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国家自然科学基金(2003C0016R)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
刘迪
贺建昌
董丽春
冯恩富
张青
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相关机构:
成都军区昆明总医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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成都军区昆明...
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董丽春
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贺建昌
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刘迪
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中国临床药理...
年份
1篇
2010
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茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学比较(英文)
被引量:2
2010年
目的:比较茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学特征。方法:采用随机、自身对照方法考察两制剂在恒河猴体内的药代动力学特点;采用HPLC-UV法测定分别口服给予相应剂量的药物(均为茶苯海明50 mg)后恒河猴体内血药浓度;并采用DAS2.0对药代动力学参数进行统计分析。结果:茶苯海明口腔崩解片相对生物利用度(F_(0-12h),F_(0-∞))分别为(154±42)%和(150±53)%。两制剂间的血药浓度时间-曲线下面积(AUC_(0-∞))差异无统计学意义(P>0.05),而C_(max)和AUC_(0-12)差异有统计学意义(P<0.05)。此外,茶苯海明口腔崩解片t_(max)与普通片比较明显缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。茶苯海明在恒河猴空白血浆中10~2000 ng/mL浓度范围内线性良好(r=0.99995),最低检测限(LLOQ)10 ng/mL。其他确证数据如准确度、精密度等均在要求范围内。结论:茶苯海明口腔崩解片在体内吸收比普通片快。
贺建昌
刘迪
冯恩富
张青
董丽春
徐贵丽
关键词:
茶苯海明
口腔崩解片
药代动力学
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