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DNA甲基化的研究方法学被引量：49: 2004年; 随着胚胎学和肿瘤学基础研究的迅速发展,DNA甲基化作为基因表遗传学(epigenetics)的重要机制之一,受到越来越多的关注。对于DNA甲基化的研究,目前有很多方法,大致可以分为两类:一类是从DNA甲基转移酶(DNMTs)的角度,另一类是从DNA甲基化水平的角度进行研究,后者又分为总体DNA甲基化水平和特异基因序列DNA甲基化水平的检测。; 黄琼晓金帆黄荷凤; 关键词：DNA甲基化表遗传学 DNA甲基转移酶肿瘤学胚胎学特异基因

DNA甲基化与印记基因被引量：4: 2007年; 表遗传指不影响DNA遗传编码而调控基因组活性的过程，甲基化转移酶在该过程中发挥着重要的作用。配子的表遗传编程是印记建立的必要条件，与印记的形成机制有关，对基因组功能有重要影响。DNA甲基化、组蛋白乙酰化在印记基因表达过程中相互作用。印记基因可以解释肿瘤的发生以及一些遗传性疾病。有逐渐增多的证据表明，辅助生殖技术（assisted reproductive technologies，ART）与印记基因存在联系，探索ART影响印记基因的机制将有助于ART技术的完善，防止ART相关并发症的发生。现就DNA甲基化与印记基因研究进展作一综述。; 王宁金帆黄荷风; 关键词：表遗传 DNA甲基化印记基因 ART

小鼠植入前胚胎GCN5和HDAC1表达模式及体外培养对其表达的影响被引量：5: 2005年; 为探讨小鼠植入前胚胎组蛋白乙酰化酶GCN5(general control of nucleotide synthesis,GCN5) 和组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetyluse1,HDAC1)的表达模式及常规体外培养对它们表达的影响,应用荧光免疫细胞化学技术,检测了体内和体外培养的小鼠2、4、8细胞期卵裂胚胎、桑葚胚和囊胚GCN5和HDAC1的表达。结果显示,GCN5在体内组各细胞期卵裂胚胎和桑葚胚的细胞浆内均呈高表达,细胞核内未见明显表达,而囊胚细胞的细胞浆和细胞核内均无表达:HDAC1在体内组小鼠2细胞期胚胎中以细胞浆内表达为主,在其他各期胚胎均以细胞核内表达为主．囊胚期内细胞团部分细胞的细胞核内未见HDAC1表达。GCN5在体外组小鼠植入前各期胚胎均不表达,而 HDAC1的表达强度明显低于体内组的。提示体外培养抑制小鼠植入前胚胎GCN5和明显降低 HDAC1的表达,影响胚胎基因的正确性表达。; 赵冬梅徐晨明黄荷凤钱羽力金帆; 关键词：组蛋白去乙酰化酶1

表遗传学修饰研究方法新进展被引量：1: 2007年; 表遗传学修饰重新编程通过DNA甲基化和组蛋白乙酰化等多种修饰方式,有序地改变染色质构形、调整基因表达,在哺乳动物的生殖发育等过程中作用重要。近年来随着有关研究深入,各种新技术、新思路不断涌现,研究方法得以不断改进和完善,该文就表遗传学修饰研究方法学的最新进展作一综述。; 刘素晓金帆黄荷凤; 关键词：DNA甲基化

早期卵裂环境与小鼠植入前胚胎GCN5和HDAC1表达的研究: 2006年; 应用免疫细胞化学技术对体内、外组小鼠植入前胚胎组蛋白乙酰基转移酶GCN5(generalcontrolofnucleotidesynthesis,GCN5)和去乙酰化酶HDAC1(histonedeacetylase1)的表达情况进行测定研究。结果显示(1)体内组:GCN5在2细胞、4细胞、8细胞卵裂胚胎和桑椹胚的胞浆内为强荧光信号;而囊胚细胞的胞浆无明显荧光信号。HDAC1在2细胞的胞浆胞核内均有荧光信号,但以胞浆内为著;4细胞、8细胞、桑椹胚和囊胚的胞核内可见HDAC1强荧光信号。(2)体外组:2细胞、4细胞、8细胞、桑椹胚和囊胚的胞浆胞核均无明显的GCN5荧光信号。HDAC1在各细胞期胚胎的染色情况与体内组基本相似,只是荧光强度有所下降,尤其是2细胞胚胎。结果表明:早期卵裂环境影响小鼠植入前胚胎GCN5和HDAC1表达。; 赵冬梅黄琼晓钱羽力金帆黄荷凤; 关键词：组蛋白乙酰基转移酶组蛋白去乙酰化酶免疫细胞化学

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国家重点基础研究发展计划(20001CB509903)