mm,5 μm)色谱柱分离;流速为1.0 ml/min;检测波长为365 nm.结果血浆中丝裂霉素C测定的线性范围为0.04～1.00μg/ml,线性方程为:Y=16388X-17.17,r=0.9998.结论该方法简单实用,结果准确,适用于丝裂霉素C-聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米制剂临床前药代动力学研究.
- 刘炜陈建海任非郭云波阎玺庆刘焰东
- 关键词：丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯高效液相色谱法
